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Aufzeichnung mehrerer Nächte mit einem neuen kontaktlosen Gerät (Sleepiz One Connect) bei obstruktiver Schlafapnoe

7. Oktober 2023 aktualisiert von: Samuel Tschopp

Die Notwendigkeit von mehrnächtlichen Tests ist in der Schlafmedizin aufgrund einer beträchtlichen und relevanten Nacht-zu-Nacht-Variabilität anerkannt. In einer Studie mit mehreren Aufzeichnungen unter Verwendung von WatchPAT® wurde der OSA-Schweregrad von 24 % der Patienten falsch klassifiziert, wenn eine Nacht verwendet wurde, verglichen mit dem Durchschnitt von drei Nächten. Im Durchschnitt schwankte der pAHI von Nacht zu Nacht um 57 %. Die Variabilität des pAHI könnte teilweise durch die Variabilität der in Rückenlage verbrachten Zeit erklärt werden, wobei mehr Zeit in Rückenlage zu einem höheren pAHI führt (Tschopp et al. 2021). Smith (2007) schlug vor, den AHI mit einem Konfidenzintervall anzugeben, um die Unsicherheit bezüglich seines wahren Wertes anzuzeigen. Der Minimal Detectable Difference (MDD) ist von besonderem Interesse in der Schlafmedizin, insbesondere bei der Beurteilung von Behandlungseffekten. Die MDD betrug 12,8/h und der Standardmessfehler 4,6/h für 4 Nächte Polysomnographie (Aarab et al. 2008). Für WatchPAT® zeigte die Messung von zwei und drei Nächten eine kleine Verringerung der MDD von 19,1/h auf 18,0/h (Tschopp et al. 2021, im Druck). Nur eine Studie mit Pulsoximetrie bewertete die Nacht-zu-Nacht-Variabilität über 14 Tage (Stöberl A. et al. 2017). Die Studie bestätigte die enorme Variabilität und konzentrierte sich hauptsächlich auf ihren Einfluss auf den OSA-Schweregrad.

Während die Nacht-zu-Nacht-Variabilität für Polysomnographie, respiratorische Polygraphie und WatchPAT® ausführlich untersucht wurde, ist wenig über die optimale Anzahl der aufzuzeichnenden Nächte bekannt. Es gibt überzeugende Belege aus der Literatur, dass die Aufzeichnung mehrerer Nächte die einzige Möglichkeit ist, den Schweregrad der Erkrankung des Patienten mit klinisch angemessener Genauigkeit zu beurteilen. Außerdem ist die MDD bei nur einer Nacht Aufnahme erstaunlich hoch. Die Frage ist, wie viele Nächte aufgezeichnet werden sollten, um eine akzeptable diagnostische Genauigkeit zu erreichen. Die Genauigkeit der OSA-Messung hängt von der klinischen Situation ab. Um beispielsweise eine schwere OSA zu diagnostizieren, könnte eine höhere Variabilität akzeptabel sein, ohne die Behandlungsentscheidung zu beeinflussen. Beim Vergleich von Behandlungseffekten sollte die MDD jedoch so klein wie möglich sein. Die Aufzeichnung mehrerer Nächte kann für Patienten umständlich (z. B. mit Polysomnographie oder respiratorischer Polygraphie) sowie kostspielig sein. Diese Faktoren müssen bei der klinisch sinnvollen Anzahl von Aufzeichnungen berücksichtigt werden.

Sleepiz One Connect bietet die einzigartige Möglichkeit einer kontaktlosen Aufzeichnung der Atmung in Kombination mit herkömmlicher Pulsoximetrie und ist ein minimal-invasives Diagnosetool, das Messungen über mehrere Nächte ermöglicht. Studien mit mehrnächtlichen Aufzeichnungen werden eine Grundlage für diagnostische Empfehlungen in zukünftigen Leitlinien bieten.

Die Studie zielt darauf ab, die Variabilität von obstruktiven Schlafapnoe-Schlafapnoe-Tests zu Hause zu untersuchen. Durch die Untersuchung der Variabilität wollen wir die Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit durch zusätzliche Messungen quantifizieren.

Die Hypothese ist, dass zusätzliche Aufzeichnungen eine signifikante Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit bieten, indem sie die Variabilität verringern. Die Verringerung der Variabilität verringert sich mit jeder weiteren Aufzeichnung.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Liestal, Schweiz, 4410
        • Canton Hospital Baselland, Klinik für Hals-, Nasen- und Ohrenkrankheiten

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Verdacht auf obstruktive Schlafapnoe kommen für diese Studie in Frage.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Obstruktive Schlafapnoe (OSA), definiert als AHI ≥ 5/h
  • Aufeinanderfolgende Aufnahmen sind über 10 Nächte innerhalb von 3 Wochen möglich
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Alter <18 Jahre
  • Keine obstruktive Schlafapnoe AHI < 5/h
  • Zentrale Schlafapnoe-Ereignisse > 25 %
  • Patienten mit implantierten aktiven Geräten (z. B. Herzschrittmacher, Neurostimulatoren)
  • Mehrere Nachtaufnahmen sind nicht möglich
  • Unzureichendes Sprachverständnis in Deutsch
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intraklassen-Korrelationskoeffizient (ICC) des Apnoe-Hypopnoe-Index
Zeitfenster: 10 Nächte
ICC und Konfidenzintervall
10 Nächte

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fehlklassifikationsrate obstruktiver Schlafapnoe
Zeitfenster: 10 Nächte
Fehlklassifikationsrate bei Nacht im Vergleich zum Durchschnitt
10 Nächte
Minimaler nachweisbarer Unterschied
Zeitfenster: 10 Nächte
als Unterschied im Apnoe-Hypopnoe-Index
10 Nächte
False-Positive-Responder-Rate
Zeitfenster: 10 Nächte
ja oder nein
10 Nächte
Patientenkomfort
Zeitfenster: 10 Nächte
VAS 0-10
10 Nächte

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Obstruktive Schlafapnoe

  • Elsan
    European Clinical Trial Experts Network; Polyclinique Poitiers
    Abgeschlossen
    Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom | Hypnose | Drug Induce Sleep Endoscopy
    Frankreich
  • Brigham and Women's Hospital
    Charite University, Berlin, Germany; Stanford University
    Rekrutierung
    Schlafstörungen, intrinsisch | Schlaf-Wach-Störungen | Schlafstörungen, zirkadianer Rhythmus | Fortgeschrittenes Schlafphasensyndrom (ASPS) | Verzögertes Schlafphasensyndrom | Schichtarbeits-Schlafstörung | Verzögerte Schlafphase | Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung | Fortgeschrittenes Schlafphasensyndrom und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Sleepiz One Connect

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