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Vergleich von SEP-Übungen versus SSMP mit Sehnenbelastungs- und Widerstandsübungen bei Schulterschmerzen.

12. April 2023 aktualisiert von: Gulf Medical University

Wirksamkeit eines Einzelübungsprogramms zum Schmerzprogramm im Vergleich zum Verfahren zur Modifizierung von Schultersymptomen mit früher Sehnenbelastung, schwerer langsamer Widerstandsübung bei Patienten mit Schulterschmerzen im Zusammenhang mit der Rotatorenmanschette: eine randomisierte kontrollierte Studie

Schulterschmerzen sind eine der am weitesten verbreiteten und behindernden Erkrankungen des Bewegungsapparates. Eine neue diagnostische Terminologie zur Beschreibung von Schulterschmerzen ist rotatorenmanschettenbedingter Schulterschmerz (RCRSP), da die histologischen Befunde bei vielen Schultererkrankungen ähnlich waren, wie z. subakromiales Impingementsyndrom, subakromiales Schmerzsyndrom und Rotatorenmanschetten-Tendinopathie Die Ziele bestanden darin, die Wirksamkeit eines Einzelübungs-in-Schmerz-Programms im Vergleich zu einem Schulter-Symptom-Modifikationsverfahren (SSMP) mit früher Sehnenbelastung, schwerem, langsamem Widerstandstraining bei Patienten mit rotatorenmanschettenbedingten Schulterschmerzen zu ermitteln .

Die Forscher werden eine randomisierte klinische Studie in der ambulanten Physiotherapieabteilung der Thumbay-Krankenhäuser in Ajman bei Patienten mit rotatorenmanschettenbedingten Schulterschmerzen durchführen. Nach Erfüllung der Einschlusskriterien wurden die Teilnehmer randomisiert in Einzelübungen zum Schmerzprogramm (SEP) (Interventionsgruppe) oder Schultersymptommodifikationsverfahren (SSMP) mit früher Sehnenbelastung, schweres langsames Widerstandsübungsprogramm (Kontrollgruppe) eingeteilt.

Beide Gruppen erhalten 13 Wochen lang ambulante muskuloskelettale Rehabilitationssitzungen, die aus 3 Sitzungen pro Woche bestehen. Die Interventionsgruppe erhält einzelne Schmerzübungen, indem sie eine widerstandsbehaftete isometrische Schulterabduktion mit TheraBand durchführt und zur funktionellen Rehabilitation übergeht, während die Kontrollgruppe eine Kombination aus Schultersymptommodifikation zur Schmerzkontrolle und frühzeitiger Sehnenbelastung erhält, um auf die serienelastische Komponente des Muskels abzuzielen und schweres langsames Widerstandsprogramm, um auf die kontraktile Komponente der Muskeln abzuzielen und die mechanische Kraft zu verbessern, gefolgt von funktioneller Rehabilitation.

Die Ermittler messen den Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), die Numerical Pain Rating Scales (NPRS) und die Digital Wall (D-WALL) H-Sport Quality Of Life bei der Baseline-Beurteilung, 6. Woche und 13. Woche

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Shoulder Symptom Modification Procedure (SSMP) ist eine Reihe mechanischer Techniken, die angewendet werden, während der Patient die Aktivität oder Bewegung ausführt, mit dem Ziel, eine mechanische Veränderung zu identifizieren, die die Symptome lindert und behandelt und den Bewegungsumfang verbessert. Dieser Prozess beinhaltet die Identifizierung der Bewegung, Haltung oder Aktivität, die die Symptome des Patienten reduziert. SSMP wurde entwickelt, um eine positive Wirkung auf die Symptome zu identifizieren, indem Änderungen in der Position der Glenohumeral- oder Scapulothorakalgelenke oder der Brustwirbelsäule bereitgestellt werden. Außerdem beeinflusst SSMP möglicherweise die mit RCRSP verbundenen Symptome, indem es die Muskel-Sehnen-Spannung der Rotatorenmanschette verändert, die anatomische Struktur verändert und die Neuromodulation löst. Mit dem Shoulder Symptom Modification Procedure (SSMP) kann die Auswirkung der Brustwirbelsäulenhaltung, der Schulterblatthaltung in drei verschiedenen anatomischen Ebenen und der Position des Humeruskopfes auf Schultergelenksymptome untersucht werden. Darüber hinaus bietet es eine unmittelbare Anleitung zur Auswahl einer oder mehrerer Methoden aus den vier mechanischen Techniken zur Behandlung von RCRSP. Das Hauptziel von SSMP ist die Behandlung, Linderung von Symptomen und/oder die Verbesserung von Funktion und Bewegung.

Das Trainingsprogramm mit schwerem langsamem Widerstand (HSR) umfasst eine sich wiederholende allmähliche und langsame Kontraktion des Muskels während konzentrischer, isometrischer und exzentrischer Phasen gegen ein schweres Gewicht, d. h. 1RM. In früheren Studien wurde nachgewiesen, dass das HSR-Trainingsprogramm, das bei einer Plantarfasziopathie angewendet wird, bessere Ergebnisse als Stretching erzielt. Das Demonstrieren von schwerem langsamem Widerstand in exzentrischer Form zielt auf die kontraktile Komponente der Muskeln ab und verbessert die mechanische Stärke. Außerdem ist das HSR-Training eine Alternative zur traditionellen Bewegungsphysiotherapie, indem der Schwerpunkt auf schweren Gewichten und langsamer Wiederholung liegt. Ohne ausreichende Kraft haben Muskeln und Sehnen eine geringe Kraft und Ausdauer. Ein Vorschlag einer statischen, anhaltenden Belastung mit 5 Wiederholungen und 45 Sekunden Halten, die 2-3 Mal pro Woche wiederholt wird, wird ein positives Ergebnis liefern. Nur eine kürzlich durchgeführte Studie zeigte eine 15%ige Zunahme der Abduktion aufgrund des zusätzlichen exzentrischen Trainings mit schwerer Belastung bei Personen mit einseitigem subakromialem Impingement.

Die Verabreichung von Early Controlled and Progressive Sehnenbelastung (EPTL) in der Rehabilitationspraxis wird vorgeschlagen, um einen hohen und eindeutigen Einfluss auf die Heilung und Erholung der Sehne zu zeigen. Darüber hinaus gibt es verschiedene Vorteile im Zusammenhang mit EPTL, neue Beweise haben gezeigt, dass es hilft, die Heilung zu beschleunigen, Gelenkbeschränkungen zu lindern und das Risiko eines erneuten Reißens zu verringern. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Belastungsübungen für die Mittelsehne oder an den Ansatzstellen der Achillessehne in allen Bereichen der Sehne zu einem besseren klinischen Ergebnis führen. Außerdem kann die Vorformung von Isometrien im mittleren Bereich die Schmerzen beim Fortschreiten der Tendinopathie-Reha reduzieren.

Darüber hinaus gilt das SEP-Programm (Single Exercises into Pain) als harmlos, gültig und hat eine wertvolle Verschreibung als anfängliches Rehabilitationsprogramm. Eine kürzlich durchgeführte Studie, in der die Tendinopathie in den unteren Gliedmaßen diskutiert wurde, zeigte eine sofortige analgetische Linderung und eine Zunahme der Muskelkraft nach der Durchführung eines einzelnen isometrischen Trainingsprogramms mit hoher Belastung. Schmerz kann besser zur Steuerung des Symptommanagements genutzt werden, um die Genesung zu fördern. Eine „Ampel-Schmerzkontrollgrafik“, bei der eine Punktzahl von 3 von 10 Schmerzstufen ein guter Bereich ist, um die Übung zu üben. Darüber hinaus ist eine Bewertung von 4 von 10 nicht schädlich oder kann Schaden anrichten. Obwohl das Schmerzniveau erträglich sein sollte und am nächsten Tag nicht zunimmt. Zusätzlich hilft das Belastungsmanagement bei reaktiver Tendinopathie/früher Sehnenzerstörung der Matrix der Sehne, eine normalere Struktur wieder aufzunehmen. Die klinische Wirksamkeit von SEP bei Schultererkrankungen ist jedoch noch gering.

Tägliche funktionelle Rehabilitation (FR) ist für die Person mit RCRSP erforderlich, um nach den Anfangsphasen der Physiotherapie Selbstständigkeit zu erreichen. In die funktionelle Aktivität werden alltägliche oder sportliche Aktivitäten des Einzelnen in eine Übungsform integriert, um schmerzfreie und effiziente tägliche Bewegungskontingente zu trainieren und zu ermöglichen. Eine tägliche funktionelle Rehabilitation ist erforderlich, um zukünftige Schäden zu vermeiden, zusammen mit der Wiederherstellung der besten körperlichen Fitness der Personen. Rumpfstabilisierung, kinetische Kette der Haltungsausrichtung, Schulterblattposition, Bewegungsbereich, Schmerzen und kardiovaskuläres Training sind die Hauptstütze der aktuellen funktionellen Rehabilitationssysteme. Es gibt jedoch wenig oder keine Forschung, die die Wirksamkeit von funktionellen Trainingsprogrammen auf die Verbesserung der klinischen Ergebnisse von RCRSP untersucht. Der grundlegende Grund für diese Forschung ist, dass Schulterschmerzen im Zusammenhang mit der Rotatorenmanschette eine schwerwiegende Komplikation mit erheblichen Auswirkungen auf das Wohlbefinden verursachen können. Es musste eine Studie durchgeführt werden, um die notwendigen Fortschritte bei neu entdeckten Ansätzen voranzutreiben, die kürzlich entdeckt wurden, um die klinische Wirksamkeit der oben genannten Ansätze zu untersuchen und zu bewerten.

Ein Vergleich dieser Interventionen kann wichtige Hinweise für die Schulterrehabilitation bei der Behandlung von RCRSP liefern

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ajman, Vereinigte Arabische Emirate
        • Gulf Medical University
      • Ajman, Vereinigte Arabische Emirate
        • Gulf Medical University, Thumbay Physical Therapy and Rehabiliation Hospital, Thumbay University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter > 18 bis 60 Jahre alt
  2. Rotatorenmanschetten-Tendinitis, Tendinopathie und Impingement-Syndrom
  3. Akute und chronische Erkrankungen
  4. Selbstberichtete Schmerzen oder Symptome, die um die Schulter herum lokalisiert sind und nicht unterhalb des Ellbogens auftreten
  5. Bereit und in der Lage, sich zu beteiligen, Einwilligungsprozess bereitstellen

Ausschlusskriterien:

  1. Unfähigkeit zu kommunizieren oder eine Einverständniserklärung abzugeben.
  2. Vorgeschichte von instabilen Frakturen/Luxationen in den oberen Extremitäten mit Schulterinstabilitäten
  3. Übertragener Schmerz aus einem anderen Bereich in die Schulter
  4. Klebstoff capsulitis
  5. Jede chirurgische Vorgeschichte an Schulter und Nacken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SEP+FR
- Das Einzelübungsprogramm (SEP) gilt als harmlos, valide und hat eine wertvolle Verschreibung als anfängliches Rehabilitationsprogramm. Studien zeigten eine sofortige analgetische Linderung und eine Zunahme der Muskelkraft nach der Durchführung eines einzigen isometrischen Trainingsprogramms mit hoher Belastung
  • Ausgangsbeurteilung & Beginn der Behandlung: Widerstand gegen isometrische Schulterabduktion in Schmerzen (oder laterale Rotation oder Beugung in Schmerzen) gegen eine Wand oder Widerstand gegen Schulterabduktion von 0 bis 30° mit mäßigem Widerstand von Theraband (vorgeschriebene hochintensive Belastung der Sehne (85 -90 % iMVC) angewendet in 5 Wiederholungen mit 45 Sekunden Haltezeit (3 Mal pro Woche)).
  • Anfängliche Nachsorge und Progression: Widerstand gegen Schulterabduktion in Schmerzen von 80 bis 120° mit leichtem Gewicht (vorgeschriebene Belastung der Sehne mit hoher Intensität (85-90 % iMVC), angewendet in 5 Wiederholungen mit 45 Sekunden Halten (3 Mal pro Woche) ).
  • Zweites Follow-up & Progression: exzentrische Schulterabduktion in Schmerzen von 80 auf 120° mit zunehmender Wiederholung und zunehmendem Gewicht, z.B. schweres Theraband oder Hantel.
  • Abschließende Bewertung, um alle nicht behobenen funktionellen Einschränkungen zu identifizieren und exzentrische Übungen nach Bedarf in Schmerzen zu überführen
  • Funktionelles Rehabilitationsprogramm
Meistens ausgerichtet auf Übungen wie mehrstufiges Schieben, Ziehen, Heben und Tragen, Werfen, kinetische Kettenübungen und Aerobic. FR beteiligt (i). Gewichtsverlagerungsaktivitäten zur Verbesserung der dynamischen Gelenkstabilität[18] .(ii). Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitationsübungen zur Stimulierung von Dehnungsrezeptoren, die sich auf den Muskel- oder Sehneneinheiten befinden [18]. Verwenden von Widerstandsschlauchübungen in einer funktionellen Position unter Verwendung von PNF-Mustern; Diagonalmuster 1: Flexion, Abduktion, Außenrotation (10-15 Wiederholungen 2-3 Sätze). (iii) Plyometrische Übung: (A) Wurfbewegungen; (B) Liegestütze (10-15 Wiederholungen 2-3 Sätze) . (iv). Tischrutsche (10-15 Wiederholungen 2-3 Sätze).
Aktiver Komparator: SSMP+ETL+HSR+FR-Gruppe
  • Das Shoulder Symptom Modification Procedure (SSMP) besteht aus der Anwendung mehrerer mechanischer Techniken und wird angewendet, wenn sich der Patient bewegt oder eine bestimmte Aktivität ausführt. Dieses Verfahren wurde entwickelt, um die Symptome anzugehen und den Bewegungsumfang zu verbessern, indem mechanische Veränderungen identifiziert werden.
  • Schweres langsames Widerstandstraining (HSR) ist eine Alternative zur traditionellen Bewegungsphysiotherapie, indem der Schwerpunkt auf schweren Gewichten und langsamen Wiederholungen liegt. Das HSR-Training beinhaltet eine sich wiederholende allmähliche und langsame Kontraktion des Muskels während konzentrischer, isometrischer und exzentrischer Phasen gegen ein schweres Gewicht
  • Frühe kontrollierte und progressive Sehnenbelastung (EPTL) in der Rehabilitationspraxis wird vorgeschlagen, um einen hohen und eindeutigen Einfluss auf die Heilung und Erholung der Sehne zu zeigen
Meistens ausgerichtet auf Übungen wie mehrstufiges Schieben, Ziehen, Heben und Tragen, Werfen, kinetische Kettenübungen und Aerobic. FR beteiligt (i). Gewichtsverlagerungsaktivitäten zur Verbesserung der dynamischen Gelenkstabilität[18] .(ii). Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitationsübungen zur Stimulierung von Dehnungsrezeptoren, die sich auf den Muskel- oder Sehneneinheiten befinden [18]. Verwenden von Widerstandsschlauchübungen in einer funktionellen Position unter Verwendung von PNF-Mustern; Diagonalmuster 1: Flexion, Abduktion, Außenrotation (10-15 Wiederholungen 2-3 Sätze). (iii) Plyometrische Übung: (A) Wurfbewegungen; (B) Liegestütze (10-15 Wiederholungen 2-3 Sätze) . (iv). Tischrutsche (10-15 Wiederholungen 2-3 Sätze).
[1] Finger auf dem Brustbein, [2A] Scapula-Modifikation [3] „Humeruskopf“-Modifikation [4] Isometrische (schmerzhafteste Bewegung) Schwerer langsamer Widerstand (HSR): Starte aus dem mittleren Bereich und schmerzfrei
In EPTL beinhaltet es exzentrisches Training im vollen Bereich (mit Kurzhanteln 15-10 RM) der Innen- und Außenrotation bei Elevation der Schulterblattebene (0-45) Grad und Flexion, Abduktion im vollen Bereich (5 Wiederholungen mit 45 Sekunden langsamem Halten). Geschwindigkeit), um auf die serienelastische Komponente des Muskels abzuzielen.
Bei HSR handelt es sich um exzentrisches Training im mittleren Bewegungsbereich (mit Kurzhanteln 15-10 RM), das auf die kontraktile Komponente der Muskeln abzielt und die mechanische Kraft verbessert. Zusätzlich, wenn es eine 90%ige Schmerzreduktion bei NPRS gibt, beginnt das funktionelle Rehabilitationsprogramm und sie folgen dem gleichen Programm wie Gruppe A.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI)
Zeitfenster: Am Tag 1 der Einschreibungssitzung und am Endtag der 6. Woche wird die Änderung der SPADI-Punktzahl bewertet

SPADI ist ein selbst auszufüllender Fragebogen, der aus zwei Dimensionen besteht, eine für Schmerzen und die andere für funktionelle Aktivitäten. Die Schmerzdimension besteht aus fünf Fragen zur Schwere der Schmerzen einer Person. Die Veränderung der SPADI-Scores wird bewertet.

Funktionelle Aktivitäten werden mit acht Fragen bewertet, die darauf ausgelegt sind, den Schwierigkeitsgrad einer Person mit verschiedenen Aktivitäten des täglichen Lebens zu messen, die eine Verwendung der oberen Extremitäten erfordern.

Am Tag 1 der Einschreibungssitzung und am Endtag der 6. Woche wird die Änderung der SPADI-Punktzahl bewertet
Numerische Schmerzbewertungsskalen (NPRS)
Zeitfenster: Am Tag 1 der Einschreibungssitzung und am Endtag der 6. Woche wird die Änderung der NPRS-Werte bewertet
NPRS wird verwendet, um die Intensität der Schmerzen der Teilnehmer zu Beginn, in der 6. Woche und in der 13. Woche in Ruhe, Aktivität, Nacht, Maximum zu identifizieren, und die Ergebnisse werden berichtet. Bei NPRS werden die Teilnehmer gebeten, einen Kreis auf die Zahl zwischen null und zehn zu malen. Null steht für „überhaupt keine Schmerzen“, zehn steht für „die schlimmsten Schmerzen, die es gibt. Die Änderung ist Schmerz-Scores bewertet werden
Am Tag 1 der Einschreibungssitzung und am Endtag der 6. Woche wird die Änderung der NPRS-Werte bewertet
Der Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI)
Zeitfenster: Ende der 6. Woche und Ende der 13. Woche wird die Änderung der SPADI-Punktzahl bewertet

SPADI ist ein selbst auszufüllender Fragebogen, der aus zwei Dimensionen besteht, eine für Schmerzen und die andere für funktionelle Aktivitäten. Die Schmerzdimension besteht aus fünf Fragen zur Schwere der Schmerzen einer Person. Die Veränderung der SPADI-Scores wird bewertet.

Funktionelle Aktivitäten werden mit acht Fragen bewertet, die darauf ausgelegt sind, den Schwierigkeitsgrad einer Person mit verschiedenen Aktivitäten des täglichen Lebens zu messen, die eine Verwendung der oberen Extremitäten erfordern.

Ende der 6. Woche und Ende der 13. Woche wird die Änderung der SPADI-Punktzahl bewertet
Numerische Schmerzbewertungsskalen (NPRS)
Zeitfenster: Ende der 6. Woche und Ende der 13. Woche wird die Veränderung der NPRS-Scores bewertet
NPRS wird verwendet, um die Intensität der Schmerzen der Teilnehmer zu Beginn, in der 6. Woche und in der 13. Woche in Ruhe, Aktivität, Nacht, Maximum zu identifizieren, und die Ergebnisse werden berichtet. Bei NPRS werden die Teilnehmer gebeten, einen Kreis auf die Zahl zwischen null und zehn zu malen. Null steht für „überhaupt keine Schmerzen“, zehn steht für „die schlimmsten Schmerzen, die es gibt. Die Änderung ist Schmerz-Scores bewertet werden.
Ende der 6. Woche und Ende der 13. Woche wird die Veränderung der NPRS-Scores bewertet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Digitale Wand (D-WALL) H-Sport
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ab Beginn der Behandlung, d. h. Tag 1, Grundlinienbeurteilung, 6. Woche und 13. Woche der Therapiesitzung
Eine 3D-Kamera, die eine sofortige Biofeedback-Gradmessung liefert
Zeitrahmen: Ab Beginn der Behandlung, d. h. Tag 1, Grundlinienbeurteilung, 6. Woche und 13. Woche der Therapiesitzung
Patient Global Impression of Change (PGIC)
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ab Beginn der Behandlung, d. h. Tag 1 und 13. Woche der Therapiesitzung
Patient Global Impression of Change (PGIC) verwendete und lieferte eine Punktzahl, um dem Gesundheitsdienstleister ein besseres Verständnis des Fortschritts des Patienten und der allgemeinen Veränderungen seiner Symptome zu ermöglichen. PGIC bietet eine Patientenbewertung der Gesamtverbesserung auf einer 7-Punkte-Skala.
Zeitrahmen: Ab Beginn der Behandlung, d. h. Tag 1 und 13. Woche der Therapiesitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr. Ramprasad Muthukrishnan, Ph.D, College of Health Sciences, Department of Physiotherapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB/COHS/STD/06/Jan-2022 (Andere Kennung: Gulf Medical University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden für ein Jahr nach Bekanntgabe der Ergebnisse gespeichert

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Subakromiales Schmerzsyndrom

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