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- Klinische Studie NCT05465577
Links zu Deckung und Pflegekosten (CC) – Finanzielles Navigationsprogramm (CC Links)
18. Juli 2024 aktualisiert von: Jean Edward
Links zu Deckung und Pflegekosten Finanzielles Navigationsprogramm für Hämatologie und Blut- und Knochenmarktransplantation (BMT)
Bei dieser Studie handelt es sich um ein nicht randomisiertes Design mit gemischten Methoden, das vom Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) geleitet wird, um Coverage and Cost-of-Care Links (CC Links) zu entwickeln, umzusetzen und zu bewerten – eine neuartige finanzielle Navigationsintervention für Hämatologie Krebsüberlebende und ihre Betreuer.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
An der Intervention von CC Links war ein Onkologie-Finanznavigator beteiligt, der in der Hämatologie-Onkologie-Klinik arbeitete.
Zu den Aufgaben des Navigators gehörten: Screening auf finanzielle Schwierigkeiten, um ungedeckte finanzielle Bedürfnisse zu identifizieren (unter Verwendung des Comprehensive Score for Financial Toxicity (COST) und des Distress Thermometers des National Comprehensive Cancer Network); Einleiten von Gesprächen über die Pflegekosten; Bereitstellen von Kostenschätzungen für die Pflege; Sicherstellen eines angemessenen Krankenversicherungsschutzes und Unterstützung bei der Beantragung einer zusätzlichen Deckung; Unterstützung bei der Beantragung interner Finanzhilfeprogramme; Verbindung von Überlebenden/Betreuern mit krankheitsspezifischen Ressourcen und anderen externen Hilfsprogrammen; Koordinierung der Entlassungsplanung; Überweisung von Überlebenden an Sozialarbeiter und andere Mitarbeiter/Ressourcen nach Bedarf; und Koordinierung finanzielle Unterstützungsleistungen beim Übergang von Hinterbliebenen/Pflegekräften zwischen ambulanter und stationärer Einrichtung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
94
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
- University of Kentucky
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- hämatologische Krebspatienten aus der Abteilung für Hämatologie und Knochenmarktransplantation der University of Kentucky
- Betreuer von Krebspatienten
- positives Screening auf finanzielle Notlage
Ausschlusskriterien:
- keine Einwilligung erteilen kann
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Finanzielle Navigation – nur für Patienten
Die Patienten nahmen nur am Finanznavigationsprogramm teil.
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Die Intervention von CC Links basiert auf einer Plattform interdisziplinärer, teambasierter Wissenschaft, die sicherstellte, dass der Finanznavigator eng mit anderen Mitgliedern des Gesundheitsteams zusammenarbeitete, darunter Onkologen, Krankenschwestern, Transplantationskoordinatoren, Sozialarbeiter und Fallmanager, um zur finanziellen Verbesserung beizutragen Härteprüfung durchführen und Hinterbliebene und Betreuer mit finanziellen Hilfsdiensten verbinden.
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Experimental: Finanzielle Navigation – Patient und Pflegepersonal
Patienten und ihre Betreuer nahmen als Dyade am Finanznavigationsprogramm teil.
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Die Intervention von CC Links basiert auf einer Plattform interdisziplinärer, teambasierter Wissenschaft, die sicherstellte, dass der Finanznavigator eng mit anderen Mitgliedern des Gesundheitsteams zusammenarbeitete, darunter Onkologen, Krankenschwestern, Transplantationskoordinatoren, Sozialarbeiter und Fallmanager, um zur finanziellen Verbesserung beizutragen Härteprüfung durchführen und Hinterbliebene und Betreuer mit finanziellen Hilfsdiensten verbinden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Bewältigungsverhaltens
Zeitfenster: Ungefähr 8 Monate (Ausgangswert und nach Lösung des finanziellen Bedarfs)
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Das „Bewältigungsverhalten“ wurde anhand einer Reihe von 9 Ja/Nein-Fragen gemessen, die zunächst beurteilen, ob eine empfohlene Krebsbehandlung aus irgendeinem Grund übersprungen wurde (Ja/Nein), und dann, ob der Grund für die Nichterhaltung der Behandlung so war, wie sie oder ihr Arzt glaubten Die Notwendigkeit bestand aus einem der acht aufgeführten Gründe (jeweils Ja/Nein).
Zu den typischen Gründen gehörten „Konnte sich die Pflege nicht leisten“, „Die Versicherungsgesellschaft wollte die Pflege nicht genehmigen oder bezahlen“ und „Hatte Probleme, zur Arztpraxis zu kommen.“
Die Summe der Ja-Antworten ergibt die Gesamtpunktzahl, wobei höhere Punktzahlen auf ein stärkeres Bewältigungsverhalten als Reaktion auf finanzielle Schwierigkeiten hinweisen.
Die Elemente in dieser Skala stammen aus der Medical Expenditure Panel Survey – Experiences with Cancer Survivorship Survey (MEPS-ECSS).
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Ungefähr 8 Monate (Ausgangswert und nach Lösung des finanziellen Bedarfs)
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Änderung der materiellen Bedingungen
Zeitfenster: Ungefähr 8 Monate (Ausgangswert und nach Lösung des finanziellen Bedarfs)
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Die „materiellen Bedingungen“ wurden anhand von 8 Elementen gemessen (6 aus der Medical Expenditure Panel Survey: Experiences with Cancer Survivorship Supplement (MEPS-ECSS) und 2 aus der demografischen Umfrage), die die finanzielle Situation des krebskranken Teilnehmers und seiner Familie messen.
Sechs der Punkte sind „Ja/Nein“ und umfassen Fragen zur Kreditaufnahme oder zur Verschuldung, zum Insolvenzantrag und zur Sorge, aufgrund der Kosten für die Krebsbehandlung hohe Arztrechnungen bezahlen zu müssen.
Die verbleibenden beiden Elemente sind ordinal und messen die Höhe der Schulden im Zusammenhang mit Krebskosten (Optionen reichen von 0 bis 100.000 US-Dollar und mehr) und die Art und Weise, wie sie das aktuelle Einkommen ihres Haushalts einschätzen (die Auswahl reicht von „mit dem gegenwärtigen Einkommen bequem leben“ bis „ Es fällt mir sehr schwer, mit dem gegenwärtigen Einkommen zurechtzukommen.
Die beiden letztgenannten Elemente werden auf 0-1-Variablen umskaliert, sodass sie dieselben Bereiche wie die Ja/Nein-Elemente haben und summiert werden, um die Gesamtpunktzahl zu erstellen.
Höhere Werte weisen auf eine größere finanzielle Not hin.
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Ungefähr 8 Monate (Ausgangswert und nach Lösung des finanziellen Bedarfs)
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Veränderung der psychologischen Reaktion (finanzielle Toxizität)
Zeitfenster: Ungefähr 8 Monate (Ausgangswert und nach Lösung des finanziellen Bedarfs)
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Psychologische Reaktion (d. h.
finanzielle Toxizität) wurde mithilfe des 11-Punkte umfassenden Comprehensive Score for Financial Toxicity (COST) gemessen, der emotionale Aspekte finanzieller Not (finanzielle Toxizität) bei Krebspatienten misst.
Jedes Item wird auf einer 5-stufigen Ordinalskala bewertet, die von 0 = „Überhaupt nicht“ bis 4 = „Sehr sehr“ reicht. Beispiele hierfür sind „Meine Auslagen sind höher, als ich dachte“ und „Ich bin frustriert, dass ich nicht so viel arbeiten oder spenden kann, wie ich es normalerweise tue.“ Niedrigere Werte deuten auf eine größere finanzielle Toxizität hin.
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Ungefähr 8 Monate (Ausgangswert und nach Lösung des finanziellen Bedarfs)
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|
Veränderung in der Not.
Zeitfenster: Ungefähr 8 Monate (Ausgangswert und nach Lösung des finanziellen Bedarfs)
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Die Belastung wurde mit dem Distress Thermometer des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) und der dazugehörigen 40-Punkte-Problemliste gemessen.
Ein Cutoff-Score von 4 deutete auf ein klinisch erhöhtes Belastungsniveau hin
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Ungefähr 8 Monate (Ausgangswert und nach Lösung des finanziellen Bedarfs)
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Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität
Zeitfenster: Ungefähr 8 Monate (Ausgangswert und nach Lösung des finanziellen Bedarfs)
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Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wurde mithilfe von vier PROMIS-Skalen (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) gemessen.xx
Jeder dieser Werte wurde bewertet und standardisiert, indem die Rohwerte an den Bewertungsdienst HealthMeasures übermittelt wurden.
Bei der Analyse dieser Studie wurden standardisierte Werte der Gesamtpunktzahl verwendet.
Zu den vier Skalen gehören die PROMIS-Unterskalen für körperliche Gesundheit und emotionale Gesundheit (von der 10-Punkte-PROMIS-Skala v1.2 – Globale Gesundheit),xx die 4-Punkte-Kurzform PROMIS – Angst und die 6-Punkte-Kurzform PROMIS – Depression.
Die Subskalen für die körperliche (körperliche Gesundheit, Funktion, Schmerz und Müdigkeit) und emotionale Gesundheit (Lebensqualität, psychische Gesundheit, soziale Aktivitäten und emotionale Problempunkte) basieren jeweils auf 4 Elementen, wobei höhere Werte auf eine positivere Selbsteinschätzung der Gesundheit hinweisen .
Bei den Skalen „Angst“ und „Depression“ deuten höhere Werte auf eine stärkere Ausprägung der Symptome hin.
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Ungefähr 8 Monate (Ausgangswert und nach Lösung des finanziellen Bedarfs)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Finanzielle Einsparungen
Zeitfenster: Ungefähr nach 8 Monaten (nach der Lösung des finanziellen Bedarfs)
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Gesparter Geldbetrag pro Patient, einschließlich erhaltener Zuschüsse und finanzieller Unterstützung, Gesamtkosten, Anpassungen der finanziellen Unterstützung, Versicherungszahlungen und Versicherungsgebühren.
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Ungefähr nach 8 Monaten (nach der Lösung des finanziellen Bedarfs)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jean S Edward, PhD, RN, University of Kentucky
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MCC-20-61653
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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