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Entwicklung der mobilen Pflegeanwendung „My Breastfeeding Guide“. (Nursing)

11. September 2024 aktualisiert von: Emine Temizkan Sekizler, Eastern Mediterranean University

Entwicklung der mobilen Pflegeanwendung „My Breastfeeding Guide“ und ihre Auswirkungen auf den Stillprozess, die Selbstwirksamkeit, die Säuglingsernährung und die Bindung

Ziel der Forschung war es, die mobile Pflegeanwendung „My Breastfeeding Guide“ zu entwickeln, die auf der Grundlage der Theorie der Selbstwirksamkeit des Stillens von Dennis und des Gesundheitsförderungsmodells von Pender entwickelt wurde, und deren Auswirkungen auf den Stillprozess nach der Geburt, die Selbstwirksamkeit des Stillens, Säuglingsernährung und -bindung. Die Forschung erfolgt im randomisierten kontrollierten experimentellen und longitudinalen (prospektiven) Design. Die Forschung wird mit schwangeren Frauen durchgeführt, die sich bei der Poliklinik für Geburtshilfe und Gynäkologie des Famagusta State Hospital und einer Poliklinik für schwangere Frauen eines privaten Krankenhauses in Famagusta beworben haben. Schwangere Frauen, die sich bei der Gynäkologie- und Geburtshilfe-Poliklinik des Famagusta State Hospital und der Schwangerschafts-Poliklinik eines Privatkrankenhauses beworben haben und die Einschlusskriterien der Studie erfüllten, bilden die Population der Forschung. Die Forschung wird in zwei Gruppen als mobile Pflegepraxisgruppe (Intervention) und Standardpflegegruppe (Kontrolle) konzipiert, die auf der Grundlage der Still-Selbstwirksamkeitstheorie von Dennis und des Gesundheitsförderungsmodells von Pender entwickelt wurden. Durch die Berechnung der Stichprobengröße in der Forschung ergeben sich aus 44 Personen in der Interventionsgruppe und 44 Personen in der Kontrollgruppe insgesamt 88 Personen. Es werden ein Formular zur Identifizierung von Schwangeren, ein Informationsformular zur Mutter, eine Kurzskala zur Selbstwirksamkeit des Stillens (postnatales Formular), eine Kurzskala zur Selbstwirksamkeit vor der Geburt, eine Skala zur Einstellung der Säuglingsernährung, eine Bewertungsskala zum Stillen, eine Skala zur mütterlichen Bindung und ein Formular zur Selbsteinschätzung des Stillens verwendet Daten sammeln. Statistische Analysen der aus der Forschung gewonnenen Daten werden mit dem Statistical Package for the Social Science (SPSS) 20.0-Paketprogramm durchgeführt. Bei der Auswertung der Forschungsdaten werden Häufigkeit, Prozentsatz, Mittelwert, Standardabweichung, Median und Varianzanalyse aus deskriptiven statistischen Methoden verwendet. Für den Homogenitätstest zwischen Interventions- und Kontrollgruppen werden der Chi-Quadrat-Test für kategoriale Variablen, der Mann-Whitney-Test für numerische Variablen und soziodemografische Variablen (Alter, Bildungsstatus, Beschäftigungsstatus von ihm und seinem Ehepartner, Einkommensniveau usw.) verwendet Die Gruppen sind hinsichtlich einiger Merkmale ähnlich. Es wird ein U-Test verwendet. Die Konformität der Skalenwerte mit der Normalverteilung wird mit dem Shapiro-Wilk-Test bewertet. Die Ergebnisse werden auf einem Konfidenzniveau von 95 % und die Signifikanz auf dem Niveau p<0,05 ausgewertet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel:

Ziel der Forschung war es, die mobile Pflegeanwendung „My Breastfeeding Guide“ zu entwickeln, die auf der Grundlage der Theorie der Selbstwirksamkeit des Stillens von Dennis und des Gesundheitsförderungsmodells von Pender entwickelt wurde, und deren Auswirkungen auf den Stillprozess nach der Geburt, die Selbstwirksamkeit des Stillens, Säuglingsernährung und -bindung.

Hypothesen:

  1. H1: Die Durchschnittswerte der postpartalen Stillselbstwirksamkeitswerte der Interventionsgruppe, die die auf Grundlage des Modells entwickelte mobile Pflegeanwendung verwendet, sind höher als die der Kontrollgruppe.
  2. H1: Der mittlere Wert der postpartalen Säuglingsfütterungseinstellung der Interventionsgruppe, die die auf Grundlage des Modells entwickelte mobile Pflegeanwendung verwendet, ist höher als die der Kontrollgruppe.
  3. H1: Der mittlere Wert für das Stillen nach der Geburt der Interventionsgruppe, die die auf Grundlage des Modells entwickelte mobile Pflegeanwendung verwendet, ist höher als der der Kontrollgruppe.
  4. H1: Die durchschnittlichen postpartalen Mutter-Neugeborenen-Befestigungspunkte der Interventionsgruppe, die die auf Grundlage des Modells entwickelte mobile Pflegeanwendung verwendet, sind höher als die der Kontrollgruppe.

Art der Forschung:

Es handelt sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle und longitudinale (prospektive) Studie.

Ort und Zeit der Forschung:

Die Forschung wird mit schwangeren Frauen durchgeführt, die sich bei der Poliklinik für Geburtshilfe und Gynäkologie des Famagusta State Hospital und einer Poliklinik für schwangere Frauen eines privaten Krankenhauses in Famagusta beworben haben. Die Pflegeleistungen beider Krankenhäuser beschränken sich auf das Krankenhaus. Nach der Genehmigung durch die Forschungsethikkommission sind die Datenerhebung, Datenanalyse und Erstellung des Forschungsberichts für vierundzwanzig Monate (September 2022 – September 2024) geplant.

Pilot-(Vor-)Forschung:

Pilot-(Vor-)Forschung ist die vorläufige Version der Hauptforschung und wird durchgeführt, um die Durchführbarkeit der Hauptforschung und die Schwierigkeiten bei der Durchführung der Forschung zu ermitteln. Für jede Gruppe werden vier Personen rekrutiert, die 10 % der Personen repräsentieren, die in die Stichprobe für die Pilotstudie (Vorstudie) einbezogen werden. Der Zweck der Studie wurde jeder schwangeren Frau, die in den Pilotantrag aufgenommen wurde, erklärt und ihre schriftliche Zustimmung eingeholt. Die erhaltenen Daten wurden mithilfe von Statistiken analysiert und es wurde festgestellt, dass die Forschung anwendbar war. Daher wurde beschlossen, die Forschung ohne Änderungen fortzusetzen. Mütter der Pilotstudie wurden auch in die Hauptstudie einbezogen.

Erhebung von Forschungsdaten:

Die umzusetzende Stillberatung wird in Übereinstimmung mit dem Postpartum Care Management Guide des TR-Gesundheitsministeriums, den WHO- und UNICEF-Empfehlungen für erfolgreiches Stillen durchgeführt, da es in TRNC kein Protokoll für die pränatale und postnatale Betreuung und die Erhebung von Forschungsdaten gibt beginnt in der pränatalen Phase und setzt sich in der postpartalen Phase fort. Fortsetzung wird folgen.

Die Daten werden vom Forscher von schwangeren Frauen gesammelt, die sich bei der Poliklinik für Geburtshilfe und Gynäkologie des Famagusta State Hospital und einer Schwangerenambulanz eines Privatkrankenhauses in Famagusta beworben haben, die die Einschlusskriterien erfüllten und der Teilnahme an der Studie zustimmten. Nach den Nachuntersuchungen in der Poliklinik werden die schwangeren Frauen an die Still-Poliklinik weitergeleitet, in der sich die Forscherin befindet. Schwangere Frauen werden über Zweck und Ablauf der Forschung informiert und schwangere Frauen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung bereit erklärt haben, werden anhand der Kriterien für die Aufnahme in die Forschung bewertet. Für diejenigen, die die Kriterien für die Aufnahme in die Studie erfüllen, wird eine Randomisierung vorgenommen. Nachdem die Interventions- und Kontrollgruppen festgelegt wurden, werden eine Einverständniserklärung und eine schriftliche Einwilligung eingeholt. Nach der Implementierung der Datenerfassungstools werden die Interventions- und Kontrollgruppen anhand der Stillerziehungsbroschüre geschult und als Zusammenfassung der Schulung wird eine Stillerziehungsbroschüre ausgehändigt. Anschließend werden schwangere Frauen in der Interventionsgruppe gebeten, die mobile Pflegeanwendung herunterzuladen und während der gesamten Dauer der Forschung auf ihren Mobiltelefonen zu verfolgen.

Nach der ersten Begegnung mit der schwangeren Frau werden weitere Daten bei vaginalen Entbindungen nach der Geburt nach 24 Stunden, bei Kaiserschnitt-Entbindungen nach 48 Stunden, nach einer Woche, nach sechs Wochen und nach sechs Monaten erhoben. Während die Interventionsgruppe zu den angegebenen Nachbeobachtungszeiten die Datenerfassungstools über die mobile Pflegeanwendung ausfüllt, werden die Mütter der Kontrollgruppe über WhatsApp kontaktiert und gebeten, diese über Google Forms® auszufüllen. Um Datenverluste zu vermeiden, muss jede Frage beantwortet werden und jedes Formular darf einmal ausgefüllt werden, um Doppelarbeit zu vermeiden.

Schwangerschaftsidentifikationsformular bei der ersten Begegnung mit der schwangeren Frau, AEÖS zur Identifizierung von Müttern mit einem hohen Risiko, vorzeitig mit dem Stillen aufzuhören und zusätzliche Nahrung zu geben, BBQ zur Messung der Stilleinstellungen in Bezug auf Themen wie Beginn und Aufrechterhaltung des Stillens, Ansatz zur Verwendung von Säuglingsnahrung, 24 für postpartale vaginale Entbindungen, Kaiserschnitt-Entbindungen In den ersten 48 Stunden, das Formular zur Identifizierung der Mutter in den ersten 48 Stunden, die EAS zur Feststellung, wie kompetent sich die Mütter in Bezug auf das Stillen fühlen, die IBFAT zur Beurteilung der Einschränkungen des Stillens in der Frühphase Zeit nach der Geburt und das Formular zur Selbstbeurteilung des Stillens für die Mutter in der Interventionsgruppe zur Beurteilung ihres eigenen Stillens, der Mutter in der ersten Woche nach der Geburt. Einführungsformular, EÖÖ, IBFAT und Formular zur Selbstbeurteilung des Stillens aus den gleichen Gründen, Formular zur Identifizierung der Mutter in der sechsten Woche nach der Geburt, EÖÖ, IBFAT, Formular zur Selbstbeurteilung des Stillens aus den gleichen Gründen und MDS aufgrund der Bindungsphase für sechs bis acht Wochen nach der Geburt. Um herauszufinden, ob das Stillen im letzten Monat fortgesetzt wurde, werden das Muttervorstellungsformular, das EÖÖ und das Stillselbstauskunftsformular zur Beurteilung des eigenen Stillens durch die Mutter verwendet.

Broschüre zur Stillerziehung:

Die Aufklärung mit der Stillerziehungsbroschüre wird sowohl auf die Interventions- als auch auf die Kontrollgruppe zum Zeitpunkt der ersten Begegnung mit den schwangeren Frauen nach Anwendung der Datenerfassungstools angewendet. Die Broschüre wird auf der Grundlage der Still-Selbstwirksamkeitstheorie von Dennis und des Gesundheitsförderungsmodells von Pender entwickelt. Da es keinen vom TRNC-Gesundheitsministerium veröffentlichten Leitfaden zur vorgeburtlichen und postnatalen Betreuung gibt, sind der Leitfaden zur vorgeburtlichen Betreuung und der Leitfaden zur postpartalen Betreuung des türkischen Gesundheitsministeriums acht Untertitel der zehn Schritte-Empfehlungen von WHO und UNICEF für erfolgreiches Stillen. Es wurde im Einklang mit grundlegenden Empfehlungen für die klinische Praxis erstellt. Die Empfehlungen lauten wie folgt (WHO, 2018);

  1. Schwangere Frauen und ihre Familien werden über die Bedeutung und den Umgang mit dem Stillen informiert.
  2. Mütter erhalten bereits ab der Geburt Hautkontakt mit ihren Babys und werden dabei unterstützt, so bald wie möglich mit dem Stillen zu beginnen und einen ununterbrochenen Kontakt aufrechtzuerhalten.
  3. Müttern wird Unterstützung bei der Einleitung und Aufrechterhaltung des Stillens sowie bei der Bewältigung häufiger Schwierigkeiten angeboten.
  4. Sofern keine medizinische Notwendigkeit besteht, wird dem Neugeborenen keine andere Nahrung oder Flüssigkeit als Muttermilch verabreicht.
  5. Es wird sichergestellt, dass Mütter mit ihren Babys zusammen sind und 24 Stunden am Tag im selben Zimmer bleiben.
  6. Mütter werden dabei unterstützt, die Zeichen ihrer Babys zu erkennen und darauf zu reagieren, wenn ihre Babys hungrig sind.
  7. Für Mütter werden Beratungsdienste zum Flaschen- und Schnullergebrauch und den damit verbundenen Risiken angeboten.
  8. Vor der Entlassung werden Eltern und ihre Babys über die Zentren informiert, in denen sie kontinuierliche Unterstützungs- und Betreuungsdienste für das Stillen in Anspruch nehmen können.

In diesem Sinne ist es das Ziel der Stillerziehungsbroschüre, das richtige Stillverhalten langfristig zu entwickeln und aufrechtzuerhalten und so die Stillquote in den ersten sechs Monaten und darüber hinaus zu verbessern, indem Informationen über die Bedeutung und Anwendung von Muttermilch vermittelt werden und Stillen. Nachdem der Inhalt der Broschüre erstellt wurde, wurde eine Expertenmeinung eingeholt, um ihn hinsichtlich Lesekompetenz, Verständlichkeit, Relevanz und kultureller Eignung zu bewerten. Zu diesem Zweck wurden die Inhalte elektronisch an 10 Fakultätsmitglieder im Bereich Frauengesundheit und Krankenpflege übermittelt. Die endgültige inhaltliche Fassung der Broschüre wurde entsprechend den inhaltlichen Änderungsvorschlägen der Expertenmeinungen erstellt.

Um die inhaltliche Gültigkeit der Broschüre sicherzustellen, wurde die Meinung einer Expertengruppe bestehend aus 10 Experten auf diesem Gebiet eingeholt. Bei der Bewertung von Expertenmeinungen wurde die Davis-Methode verwendet. Gemäß dieser Methode wurden 1–4 ((1) Ungeeignet, (2) Punkt muss entsprechend korrigiert werden, (3) Anwendbar, erfordert jedoch geringfügige Änderungen, (4) Sehr angemessen) für jeden Punkt angewendet. Als Ergebnis der eingeholten Meinungen wurde der Content Validity Index aller Titel berechnet, aus denen die Broschüre besteht. Der Kriteriumswert für den Scope Validity Index wird mit 0,80 akzeptiert und die Mindestvaliditätsrate für jedes Element sollte 0,80 betragen. Den Ergebnissen zufolge liegt der Inhaltsvaliditätsindex aller Artikel bei 0,80 und höher.

Broschüre zur Stillerziehung:

Die Stillerziehungsbroschüre wird zum Zeitpunkt der ersten Begegnung mit den schwangeren Frauen sowohl auf die Interventions- als auch auf die Kontrollgruppe angewendet, nachdem die Datenerfassungstools und die Stillerziehungsbroschüre angewendet wurden. Die Broschüre wird auf der Grundlage der Still-Selbstwirksamkeitstheorie von Dennis und des Gesundheitsförderungsmodells von Pender entwickelt. Da es keinen vom TRNC-Gesundheitsministerium veröffentlichten Leitfaden zur vorgeburtlichen und postnatalen Betreuung gibt, sind der TRNC Prenatal Care Management Guide und der Postpartum Care Management Guide des TRNC Ministry of Health acht grundlegende klinische Praktiken. wird gemäß den Empfehlungen erstellt. Nachdem der Inhalt der Broschüre erstellt wurde, wurde eine Expertenmeinung eingeholt, um ihn hinsichtlich Lesekompetenz, Verständlichkeit, Relevanz und kultureller Eignung zu bewerten. Zu diesem Zweck wurden die Inhalte elektronisch an 10 Fakultätsmitglieder im Bereich Frauengesundheit und Krankenpflege übermittelt. Basierend auf den Expertenmeinungen wurde die endgültige Fassung des Broschüreninhalts entsprechend den vorgeschlagenen inhaltlichen Änderungen erstellt.

Um die inhaltliche Gültigkeit der Broschüre sicherzustellen, wurde die Meinung einer Expertengruppe bestehend aus 10 Fachexperten eingeholt. Bei der Bewertung von Expertenmeinungen wurde die Davis-Methode verwendet. Gemäß dieser Methode wurden 1–4 ((1) Ungeeignet, (2) Punkt muss entsprechend korrigiert werden, (3) Anwendbar, erfordert jedoch geringfügige Änderungen, (4) Sehr angemessen) für jeden Punkt angewendet. Als Ergebnis der eingeholten Meinungen wurde der Scope Validity Index für alle Elemente berechnet, die den Inhalt des Broschürenabschnitts ausmachen. Der Kriteriumswert für den Scope Validity Index wird mit 0,80 akzeptiert und die Mindestvaliditätsrate für jedes Element sollte 0,80 betragen. Den Ergebnissen zufolge liegt der Inhaltsvaliditätsindex aller Artikel bei 0,80 und höher.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Famagusta, Zypern
        • Rekrutierung
        • Eastern Mediterranean University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen ab 18 Jahren,
  • Frauen, die sich im letzten Schwangerschaftsdrittel (ab der 32. Schwangerschaftswoche) befinden,
  • Frauen mit Einlingsschwangerschaft,
  • Frauen, die keine gesundheitlichen Probleme haben, die das Stillen verhindern könnten,
  • Frauen mit Smartphones mit Android- und iOS-Betriebssystemen,
  • Frauen, die Zugang zum Internet haben,
  • Es wird Frauen geben, die keine Lese- und Schreibschwierigkeiten, keine geistigen Behinderungen und keine Kommunikationsprobleme haben.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen unter 18 Jahren,
  • Frauen im letzten Schwangerschaftstrimester (32. Schwangerschaftswoche),
  • Frauen, die kein Türkisch sprechen,
  • Frauen, die ein Smartphone mit einem anderen Betriebssystem als Android und iOS besitzen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mobile Applikation
„My Breastfeeding Guide“, mobile Pflegeanwendung, die auf der Grundlage von Dennis‘ Still-Selbstwirksamkeitstheorie und Penders Gesundheitsförderungsmodell entwickelt wurde.
Die Entwicklung des Inhalts der mobilen Pflegeanwendung begann mit einer Literaturrecherche zum Thema Stillen, Dennis‘ Still-Selbstwirksamkeitstheorie und Penders Gesundheitsförderungsmodell und nach der Erstellung des Inhalts. Die mobile Pflegeanwendung kann über den Google Play Store® und den Apple Store® heruntergeladen werden. Der Antrag besteht aus drei Teilen. Der erste Teil enthält Informationen zu Mutter und Kind, die anhand von Skalen und Formen abgefragt werden, der zweite Teil umfasst Literaturwissen und der dritte Abschnitt umfasst die Expertenberatung und den Blog-Bereich. Mütter erhalten alle zwei Tage Benachrichtigungen bestehend aus Sätzen, um ihre Selbstwirksamkeit beim Stillen zu steigern. Über die Bewerbungswebseite können die Informationen der Mütter im System gespeichert werden.
Kein Eingriff: Standardpflege
Standardmäßige vor- und nachgeburtliche Betreuung durch Gesundheitsdienstleister.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorstellungsformular für schwangere Frauen
Zeitfenster: Zwischen der 32. und 42. Schwangerschaftswoche
Das Einführungsformular für schwangere Frauen wurde vom Forscher anhand der Literatur erstellt. Das Formular enthält persönliche Informationen und Informationen zur Schwangerschaft.
Zwischen der 32. und 42. Schwangerschaftswoche
Einführungsformular für Mütter
Zeitfenster: Die ersten 24–48 Stunden nach der Geburt, 1.–6. Woche, 6. Monat
Das Mutteridentifikationsformular wurde vom Forscher anhand der Literatur erstellt. Das Formular besteht aus insgesamt 15 Fragen, darunter Informationen wie Füttern des Babys, Geben eines Schnullers für das Baby, Geben einer Flasche für das Baby, Stillhäufigkeit in den ersten 24 Stunden.
Die ersten 24–48 Stunden nach der Geburt, 1.–6. Woche, 6. Monat
Kurzskala zur Selbstwirksamkeit des Stillens (postnatale Form)
Zeitfenster: Die ersten 24–48 Stunden nach der Geburt, 1.–6. Woche, 6. Monat
Die Selbstwirksamkeitsskala für das Stillen wurde entwickelt, um den Grad der Selbstwirksamkeit von Müttern beim Stillen zu bewerten. Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert liegt bei 14, der höchste Wert bei 70. Ein hoher Wert zeigt an, dass die Selbstwirksamkeit beim Stillen hoch ist.
Die ersten 24–48 Stunden nach der Geburt, 1.–6. Woche, 6. Monat
Kurzformskala zur vorgeburtlichen Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Zwischen der 32. und 42. Schwangerschaftswoche
Die Kurzskala zur vorgeburtlichen Selbstwirksamkeit wurde entwickelt, um den Grad der Selbstwirksamkeit beim Stillen von Müttern in der vorgeburtlichen Phase zu bewerten. Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert liegt bei 14, der höchste Wert bei 70. Ein hoher Wert zeigt an, dass die Selbstwirksamkeit beim Stillen hoch ist.
Zwischen der 32. und 42. Schwangerschaftswoche
Einstellungsskala zur Säuglingsernährung (BBTS)
Zeitfenster: Zwischen der 32. und 42. Schwangerschaftswoche
Die Iowa Infant Feeding Attitude Scale (Iowa Infant Feeding Attitude Scale) bewertet die Einstellung von Frauen zum Stillen und ermöglicht es, die Stilldauer sowie die Wahl der Säuglingsernährungsmethode vorherzusagen. Die Gesamtbewertung der Einstellung reicht von 17 (was eine positive Einstellung zum Flaschenfüttern widerspiegelt) bis 85 Punkten (was eine positive Einstellung zum Stillen widerspiegelt).
Zwischen der 32. und 42. Schwangerschaftswoche
Stillbewertungsskala (IBFAT)
Zeitfenster: Die ersten 24–48 Stunden nach der Geburt, 1.–6. Woche
Das Infant Breastfeeding Assesment Tool (IBFAT) bewertet die Grenzen der Angemessenheit des Stillens bei jeder Fütterung. Die türkische Validität und Zuverlässigkeit der Skala wurde 2017 von Çelik und Demirci durchgeführt. Die Skala besteht aus sechs Fragen und die Bewertung erfolgt anhand der Antworten der Mütter auf die Fragen. Jede Frage wird mit 0-3 Punkten bewertet und die höchste Punktzahl beträgt 12. Der Punktebereich für gut ernährte Säuglinge liegt zwischen 10 und 12 Punkten.
Die ersten 24–48 Stunden nach der Geburt, 1.–6. Woche
Skala zur mütterlichen Bindung
Zeitfenster: 6. Woche nach der Geburt
Die Maternal Attachment Scale (MBI) ist eine 26 Punkte umfassende, vierstufige Likert-Skala, die 1994 von Mary E. Muller entwickelt wurde, um die Bindung zur mütterlichen Liebe zu messen. Die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala wurde 2009 von Kavlak und Şirin durchgeführt. Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert liegt bei 26, der höchste Wert bei 104. Ein hoher Wert weist auf eine hohe mütterliche Bindung hin. Es wird empfohlen, die Skala auf Mütter anzuwenden, die zwischen einem und vier Monaten nach der Geburt Kinder bekommen.
6. Woche nach der Geburt
Formular zur Selbsteinschätzung des Stillens
Zeitfenster: Die ersten 24–48 Stunden nach der Geburt, 1.–6. Woche, 6. Monat
Das Formular zur Selbsteinschätzung des Stillens wurde von den Forschern auf der Grundlage des Stillbeobachtungsformulars des türkischen Gesundheitsministeriums erstellt, damit die Mütter in der Interventionsgruppe ihr Stillen mithilfe der mobilen Pflegeanwendung „My Breastfeeding Guide“ bewerten können. Das Formular umfasst die Körperhaltung, das Verhalten des Babys, die Saug- und Saugzeit. Dieses Formular verfügt über kein Punktesystem. Der Zweck der Verwendung des Formulars besteht darin, dass Mütter ihr eigenes Stillen bewerten können, während sie die mobile Anwendung nutzen.
Die ersten 24–48 Stunden nach der Geburt, 1.–6. Woche, 6. Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBF-HB-ETS-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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