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Interventionseffekte von hochintensivem Tai Chi bei leichtem oder mittelschwerem Asthma

19. Mai 2025 aktualisiert von: Yufen Wu, MD

Interventionseffekte von hochintensivem Tai Chi bei leichtem oder mittelschwerem Asthma: eine vorläufige Machbarkeit und eine randomisierte kontrollierte Studie

1、 Forschungsziel

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die therapeutische Wirkung eines umfassenden Lebensstilanpassungs- und Stressbewältigungsplans basierend auf hochintensivem Tai Chi bei Asthmapatienten zu untersuchen. Die Forschungsschwerpunkte sind folgende:

1) Unterschiede in der therapeutischen Wirksamkeit bei Patienten mit leichtem oder mittelschwerem Asthma. 2) Mögliche therapeutische Wirksamkeit bei erwachsenen Bevölkerungsgruppen mit unterschiedlichen Gewichtsverhältnissen.

2、 Forschungsbedeutung 2.1 Theoretische Bedeutung Derzeit gibt es nur begrenzte Forschungsergebnisse zur Rehabilitationswirksamkeit hochintensiver Tai-Chi-Interventionen in Kombination mit Stressbewältigungsprogrammen für Asthmapatienten. Die Untersuchung der Interventionseffekte auf Asthmapatienten bei chinesischen Universitätsstudenten kann die Lücke in diesem Bereich schließen und eine theoretische Grundlage für weitere angewandte Forschung in China legen; Die Erforschung der Anwendungswirkung einer hochintensiven Tai Chi-Intervention in Kombination mit einem Stressbewältigungsplan bei der Behandlung von Asthmapatienten kann einen wichtigen Einfluss auf die Verbesserung ihrer Lebensqualität und Rehabilitationsbehandlung haben und dabei helfen, Strategien zur Behandlung chronischer Krankheiten zu erweitern, was einen gewissen theoretischen Wert hat .

2.2 Praktische Bedeutung Die Interventionswirkung von Tai Chi und anderen Übungsinterventionsmethoden bei der Rehabilitationsbehandlung chronischer Krankheiten wurde klinisch validiert und weist gewisse Innovationen auf. Diese Studie kombiniert diese Art von Trainingsintervention mit einem Stressbewältigungsplan, der mehr klinische Beweise liefern und Wissenschaftlern die Durchführung anderer angewandter Forschung erleichtern kann, wodurch das Trainingsrehabilitationsprogramm für Asthmapatienten weiter verbessert wird. Die Interventionsergebnisse der Trainingsintervention und des Stressbewältigungsplans für Studenten mit Asthma haben nach wie vor eine gewisse richtungsweisende Bedeutung für die Entwicklung des Rehabilitationsmanagements für Asthmapatienten.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

3、 Forschungsmethoden 3.1 Hauptforschungsideen Die vorläufige Forschung verwendet hauptsächlich die Methode der Literaturrecherche, vervollständigt eine Überprüfung des Forschungsstatus, experimenteller Methoden und Messmethoden und bildet relevante theoretische Grundlagen; Der Hauptzweck der ersten Studie ist die Durchführbarkeitsuntersuchung, wobei der Schwerpunkt auf der Bewertung der Teilnahme, Compliance, Zufriedenheit und des Feedbacks der Teilnehmer liegt. Die Halbzeitstudie erweiterte den Teilnehmerkreis und führte ein randomisiertes, kontrolliertes Experiment durch. Die Studie wurde in eine Versuchsgruppe und eine Kontrollgruppe unterteilt. Die Versuchsgruppe erhielt eine Übungsintervention, die hauptsächlich auf Tai Chi im Chen-Stil basierte, kombiniert mit Stressbewältigungsplänen und Kursen zur Gesundheitserziehung. Die Kontrollgruppe erhielt Kurse zur Gesundheitserziehung und nahm an allgemeinen Dehnübungen teil. Führen Sie Datenstatistiken für spätere Forschung durch und schlagen Sie Forschungsschlussfolgerungen und -empfehlungen auf der Grundlage experimenteller Datenberichte vor.

3.2 Auswahl der Studienfächer Diese Studie konzentriert sich auf Asthmastudierende der Shanghai University of Finance and Economics (einschließlich Bachelor-, Master- und Doktoranden) als Fächer und wird auf experimentelle Weise durchgeführt. Die Stichprobengröße wurde mit der Software G*power3.1 berechnet, um eine ausreichende statistische Stärke für diese Studie sicherzustellen, und die Ergebnisse zeigten, dass mindestens 20–50 Probanden eingeschlossen werden müssen.

Einschlusskriterien: 1) Über 18 Jahre alt; 2) Diagnose von leichtem bis mittelschwerem Asthma seit mindestens 6 Monaten (Erfüllung der Kriterien zur Messung der Lungenkapazität für leichtes bis mittelschweres Asthma); 3) Die Dosierung der Asthmamedikamente war im letzten Monat stabil (wenn keine Asthmamedikamente eingenommen wurden, erfüllt es auch die Einschlusskriterien).

Ausschlusskriterien: 1) Andere Lungenerkrankungen; 2) Nur Belastungsasthma (Asthma wird nur durch körperliche Betätigung ausgelöst und in anderen Situationen treten keine Asthmasymptome auf); 3) Schwangerschaft; (4) Aufgrund einer chronischen Erkrankung, die im letzten Monat eine orale Hormontherapie erforderte; (5) Die körperliche Verfassung verbietet jegliche körperliche Betätigung; Und (6) kürzlich instabile medizinische Zustände. Alle ethnischen Gruppen und Geschlechter sind zur Teilnahme an dieser Studie berechtigt.

3.3 Hauptforschungsmethoden 3.3.1 Experimentelle Methode Die Forschung ist im Allgemeinen in eine Machbarkeitsstudie in der ersten Phase und eine randomisierte kontrollierte Studie in der zweiten Phase unterteilt.

In der Machbarkeitsstudie der ersten Stufe werden die Probanden nicht in Gruppen eingeteilt, sondern der Hauptzweck besteht darin, ihre Teilnahme, Compliance, Zufriedenheit und ihr Feedback zu testen.

In der zweiten Phase dieser Studie werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in eine Kontrollgruppe und eine Versuchsgruppe aufgeteilt. Die spezifischen Aufgaben, die von beiden Gruppen ausgeführt werden müssen, sind wie folgt.

  1. Forschungsort: Die Studie wurde an der Shanghai University of Finance and Economics durchgeführt;
  2. Forschungsthemen: Die Themen der Machbarkeitsstudie in der ersten Phase dieser Forschung sind alle aktuellen Studierenden der Shanghai University of Finance and Economics, einschließlich Bachelor-, Master- und Doktoranden. Die zweite Phase der randomisierten, kontrollierten Studie umfasste ein breiteres Spektrum an Teilnehmern, darunter nicht nur Studenten, sondern auch Angestellte, Lehrer und Gemeindemitglieder.
  3. Prüf- und Bewertungsindikatoren:

    1. Machbarkeitsindikatoren: Rekrutierung und Bindung: Bewertung der Fähigkeit, Teilnehmer zu rekrutieren und zu halten, typischerweise mit spezifischen Zielen oder Benchmarks (z. B. einer Retentionsrate von mindestens 70 %).

      1. Der Anteil des gesamten rekrutierten Personals, das bis zum Ende der Intervention bestehen blieb
      2. Anwesenheitsquote der Teilnehmer während der Intervention (Auswertung während der Intervention)
      3. Die Abschlussquote der Hausaufgaben der Teilnehmer (Bewertung während der Intervention)
      4. Akzeptanz: Bewertung der Akzeptanz von Interventionen und Forschungsverfahren für Teilnehmer und Durchführende (Fragebogenbefragung nach der Intervention)
      5. Anforderungsniveau: Follow-up-Evaluation nach der Intervention, um zu beurteilen, inwieweit neue Projekte oder Interventionen genutzt werden können (Folgebefragung nach sechs Monaten Intervention)
    2. Vorläufige Wirksamkeitsprüfung: unterteilt in vier Teile: anthropometrische Indikatoren, Indikatoren für die körperliche Gesundheit, Indikatoren für den Lebenszustand und Indikatoren für die Lungenfunktion.

      1. Anthropometrie – Größe, Gewicht, Verhältnis von Taille zu Hüfte usw.;
      2. Indikatoren für die körperliche Gesundheit – Griffstärke, Vorwärtsbeugen im Sitzen, Stehen auf einem Fuß und Häufigkeit der Verwendung von Notfallinhalatoren (durchschnittliche Anzahl von Inhalationen pro Tag) usw.;
      3. Lebensstilindikatoren – asthmabezogene Lebensqualität (mittels Mini-Asthma-Quality-of-Life-Fragebogen usw.) und Mood State Scale (POMS), Fragebögen zum Testen von Depressionen und Angstzuständen usw. Diese Tests werden vor dem Eingriff, während der zweiten, vierten, sechsten und achten Woche des Interventionsprozesses und nach dem Eingriff durchgeführt (in den folgenden drei Monaten jeden Monat zufällig von den Forschern ausgewertet);
      4. Lungenfunktionsindikatoren – Fragebogen zum Asthmakontrolltest (ACT), Lungenventilationsvolumen (FEV1 und PEF) und Indikatoren für Atemwegsentzündungen.
  4. Versuchsgruppe: Die Versuchsgruppe muss je nach Interventionsanforderungen etwa 4–8 Wochen lang eine hochintensive Tai Chi-Intervention absolvieren, 3–5 Mal/Woche, 45–90 Minuten/Zeit. Ansonsten sind die Teilnehmer verpflichtet, an theoretischen Wissensvermittlungen wie Gesundheitsvorträgen und Online-Kursen sowie Übungen zur Heimautonomie teilzunehmen. In dieser Studie wird der Schulungsstatus der Teilnehmer über Unternehmens-WeChat, Miniprogramme oder App-Check-in überwacht, um eine hohe Compliance sicherzustellen. Da die Forschungsteilnehmer außerdem einer besonderen Bevölkerungsgruppe angehören, soll in dieser Studie die subjektive Ermüdungsskala (RPE) verwendet werden, um den Ermüdungsgrad der Probanden in Echtzeit zu überwachen und so die Sicherheit zu gewährleisten.
  5. Kontrollgruppe: Diese Studie bietet Gesundheitserziehung und Dehnkurse für die Kontrollgruppe. Verschiedene Fachleute für Gesundheitserziehung werden Schulungskurse zu Themen der Asthmabehandlung anbieten, die sich mit Selbsteinschätzung, Bewältigungsstrategien, Lösungen, diätetischer Ernährung und Krankheitsmanagement befassen. Gleichzeitig müssen die Teilnehmer dieser Gruppe an Dehnkursen (z. B. 40 Minuten/Zeit, 3 Mal/Woche) sowie an Selbstdehnungsübungen zu Hause (voraussichtlich 20 Minuten/Tag) teilnehmen.
  6. Hochintensiver Tai-Chi-Interventionsplan: 40–90 Minuten pro Sitzung, 3–5 Sitzungen pro Woche. 6. Jede Übung beinhaltet hauptsächlich theoretisches Grundwissen, Aufwärmübungen, Stehübungen, Tai Chi im Chen-Stil und Entspannungstechniken. Diese Studie soll das Tai-Chi-Interventionsprogramm in drei Phasen unterteilen: Die erste Phase ist das einführende Erlernen von einfachem hochintensivem Chen-Stil-Tai-Chi, die zweite Phase ist die Kombination von Krafttraining und Chen-Stil-Tai-Chi-Kursen und die dritte Die Stufe nutzt optional hochintensives, wettbewerbsorientiertes Tai Chi im Chen-Stil oder Tai Chi-Schwert als fortgeschrittene Inhalte, um die Lernergebnisse zu festigen, wie zum Beispiel das 32-Stil-Tai-Chi-Schwert (Herzfrequenz etwa 120 Mal pro Minute). Der Interventionsplan wird mit hochintensivem Intervalltraining (HIIT) kombiniert, um das Tai Chi im Chen-Stil anzupassen.
  7. Datentests: Forscher sind für die Organisation der Tests verantwortlich, die von Fachleuten durchgeführt werden. Die Teilnehmer führen das Experiment nach einem vorgegebenen Plan durch.
  8. Materialverwaltung: Die Mitarbeiter bereiten vor Beginn des Experiments die entsprechenden Versuchsmaterialien gemäß den Versuchsanforderungen vor, verteilen die Versuchsmaterialien an der Rezeption der Schule an die Probanden und archivieren sie nach dem Experiment einheitlich, um sicherzustellen, dass alle Materialien vorhanden sind wurden gesammelt. Forscher und Experimentatoren treffen eine Stunde vor Beginn des Experiments am Versuchsstandort ein, richten den Standort ein und debuggen die Versuchsinstrumente. Nach dem Experiment kopierten die Forscher die Testdaten und übergaben sie dem Forschungsteam zur Sicherung und sicheren Aufbewahrung.
  9. Probandenbelohnungen: Die Teilnehmer erhalten nach Abschluss aller Experimente entsprechende Geschenke als Teilnahmebelohnungen. Wenn sich die Versuchsperson vor Abschluss des Experiments zurückzieht, entscheidet der Experimentator anhand des konkreten Grundes, ob er eine Belohnung ausgibt. Die Belohnungen werden nach Ende des Experiments gleichmäßig verteilt.

3.3.2 Mathematische und statistische Methoden

Die eingegebenen Tabellendaten wurden mit Datenanalysesoftware (SPSS 26.0, EXCEL2021 und Prism 9.0) analysiert. Die wichtigsten verwendeten Analysemethoden waren:

  1. Beschreibende Statistik: Wird verwendet, um die grundlegenden Informationen der Probanden (wie Alter, Geschlecht usw.), Anwesenheitsquote, Einhaltung der Intervention usw. zusammenzufassen und zu beschreiben. Einschließlich Mittelwert, Standardabweichung, Häufigkeitsverteilung usw.;
  2. T-Test: Wird verwendet, um die Differenz zwischen den Mittelwerten zweier Gruppen zu vergleichen, z. B. um Änderungen der physischen Indikatoren vor und nach der Intervention zu vergleichen.
  3. Varianzanalyse (ANOVA): wird verwendet, um die mittleren Unterschiede zwischen mehreren Gruppen zu vergleichen (z. B. unterschiedliche Trainingsinterventionsintensitäten);
  4. Multiple Regressionsanalyse: Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Interventionswirksamkeit und Indikatoren für Gewicht, körperliche Gesundheit und physiologische Funktion;
  5. Faktorenanalyse: Untersuchung der Auswirkungen von Interventionen auf psychologische und Verhaltensvariablen.

4、 Erwartete Ergebnisse 4.1 Chens Tai-Chi-Intervention in Kombination mit einer Stressbewältigungsplan-Intervention hat einen signifikanten Unterschied in der Behandlungswirkung bei Asthmapatienten.

4.2 Es gibt bestimmte Unterschiede in den Interventionseffekten bei Asthmapatienten mit unterschiedlichen Körpergewichten, körperlicher Gesundheit und physiologischen Funktionsindikatoren.

4.3 Es besteht ein Zusammenhang zwischen der therapeutischen Wirkung von Chens Tai Chi-Intervention in Kombination mit einer Stressbewältigungsplan-Intervention bei Asthmapatienten und psychologischen und Verhaltensvariablen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China
        • Shanghai University of Finance and Economics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Mindestens 18 Jahre alt;
  2. Diagnose von leichtem bis mittelschwerem Asthma seit mindestens 6 Monaten (Erfüllung der Kriterien zur Messung der Lungenkapazität für leichtes bis mittelschweres Asthma);
  3. Die Dosierung der Asthmamedikamente ist seit einem Monat stabil (sofern kein Asthmamedikament eingenommen wurde, erfüllt es auch die Einschlusskriterien).

Ausschlusskriterien:

  1. Andere Lungenerkrankungen;
  2. Nur unter Belastungsasthma leiden (Asthma wird nur durch körperliche Betätigung ausgelöst und in anderen Situationen treten keine Asthmasymptome auf);
  3. Schwangerschaft;
  4. Aufgrund einer chronischen Erkrankung, die im letzten Monat eine orale Hormontherapie erforderte;
  5. Die körperliche Verfassung verbietet jegliche körperliche Betätigung.
  6. kürzlich instabile medizinische Zustände.

Alle ethnischen Gruppen und Geschlechter sind zur Teilnahme an dieser Studie berechtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Versuchsgruppe muss je nach Interventionsanforderungen etwa 4–8 Wochen lang eine hochintensive Tai Chi-Intervention absolvieren, 3–5 Mal/Woche, 45–90 Minuten/Zeit. Ansonsten sind die Teilnehmer verpflichtet, an theoretischen Wissensvermittlungen wie Gesundheitsvorträgen und Online-Kursen sowie Übungen zur Heimautonomie teilzunehmen. In dieser Studie wird der Schulungsstatus der Teilnehmer über Unternehmens-WeChat, Miniprogramme oder App-Check-in überwacht, um eine hohe Compliance sicherzustellen. Da die Forschungsteilnehmer außerdem einer besonderen Bevölkerungsgruppe angehören, soll in dieser Studie die subjektive Ermüdungsskala (RPE) verwendet werden, um den Ermüdungsgrad der Probanden in Echtzeit zu überwachen und so die Sicherheit zu gewährleisten.
40–90 Minuten pro Sitzung, 3–5 Sitzungen pro Woche. 6. Jede Übung beinhaltet hauptsächlich theoretisches Grundwissen, Aufwärmübungen, Stehübungen, Tai Chi im Chen-Stil und Entspannungstechniken. Diese Studie soll das Tai-Chi-Interventionsprogramm in drei Phasen unterteilen: Die erste Phase ist das einführende Erlernen von einfachem hochintensivem Chen-Stil-Tai-Chi, die zweite Phase ist die Kombination von Krafttraining und Chen-Stil-Tai-Chi-Kursen und die dritte Die Stufe nutzt optional hochintensives, wettbewerbsorientiertes Tai Chi im Chen-Stil oder Tai Chi-Schwert als fortgeschrittene Inhalte, um die Lernergebnisse zu festigen, wie zum Beispiel das 32-Stil-Tai-Chi-Schwert (Herzfrequenz etwa 120 Mal pro Minute). Der Interventionsplan wird mit hochintensivem Intervalltraining (HIIT) kombiniert, um das Tai Chi im Chen-Stil anzupassen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Studie bietet Gesundheitserziehung und Dehnkurse für die Kontrollgruppe. Verschiedene Fachleute für Gesundheitserziehung werden Schulungskurse zu Themen der Asthmabehandlung anbieten, die sich mit Selbsteinschätzung, Bewältigungsstrategien, Lösungen, diätetischer Ernährung und Krankheitsmanagement befassen. Gleichzeitig müssen die Teilnehmer dieser Gruppe an Dehnkursen (z. B. 40 Minuten/Zeit, 3 Mal/Woche) sowie an Selbstdehnungsübungen zu Hause (voraussichtlich 20 Minuten/Tag) teilnehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1), das Luftvolumen (in Litern), das in der ersten Sekunde während der forcierten Ausatmung nach maximaler Inspiration ausgeatmet wurde
Zeitfenster: Interventionen dauern 12 Wochen
Ein FEV1 von weniger als 1 Liter weist auf eine schwere Lungenerkrankung hin.
Interventionen dauern 12 Wochen
Peak Expiratory Flow (PEF): maximale Ausatmungsgeschwindigkeit einer Person, Messung des Luftstroms durch die Bronchien (gemessen in der Einheit Liter pro Minute)
Zeitfenster: Interventionen dauern 12 Wochen
Ein normaler Spitzenfluss bei Erwachsenen kann zwischen 400 und 700 l/m liegen. Bei Kindern kann ein normaler Spitzenfluss zwischen etwa 150 und 450 l/m liegen.
Interventionen dauern 12 Wochen
Bewertung des Fragebogens zur Asthmakontrolle 7 (ACQ-7).
Zeitfenster: Interventionen dauern 12 Wochen
Schlüsselmaß für die Asthmakontrolle, Beurteilung der Angemessenheit der Asthmakontrolle und Verfolgung von Veränderungen der Kontrolle im Laufe der Zeit, entweder aufgrund natürlicher Schwankungen oder Behandlungseingriffe. Es besteht aus sieben Fragen, die verschiedene Aspekte der Asthmasymptome und deren Auswirkungen auf das tägliche Leben abdecken. Um den ACQ-Score zu berechnen, summieren Sie die Punkte aller Fragen (1-7) und dividieren Sie durch 7. Wenn Frage 7 nicht verfügbar ist, summieren Sie durch 6.
Interventionen dauern 12 Wochen
Wahrgenommener Stress: gemessen anhand der vereinfachten chinesischen Version der 10-Punkte-Skala für wahrgenommenen Stress (SCPSS-10)
Zeitfenster: Interventionen dauern 12 Wochen
Die vereinfachte chinesische Version der 10-Punkte-Skala für wahrgenommenen Stress (SCPSS-10) wurde verwendet, um den wahrgenommenen Stress in verschiedenen Bevölkerungsgruppen zu messen und zu bewerten. Diese Skala ermöglicht es Forschern, den Stresspegel bei chinesischsprachigen Personen effektiv einzuschätzen. Siehe Huang, F. et al., 2020. Psychometrische Eigenschaften der Skala für wahrgenommenen Stress in einer Gemeinschaftsstichprobe von Chinesen. BMC Psychiatrie, 20, S. 1-7.
Interventionen dauern 12 Wochen
Machbarkeit (gemessen an der Anwesenheitsquote der Schulungen)
Zeitfenster: Gemessen während der 12 Wochen der Intervention
Die Machbarkeit hinsichtlich der Anwesenheitsquote bei Schulungssitzungen wird häufig durch die Festlegung eines Benchmarks beurteilt, beispielsweise durch das Erreichen einer Anwesenheitsquote von über 50 %. Höhere Teilnahmequoten weisen im Allgemeinen auf eine größere Durchführbarkeit und ein größeres Engagement für das Schulungsprogramm hin. Eine geringe Teilnahme kann auf Probleme mit dem Design oder der Relevanz des Programms hinweisen, insbesondere bei unbeaufsichtigten Schulungsmaßnahmen, bei denen die Teilnahme und Wirksamkeit tendenziell geringer ist.
Gemessen während der 12 Wochen der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffstärke in Kilogramm
Zeitfenster: Interventionen dauern 12 Wochen
Gemessen mit einem Griffstärketester (für Personen im Alter von 10 bis 80 Jahren) beträgt die durchschnittliche Griffstärke etwa 37,2 kg für die rechte Hand und 34,7 kg für die linke Hand.
Interventionen dauern 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Yufen Wu, PhD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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Klinische Studien zur Asthma

Klinische Studien zur Tai-Chi-Intervention

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