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Auswirkungen von Spielinterventionen auf Stress und Angst unter Verwendung von EEG und KI. (ILOS-WEEG)

21. April 2026 aktualisiert von: Gilberto Galindo, Universidad Autonoma de Baja California

MESSUNG DER AUSWIRKUNG VON SPIELERISCHEN INTERVENTIONEN BEI SCHÜLERN MIT STRESS UND ANGST DURCH DEN EINSATZ VON ELEKTROENZEPHALOGRAPHISCHEN SIGNALEN UND KÜNSTLICHER INTELLIGENZ

Dieses Projekt richtet sich an Universitätsstudenten während ihrer Prüfungszeiten, egal ob Zwischenprüfungen, Abschlussprüfungen, reguläre Prüfungen oder Nachholprüfungen, da dies eine besonders stressanfällige Zeit ist. Die Teilnahme erfolgt freiwillig, mit Einwilligung nach Aufklärung, und findet in einem speziell vorbereiteten Raum statt, der kreativen Ausdruck und sanfte körperliche Bewegung erleichtert.

Die Intervention zielt darauf ab, diesen Bedarf durch den Einsatz von kurzen expressiven und somatischen Techniken wie geführtem Zeichnen, Körperbewegung und symbolischer Neuinterpretation zu decken. Diese Praktiken aktivieren das parasympathische Nervensystem, fördern Zustände der Ruhe und Sicherheit, die die kognitive Leistungsfähigkeit verbessern.

Die Intervention dauert 20 Minuten in einer einzigen Sitzung, und integriert spontanes Zeichnen, geführte emotionale Selbstreflexion und sanfte Körperübungen. Einbindung der Aufzeichnung von Gehirnaktivitäten mittels Elektroenzephalographie (EEG) während der Intervention, bei einer Untergruppe von Teilnehmern mit Hilfe des Emotiv-Epoc-X-Geräts, was eine objektive Beobachtung der Modulation der Gehirnaktivität als Reaktion auf den emotionalen Reiz der Prüfung und die Messung möglicher Veränderungen in elektrischen Mustern im Zusammenhang mit Angstzuständen, Aufmerksamkeit und Arbeitsgedächtnis ermöglicht.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die folgende Forschung zielt darauf ab, Prüfungsangst und Stress bei Universitätsstudenten durch eine Intervention auf der Grundlage spielerischer Aktivitäten zu reduzieren. Die Teilnahme an der Forschung ist freiwillig und erfordert eine informierte Einwilligung in einem speziell vorbereiteten Raum.

Die Intervention schlägt vor, dieses Bedürfnis durch den Einsatz von kurzen expressiven und somatischen Techniken wie geführtem Zeichnen, Körperbewegung und symbolischer Neuinterpretation anzugehen. Diese Praktiken aktivieren das parasympathische Nervensystem, fördern Zustände der Ruhe und Sicherheit, die die kognitive Leistungsfähigkeit verbessern.

Die Intervention dauert 20 Minuten in einer einzigen Sitzung und integriert spontanes Zeichnen, geführte emotionale Selbstreflexion und sanfte Körperübungen.

Darüber hinaus wird bei einer Untergruppe von Teilnehmern mit dem Emotiv Epoc X-Gerät während der Intervention die Gehirnaktivität mittels Elektroenzephalographie (EEG) aufgezeichnet. Dies ermöglicht die objektive Beobachtung der Modulation der Gehirnaktivität als Reaktion auf den emotionalen Reiz der Prüfung und die Messung möglicher Veränderungen der elektrischen Muster, die mit Zuständen von Angst, Aufmerksamkeit und Arbeitsgedächtnis verbunden sind. Begleitet von einem kurzen subjektiven Selbstbericht über das wahrgenommene Angstniveau.

Die Intervention besteht aus drei Schritten:

Akzeptanz- und Commitment-Therapie (5 Minuten): Diese Verhaltenstherapie zielt darauf ab, die psychologische Flexibilität zu erhöhen. Sie konzentriert sich auf die Akzeptanz negativer Gedanken und Emotionen, die Klärung von Zielen und die volle Präsenz im Moment (Achtsamkeit).

Diese Therapie wird weiterhin in vier Schritten durchgeführt:

  1. Erdung: Sitzen Sie aufrecht mit beiden Füßen flach auf dem Boden und den Händen in einer bequemen Position. Atmen Sie tief durch die Nase ein und dann durch den Mund aus (3 Mal). Wiederholen Sie gedanklich: „Ich bin hier, an diesem Ort, in diesem Moment, und mein Körper ist bei mir.“
  2. Achtsame Akzeptanz: Nehmen Sie alle Symptome wahr: ein Knoten im Magen, Herzklopfen, schwitzige Handflächen. Versuchen Sie nicht, diese zu bekämpfen, sondern akzeptieren Sie sie als Teil der Angst und des Stresses; lassen Sie sie einfach „sein“.
  3. Kognitive Defusion beinhaltet, sich von negativen Gedanken zu distanzieren und sie als etwas Äußeres zur Person zu verstehen.

4. Die Wiederkehr zu den Zielen beinhaltet, sich auf das „Warum“ des Augenblicks zu konzentrieren.

Geführtes Zeichnen (5-10 Minuten): Dies ist eine Form der kunstbasierten Therapie, die strukturierte grafische Aktivitäten nutzt, um Emotionen oder Gedanken zu erkunden und darzustellen.

Es beinhaltet, auf einem Blatt Papier eine Darstellung davon zu zeichnen, wie die Angst in diesem Moment wahrgenommen wird. Die Zeichnung muss nicht ästhetisch ansprechend oder „schön“ sein; verwenden Sie einfach Linien oder Formen, die die wahrgenommenen Gefühle darstellen, und verwenden Sie bei Bedarf Farben.

Zeichnen Sie danach etwas, das eine persönliche Fähigkeit darstellt, die Ihnen hilft, mit der Prüfung umzugehen.

Mikrokörperpraxis (5 Minuten): Dies beinhaltet kleine somatische Interventionen, die das autonome Nervensystem regulieren, indem sie den Vagusnerv stimulieren. Es umfasst bewusste Bewegung und Atmung.

Bewusste Bewegungen: Stehend oder sitzend richten Sie Ihre Aufmerksamkeit auf die Fußsohlen und drücken Sie sie sanft in den Boden.

Führen Sie eine sanfte Nackenstreckung durch, indem Sie Ihren Nacken langsam von einer Seite zur anderen neigen.

Wenn möglich, schütteln Sie Ihre Hände und Arme sanft für 5-10 Sekunden.

Fokussierte vagale Atmung: Atmen Sie 4 Sekunden lang durch die Nase ein, während Sie beim Einatmen die Schultern heben. Halten Sie den Atem 2 Sekunden lang an, dann atmen Sie durch den Mund aus, während Sie bis 6 zählen, und senken Sie dabei die Schultern. Wiederholen Sie diesen Zyklus 3 Mal.

Die Wirkungen dieser Therapien sind unmittelbar: schnelle Reduktion der physiologischen Symptome von Stress und Angst, erhöhte Konzentration und geistige Klarheit, verringerte negative Gedanken und ein größeres Gefühl der Kontrolle. Bei konsequenter Praxis hat es signifikante und dauerhafte Wirkungen: Veränderungen in den Strukturen des präfrontalen Kortex, der Amygdala und des Hippocampus, die die psychologische Flexibilität verbessern, die Wahrscheinlichkeit von Rückfällen in Angst und Ausgangsstress verringern, die emotionale Reaktivität reduzieren, die Entscheidungsfindung unter Druck verbessern, die anhaltende Aufmerksamkeit erhöhen und im Allgemeinen die Fähigkeit des Nervensystems verbessern, die Homöostase aufrechtzuerhalten.

Emotionale Veränderungen werden vor und nach der Intervention bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:<\/p>

  • Universitätsstudenten, die an der Einrichtung eingeschrieben sind, an der die Studie durchgeführt wird.<\/li>
  • Alter 18 bis 35.<\/li>
  • Studenten, die ein mittleres Maß an Stress oder Angst im Zusammenhang mit akademischen Prüfungen aufweisen.<\/li>
  • Studenten, die freiwillig teilnehmen und die Einwilligungserklärung unterzeichnen.“<\/li>
  • Studenten, die in der Lage sind, an der Interventionssitzung und den neuropsychologischen und neurophysiologischen (EEG) Untersuchungen teilzunehmen.“<\/li>
  • Ein kritisches Stressereignis (eine Prüfung) aufweisen.<\/li><\/ul>

    Ausschlusskriterien:<\/p>

    • Studenten mit einer früheren Diagnose neurologischer Störungen, die die durch das EEG aufgezeichnete Gehirnaktivität beeinträchtigen können.<\/li>
    • Studenten, die sich derzeit in psychiatrischer Behandlung befinden oder Medikamente einnehmen, die die Gehirnaktivität verändern.“<\/li>
    • Personen mit kürzlichem Konsum psychoaktiver Substanzen, die die neurophysiologischen Aufzeichnungen beeinträchtigen könnten.“<\/li>
    • Studenten, die die anfänglichen oder abschließenden Bewertungen der Studie nicht abschließen.<\/li>
    • Studenten, die sich weigern, die Einwilligungserklärung zu unterschreiben.“<\/li><\/ul>

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Spielerische Intervention
Teilnehmer:innen nehmen an Freizeitaktivitäten teil, die darauf ausgelegt sind, die Emotionsregulation vor der Prüfung zu fördern.

Die Intervention dauert ca. 15-20 Minuten und besteht aus drei Schritten:

Auf Akzeptanz und Commitment basierende Therapie (5 Minuten): Diese Verhaltenstherapie zielt darauf ab, die psychische Flexibilität zu erhöhen. Sie konzentriert sich auf die Akzeptanz negativer Gedanken und Emotionen, das Klären von Zielen und die volle Präsenz im Moment (Achtsamkeit). Diese Therapie wird in vier Schritten durchgeführt:

Boden unter den Füßen spüren, Achtsame Akzeptanz, kognitive Defusion, Wiederherstellung der Verbindung zu Zielen Angeleitetes Zeichnen (5-10 Minuten): Es ist eine Form der kunstbasierten Therapie, bei der strukturierte grafische Aktivitäten eingesetzt werden, um Emotionen oder Gedanken zu erforschen und darzustellen.

Mikropraxis des Körpers (5 Minuten): Dies sind kleine somatische Interventionen, die das autonome Nervensystem regulieren, indem sie den Vagusnerv stimulieren. Bewusste Bewegungen und Atmung.

Andere Namen:
  • Akzeptanz- und Bindungstherapie
  • Angeleitetes Zeichnen
  • Mikroübung für den Körper
Kein Eingriff: Warteliste
Während der Studienphase erhalten die Teilnehmer die Intervention nicht, sodass ihre Ergebnisse mit denen der Experimentalgruppe verglichen werden können. Diese Gruppe dient als Referenz, um festzustellen, ob die beobachteten Veränderungen tatsächlich auf die spielbasierte Intervention zurückzuführen sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stress
Zeitfenster: Vor-Nach-Intervention / 1 Woche
Die Perceived Stress Scale (PSS-10) ist ein Instrument zur Messung von psychischem Stress.
Ein 10-Punkte-Selbstbeurteilungsinstrument, das misst, inwieweit Lebenssituationen in der vergangenen Woche als stressig bewertet wurden.
Jedes Item wird auf einer Likert-Skala von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) bewertet, mit einem Gesamtbereich von 0 bis 40.
Die Skala hat keine etablierten klinischen Grenzwerte.
Vor-Nach-Intervention / 1 Woche
Anxiety
Zeitfenster: Vorher-Nachher-Intervention / 1 Woche
BAI (Beck Anxiety Inventory) Ein Instrument, das das Vorhandensein von Angststörungen erfasst. Es besteht aus 21 Items, die jeweils ein Zeichen oder Symptom darstellen, und die bewertete Person muss zwischen vier Optionen wählen (Überhaupt nicht, Ein wenig, Mäßig und Stark). Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Summe der 21 Items, wobei jedes Item auf einer 4-Punkte-Skala bewertet wird (von 0 bis 3). Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 63 Punkten.
Vorher-Nachher-Intervention / 1 Woche
Neurophysiologische Messwerte
Zeitfenster: Während der Intervention (20 Min.)

Es werden neurophysiologische, elektroenzephalographische (EEG) Aufzeichnungen durchgeführt:

Jeder Teilnehmer wird vor jeglicher Intervention eine fünfminütige EEG-Aufzeichnung im Ruhezustand durchlaufen, 128 Hz Abtastrate, 8 Kanäle, EMOTIV Epoc (AF3, AF4, F3, F4, F7, F8, FC5, FC6), mit Kochsalzlösung zur Verbesserung der Leitfähigkeit.
Offline werden EEG-Merkmale der frontalen Alpha-Beta-Verhältnisänderung (falls vorhanden) mittels Fenster-Leistungsspektrum-Transformation berechnet.
Nach jeder Interventionssitzung und nach dem Interventionsprogramm werden ebenfalls fünfminütige Aufzeichnungen als Follow-up durchgeführt.

Während der Intervention (20 Min.)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
"Arbeitsgedächtnis"
Zeitfenster: Pre-Post intervention / 20-30 min.
"Working Memory wird mithilfe der Executive Functions in Higher Education Scale (EFEES) gemessen, einem Selbstbeurteilungsinstrument, das verschiedene Aspekte der exekutiven Funktionen bei Hochschulstudenten bewertet.
Es besteht aus 70 Items, die in vier Faktoren gruppiert sind: Organisation (F1) mit 28 Items, Selbstkontrolle (F2) mit 14 Items, Aufmerksamkeits- und Inhibitionskontrolle (F3) mit 15 Items sowie Planung und Zeitmanagement (F4) mit 10 Items, plus 3 Items zur Validitätsüberprüfung.
Jedes Item wird auf einer sechsstufigen Likert-Skala beantwortet, die von 0 = Beschreibt mich überhaupt nicht bis 5 = Beschreibt mich perfekt reicht."
Pre-Post intervention / 20-30 min.
Entscheidungsfindung
Zeitfenster: Pre-Post intervention / 20-30 min
Die Entscheidungsfindung wird mithilfe der Executive Functions in Higher Education Scale (EFEES) gemessen, einem Selbsteinschätzungsinstrument, das verschiedene Aspekte exekutiver Funktionen bei Hochschulstudierenden bewertet.
Es besteht aus 70 Items, die in vier Faktoren gruppiert sind: Organisation (F1) mit 28 Items, Selbstkontrolle (F2) mit 14 Items, Aufmerksamkeits- und Hemmungskontrolle (F3) mit 15 Items sowie Planung und Zeitmanagement (F4) mit 10 Items, plus 3 Items zur Validitätsprüfung.
Jedes Item wird auf einer sechsstufigen Likert-Skala beantwortet, die von 0 = Trifft überhaupt nicht auf mich zu bis 5 = Trifft perfekt auf mich zu reicht.
Pre-Post intervention / 20-30 min
Inhibitionskontrolle
Zeitfenster: Pre-Post intervention / 20-30 min.
Die inhibitorische Kontrolle wird mit der Executive Functions in Higher Education Scale (EFEES) gemessen, einem Selbstberichtsinstrument, das entwickelt wurde, um verschiedene Aspekte exekutiver Funktionen bei Studierenden im Hochschulbereich zu erfassen.
Sie besteht aus 70 Items, die in vier Faktoren gruppiert sind: Organisation (F1) mit 28 Items, Selbstkontrolle (F2) mit 14 Items, Aufmerksamkeits- und inhibitorische Kontrolle (F3) mit 15 Items sowie Planung und Zeitmanagement (F4) mit 10 Items, plus 3 Items zur Überprüfung der Validität.
Jedes Item wird anhand einer sechsstufigen Likert-Skala beantwortet, die von 0 = Trifft gar nicht auf mich zu bis 5 = Trifft perfekt auf mich zu reicht.
Pre-Post intervention / 20-30 min.
Planung
Zeitfenster: Prä-Post Intervention / 20-30 min
Planung wird anhand der Skala für exekutive Funktionen im Hochschulbereich (EFEES) gemessen, einem Selbstberichtsinstrument zur Erfassung verschiedener Aspekte exekutiver Funktionen bei Studierenden. Sie besteht aus 70 Items, die in vier Faktoren gruppiert sind: Organisation (F1) mit 28 Items, Selbstkontrolle (F2) mit 14 Items, Aufmerksamkeits- und Hemmungskontrolle (F3) mit 15 Items und Planung und Zeitmanagement (F4) mit 10 Items, sowie 3 Items zur Validitätsprüfung. Jedes Item wird auf einer sechsstufigen Likert-Skala beantwortet, die von 0 = Trifft überhaupt nicht auf mich zu bis 5 = Trifft perfekt auf mich zu reicht.
Prä-Post Intervention / 20-30 min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Betonen

Klinische Studien zur spielerische Intervention

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