Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: SCH 900962 / Corifollitropin alfa / Org 36286

Insgesamt 34 ergebnisse

Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur Fähigkeit von Corifollitropin Alfa in Einzeldosis, multiples Follikelwachstum während der ersten Woche der kontrollierten ovariellen Stimulation für IVF oder ICSI zu induzieren (38833)(P05788) (Realize)

In-vitro-Fertilisation
Organon and Co

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie einer einzelnen Injektion von SCH 900962 im Vergleich zu täglichen recFSH-Injektionen bei Frauen, die sich einer kontrollierten Eierstockstimulation unterziehen (Studie P06029) (PURSUE)

Unfruchtbarkeit
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der optimalen Dosis von Org 36286 zur Auslösung des monofollikulären Eisprungs bei Frauen mit anovulatorischer Unfruchtbarkeit der WHO-Gruppe II (P07016)

Unfruchtbarkeit
Organon and Co

Abgeschlossen

Corifollitropin Alfa bei Teilnehmern, die sich wiederholten kontrollierten ovariellen Stimulationszyklen (COS) unter Verwendung eines Mehrfachdosis-Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonisten-Protokolls unterziehen (Studie 38825)(P05714) (Trust)

In-vitro-Fertilisation
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschafts- und neonatale Nachsorge bei laufenden Schwangerschaften, etabliert in der klinischen Studie P05714 (Versorgungsprogramm)(P05715) (Care)

Schwangerschaft | Neugeborene
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschaft und Neugeborenen-Follow-up laufender Schwangerschaften, die während der klinischen Phase-II-Studien von Org 36286 (Studie 38817)(P06054)(ABGESCHLOSSEN) ermittelt wurden

Schwangerschaft
Organon and Co

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzelinjektion von Org 36286 zur Stimulation der Eierstöcke unter Verwendung von täglichem rekombinantem FSH als Referenz (sicherstellen)(P05690/MK-8962-001) (Ensure)

Unfruchtbarkeit
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschaft und Neugeborenen-Nachbeobachtung laufender Schwangerschaften, ermittelt in der klinischen Studie P05693 (P05713) (Care)

Schwangerschaft | Neugeborene
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschaft und Neugeborenen-Follow-up laufender Schwangerschaften, die während der klinischen Studie 38826 (Studie 38827) (P06056) (ABGESCHLOSSEN) ermittelt wurden

Schwangerschaft | Neugeborene
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Folgestudie zur Sicherheit von Patienten, die an früheren Studien der Drug Org 24448 teilgenommen haben (Studie P05719) (ABGESCHLOSSEN)

Psychose
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Dosis-Wirkungs-Beziehung einer einzelnen Injektion von Org 36286 (Corifollitropin Alfa) zur Initiierung multiplen Follikelwachstums bei einem kontrollierten Eierstock (Studie 38826) (P06055) (ABGESCHLOSSEN)

Düngung
Organon and Co

Abgeschlossen

Follow-up-Protokoll zum Ergebnis der Transferzyklen von gefrorenen und aufgetauten Embryonen aus der klinischen Studie P05690 (P05711)

In-vitro-Fertilisation
Organon and Co

Beendet

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung, ob Corifollitropin Alfa (Org 36286), gefolgt von einer niedrigen Tagesdosis hCG oder rekombinantem FSH, monofollikuläres Wachstum bei Frauen mit anovulatorischer Unfruchtbarkeit der WHO-Gruppe II induzieren kann (P05693)

Ovulationsinduktion
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzelinjektion von Corifollitropin Alfa (Organon 36286) zur Stimulation der Eierstöcke unter Verwendung von täglich rekombinantem follikelstimulierendem Hormon (FSH) als Referenz (P05787)

In-vitro-Fertilisation
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschafts- und neonatale Nachsorge laufender Schwangerschaften in klinischer Studie 38833 (P05783) etabliert (Care)

Schwangerschaft | Neugeborene
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Single-Center-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von Org 36286 (P07004)

Unfruchtbarkeit
Organon and Co

Abgeschlossen

Untersuchung der Dosis von Org 36286 zur Initiierung multiplen Follikelwachstums in einem kontrollierten ovariellen Hyperstimulationsprotokoll für IVF oder IVF/ICSI (P07015)

Unfruchtbarkeit | In-vitro-Fertilisation
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Akzeptanz und des vaginalen Blutungsmusters von drei Etonogestrel-freisetzenden medikamentösen intrauterinen Systemen (Studie P06060)

Empfängnisverhütung
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschafts- und neonatale Nachsorge bei laufenden Schwangerschaften, etabliert in der klinischen Studie P05690 (Versorgungsprogramm) (P05710) (Care)

Schwangerschaft | Neugeborene
Organon and Co

Abgeschlossen

Japanische Überbrückungsstudie von Org 37462 (Studie P05969) (ABGESCHLOSSEN)

Kontrollierte ovarielle Stimulation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
ViroChem Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetik mehrfach aufsteigender Dosen von VCH-222 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektion

Hepatitis C

Kanada, Vereinigte Staaten, Argentinien, Puerto Rico
Organon and Co

Zurückgezogen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Corifollitropin Alfa (MK-8962) im Gegensatz zu rekombinantem FSH zur Verwendung bei der kontrollierten ovariellen Stimulation indischer Frauen (P07056, auch bekannt als MK-8962-029)

Unfruchtbarkeit
National Cancer Institute (NCI)
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

Sorafenib-Tosylat mit oder ohne rekombinantes Interferon Alfa-2b bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Nierenkrebs

Klarzelliges Nierenzellkarzinom | Rezidivierendes Nierenzellkarzinom | Stadium IV Nierenzellkrebs

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Impfstofftherapie, GM-CSF und Interferon Alfa-2b bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs, der karzinoembryonales Antigen (CEA) exprimiert

Adultes solides Neoplasma

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Rocuronium plus Sugammadex im Vergleich zu Succinylcholin allein bei Teilnehmern, die sich kurzen chirurgischen Eingriffen unterziehen (19.4.319)(P05700 AM2)(ABGESCHLOSSEN)

Neuromuskuläre Blockade
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Org 50081 (Esmirtazapin) bei der Behandlung von vasomotorischen Symptomen (177001/P06472/MK-8265-013)

Vasomotorische Symptome | Menopause | Postmenopausale Symptome
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Org50081 (Esmirtazapin) bei der Behandlung von vasomotorischen Symptomen (46101/P06459/MK-8265-012)

Vasomotorische Symptome | Menopause
Schering-Plough

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von OLMETEC® und OLMETEC PLUS® zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten im Stadium I und II (Studie P05254) (ABGESCHLOSSEN)

Hypertonie
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Vemurafenib und Cobimetinib zur Behandlung von Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkarzinom mit hohem Risiko und BRAFV600E-Mutation

Follikuläres Schilddrüsenkarzinom | Papilläres Karzinom der Schilddrüse | Onkozytisches Karzinom der Schilddrüse

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beendet

Serielle Messungen der molekularen und architektonischen Reaktionen auf die Therapie (SMMART) PRIME Trial

Primäre Myelofibrose | Anämie | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Refraktäres Hodgkin-Lymphom | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Hinzufügen gezielter Medikamente zur üblichen Chemotherapie für Erwachsene mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie (T-ALL) und lymphoblastischem T-Zell-Lymphom (T-LBL)

T Akute lymphoblastische Leukämie | T Lymphoblastisches Lymphom
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Dasatinib, gefolgt von einer Stammzelltransplantation bei der Behandlung älterer Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrutierung

Imatinib-Mesylat und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie | T Akute lymphoblastische Leukämie | Akute Leukämie des gemischten Phänotyps

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Finnland, Neuseeland, Saudi-Arabien, Deutschland, Österreich, Belgien, Chile, Tschechien, Frankreich, Italien, Niederlande, Schweden, Schweiz, Hongkong, Israel
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

DS-1594b mit oder ohne Azacitidin, Venetoclax oder Mini-HCVD zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder akuter lymphoblastischer Leukämie

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäre chronische myelomonozytäre Leukämie | Refraktäres... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: SCH 900962 / Corifollitropin alfa / Org 36286

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Greece

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte