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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Zithromax (Azithromycin zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen) 200 mg/5 ml Pfizer

Insgesamt 36 ergebnisse

Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Azithromycin 200 mg/5 ml Suspension nach einer 600 mg-Dosis unter Nahrungsbedingungen

Infektionen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Ministère de la Santé Publique du Niger; Centre... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Azithromycin für das Überleben von Kindern in Niger II (AVENIR II)

Sterblichkeit | Antimikrobielle Resistenz

Niger
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Programme National de Santé Oculaire, Ministère...

Rekrutierung

Azithromycin für das Überleben von Kindern in Niger: Lieferversuch (AVENIR)

Sterblichkeit | Gesundheit des Kindes | Implementierung

Niger
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Ministry of Health, Niger

Rekrutierung

Azithromycin für das Überleben von Kindern in Niger: Programmatische Studie (AVENIR) (AVENIR)

Gesundheit des Kindes | Moral | Implementierung | Resistenz Bakteriell

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 200 mg/5 ml Azithromycin-Suspension zum Einnehmen unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von 600 mg Azithromycin-Monohydrat-Tabletten unter Fastenbedingungen

Infektion
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Amoxicillin-Bioäquivalenzstudie Brasilien - Schnell

Infektionen, bakteriell

Brasilien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefdinir zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Measure The Level Of Drug In Nasal Tissue And Blood After Taking A Single 2g Dose Or 500mg Tablets For Up To

Sinusitis

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit von OZ439-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Rekrutierung

Antibiotika als Ergänzung zur Parodontaltherapie: Pharmakokinetische Überlegungen und Dosierungsstrategien (AMA)

Parodontale Erkrankungen | Pharmakokinetik | Antibiotika

Schweiz
Insmed Incorporated

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von ALIS (Amikacin-Liposomen-Inhalationssuspension) bei Teilnehmern mit nicht tuberkulöser mykobakterieller Lungeninfektion, die durch den Mycobacterium-Avium-Komplex verursacht wird (ENCORE)

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös

Belgien, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Kanada, Chile, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Polen, ... und mehr
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Beendet

Bewertung des Nutzens einer antiviralen Behandlung mit Valganciclovir bei angeborener CMV-Infektionsbedingter Taubheit auf das Gehör und das Gleichgewicht (GANCIMVEAR)

Angeborenes Zytomegalievirus (CMV)

Frankreich
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-004: Einzeldosis-Opiat-Challenge von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen, die Opioide verwenden

Opiatabhängigkeit
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Noch keine Rekrutierung

Einfluss von langwirksamem injizierbarem Cabotegravir auf HIV-PrEP bei MSM in Frankreich. (CABOPrEP)

Verhütung

Frankreich
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Nova Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenz einer oralen Mercaptopurin-Suspension 100 mg / 5 ml gegenüber einer Tablette bei gesunden männlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Akute lymphatische Leukämie

Südafrika
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amoxicillin-Clavulansäure 600 mg – 42,9 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Evaluate Efficacy, Safety and PK of Adefovir Dipivoxil Liquid Suspension in Patients With Chronic Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten
IWK Health Centre

Noch keine Rekrutierung

Aprepitant-Behandlung zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen bei Kindern, die sich einer Skolioseoperation unterziehen

Anästhesie | Wirbelsäulenfusion | Übelkeit und Erbrechen, postoperativ
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clarithromycin 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von Raltegravir bei HIV-infizierten Kindern und Jugendlichen (Humanes Immundefizienzvirus).

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Südafrika, Argentinien, Brasilien, Botswana
KU Leuven
Agentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie

Abgeschlossen

Risiko einer QT-Verlängerung und Torsade de Pointes bei Patienten, die in einem Universitätskrankenhaus mit Akutmedikamenten behandelt werden (RISQ-PATH)

Delirium | QT-Verlängerung

Belgien
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Bill and Melinda Gates Foundation; Syngene International

Abgeschlossen

Indien Dexamethason und Betamethason

Frühgeburt | Pränatale Kortikosteroide

Indien
Peking University People's Hospital

Rekrutierung

Progesteron-Therapieschema plus Statine bei jungen Frauen mit frühem Endometriumkarzinom und atypischer Endometriumhyperplasie

Atypische Endometriumhyperplasie und Endometriumkarzinom Stadium I

China
Mount Sinai Hospital, Canada
Sunnybrook Health Sciences Centre; McMaster Children's Hospital; The Rotunda Hospital

Rekrutierung

Gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol mit Ibuprofen zur Verbesserung der kanalbezogenen Ergebnisse bei extrem frühgeborenen Säuglingen

Offener Ductus Arteriosus nach Frühgeburt

Kanada, Irland
St George Hospital, Australia
St George & Sutherland Medical Research Foundation

Unbekannt

Eine randomisierte placebokontrollierte Pilotstudie zur vergleichenden Wirksamkeit zur Behandlung akuter lumbaler radikulärer Schmerzen (SCIATICA)

Akute Ischias

Australien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Abgeschlossen

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der selektiven Verdauungsdekontamination auf der Intensivstation mit hohen Raten antibiotikaresistenter Bakterien

Infektionen der Atemwege | Lungenentzündung | Sepsis | Kritische Krankheit | Atemnotsyndrom | Pneumonie, Beatmungsassoziiert | Blutbahninfektion

Russische Föderation
Julio Ramirez
University of Louisville

Beendet

Reaktion der Patienten auf die frühzeitige Umstellung auf Oral:Osteomyelitis-Studie (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Vereinigte Staaten

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