Zepatier para el tratamiento de pacientes con hepatitis C negativa que reciben trasplantes de corazón de donantes con hepatitis C positiva (VHC) (USHER)
Ensayo abierto de Zepatier para el tratamiento de pacientes con hepatitis C negativa que reciben trasplantes de corazón de donantes con hepatitis C positiva
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ICC de clase III o IV de la New York Heart Association (NYHA) refractaria a la terapia médica máxima (inhibidor de la ECA, bloqueador B, digoxina y diuréticos, terapia de resincronización o desfibrilador automático implantable cuando corresponda) y/o cirugía convencional.
- Arteriopatía coronaria inoperable con síntomas anginosos intratables
- Arritmias ventriculares malignas que no responden al tratamiento médico o quirúrgico
- 18-65 años de edad
- Obtuvo el acuerdo de participación del equipo de cardiología de trasplantes.
- Sin contraindicaciones evidentes para el trasplante hepático aparte del trastorno cardíaco subyacente
- Capaz de viajar a la Universidad de Pensilvania para visitas de rutina posteriores al trasplante y visitas de estudio durante un mínimo de 6 meses después del trasplante
- Sin abuso activo de sustancias ilícitas
- Las mujeres deben aceptar usar métodos anticonceptivos de acuerdo con la Estrategia de Mitigación y Evaluación de Riesgos de Micofenolato (REMS) después del trasplante debido al mayor riesgo de defectos congénitos y/o aborto espontáneo
- Tanto los hombres como las mujeres deben aceptar usar al menos un método anticonceptivo de barrera o permanecer abstinentes después del trasplante debido al riesgo de transmisión del VHC.
- Los criterios de inclusión para el tratamiento (no para el ingreso como paciente del estudio) incluirán cualquier ARN del VHC detectable en la semana 4 posterior al trasplante cardíaco.
- Capaz de proporcionar consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Carcinoma hepatocelular
- VIH positivo
- Anticuerpos VHC positivos y/o ARN positivos
- Antígeno de superficie de hepatitis B, anticuerpo central y/o ADN positivo
- Cualquier otra enfermedad hepática crónica (excluyendo la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) con enzimas hepáticas anormales
- Transaminasas hepáticas persistentemente elevadas
- Cardiopatía congénita
- Fibrosis por biopsia hepática o bilirrubina total > 2,5 con evidencia asociada de disfunción sintética.
- Mujeres embarazadas o lactantes (lactantes)
- Alergia o intolerancia conocida al tacrolimus que requeriría la administración de ciclosporina después del trasplante, en lugar de tacrolimus dada la interacción farmacológica entre la ciclosporina y ZEPATIER
- En lista de espera para un trasplante multiorgánico
- Evidencia de daño de órganos diana debido a la diabetes (p. retinopatía, nefropatía, ulceraciones) y/o diabetes mellitus frágil (p. antecedentes de cetoacidosis diabética) y/o diabetes no controlada como evidencia por un HgbA1C de 7.5-8.5.
- Bronquitis crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, incapacidad para dejar de fumar.
- Hematológicos: anomalías significativas de la coagulación, diátesis hemorrágica.
- Psicosocial: Deterioro neurocognitivo profundo con ausencia de apoyo social.
- Enfermedad mental activa o inestabilidad psicosocial
- Seguro o apoyo financiero inadecuado para la atención posterior al trasplante.
- Evidencia de abuso de drogas, tabaco o alcohol en los últimos seis meses y finalización de la terapia/servicios recomendados o cumple con los parámetros indicados por el personal de trabajo social y/o el equipo de consulta.
- Antecedentes de incumplimiento crónico.
- Amiloidosis (restringida solo al corazón, sin evidencia de compromiso extracardíaco)
- IMC ≥38
- Enfermedad de úlcera péptica activa.
- Desnutrición severa.
- Enfermedad discapacitante crónica importante (p. lupus, artritis severa, enfermedades neurológicas, ictus previo con residuo profundo).
- Infarto pulmonar en las últimas 6 semanas
- Hipertensión pulmonar grave evidenciada por una resistencia vascular pulmonar fija de más de 4 unidades Wood con el tratamiento médico adecuado.
- Negativa del paciente a recibir hemoderivados o transfusiones durante la cirugía de trasplante cardíaco.
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave
- Sepsis clínica actual.
- Enfermedad vascular sintomática o grave.
- Enfermedad renal crónica estadio IV, tasa de filtración glomerular < 30
- Historia de la radiación del Manto.
- Carcinoma de células renales asintomático <1 año desde el tratamiento curativo.
- Carcinoma de células renales sintomático <5 años desde el tratamiento curativo.
- Cáncer de próstata <2 años desde el tratamiento curativo.
- Cáncer uterino o cervical <2 años desde el tratamiento curativo.
- Cualquier otro cáncer distinto de los anteriores, incluido el melanoma maligno, < 5 años desde el tratamiento aparte de otras neoplasias malignas de la piel.
Criterios de selección de órganos de donantes:
Criterios generales (aunque puede haber excepciones según el caso)
- ARN del VHC detectable
- Genotipo 1 o 4 VHC
- Edad <=55 años
- Sin antecedentes de enfermedad arterial coronaria
- Sin cardiopatía congénita, excepto una comunicación interauricular (CIA) reparada, siempre que el paciente tenga una función ventricular derecha normal
- Sin antecedentes de arritmia (fibrilación auricular, aleteo auricular o TV), excepto durante la reanimación de un evento fatal.
- Sin evidencia de cirrosis
Criterios ecocardiográficos:
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) >=50%
- Función normal del ventrículo derecho
- Sin hipertrofia ventricular izquierda (HVI) - grosor de la pared septal <1 cm
- Sin hipertrofia ventricular izquierda (HVI) - grosor de la pared posterior <1 cm
- Sin enfermedad cardíaca valvular significativa: más que regurgitación tricuspídea leve, más que regurgitación mitral leve, más que regurgitación aórtica leve. Sin estenosis mitral ni aórtica.
- Sin cardiopatía congénita: transposición de los grandes vasos, comunicación interventricular (CIV), CIA y/o ventrículo único (Fontan)
Criterios de cateterismo cardíaco derecho:
- Presión auricular derecha <=10 mmHg
- Presión de enclavamiento capilar pulmonar <=18 mmHg
- IC >=2,1 l/min/m2
- Se permite la hipertensión pulmonar si el paciente tiene una función ventricular derecha normal y una válvula tricúspide normal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Zepatier (grazoprevir 100 mg y elbasvir 50 mg)
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Zepatier (100 mg de grazoprevir y 50 mg de elbasvir una vez al día) se toma por vía oral durante 12 semanas a menos que se detecte una variación genética.
En este caso, el tratamiento con Zepatier se extenderá a 16 semanas.
A los sujetos del estudio con fracaso del tratamiento se les proporcionará Zepatier de etiqueta abierta + sofosbuvir (sovaldi) 400 mg + Ribavirina (genérico), dosificado por vía renal en función del aclaramiento de creatinina según las pautas del fabricante.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con respuesta virológica sostenida (RVS) posterior al tratamiento
Periodo de tiempo: Línea de base a 24 semanas
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El análisis principal se basará en un cálculo de las tasas de RVS (número de sujetos con RVS; ARN del VHC negativo después de completar el tratamiento con Zepatier) / (número de sujetos tratados con Zepatier después del trasplante de corazón)
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Línea de base a 24 semanas
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Número de eventos adversos graves (SAE) atribuibles a la terapia contra el VHC después del trasplante de corazón
Periodo de tiempo: Línea de base a 52 semanas
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Línea de base a 52 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Peter Reese, MD, MSCE, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Lawitz E, Gane E, Pearlman B, Tam E, Ghesquiere W, Guyader D, Alric L, Bronowicki JP, Lester L, Sievert W, Ghalib R, Balart L, Sund F, Lagging M, Dutko F, Shaughnessy M, Hwang P, Howe AY, Wahl J, Robertson M, Barr E, Haber B. Efficacy and safety of 12 weeks versus 18 weeks of treatment with grazoprevir (MK-5172) and elbasvir (MK-8742) with or without ribavirin for hepatitis C virus genotype 1 infection in previously untreated patients with cirrhosis and patients with previous null response with or without cirrhosis (C-WORTHY): a randomised, open-label phase 2 trial. Lancet. 2015 Mar 21;385(9973):1075-86. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61795-5. Epub 2014 Nov 11. Erratum In: Lancet. 2015 Mar 21;385(9973):1074.
- Sulkowski M, Hezode C, Gerstoft J, Vierling JM, Mallolas J, Pol S, Kugelmas M, Murillo A, Weis N, Nahass R, Shibolet O, Serfaty L, Bourliere M, DeJesus E, Zuckerman E, Dutko F, Shaughnessy M, Hwang P, Howe AY, Wahl J, Robertson M, Barr E, Haber B. Efficacy and safety of 8 weeks versus 12 weeks of treatment with grazoprevir (MK-5172) and elbasvir (MK-8742) with or without ribavirin in patients with hepatitis C virus genotype 1 mono-infection and HIV/hepatitis C virus co-infection (C-WORTHY): a randomised, open-label phase 2 trial. Lancet. 2015 Mar 21;385(9973):1087-97. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61793-1. Epub 2014 Nov 11.
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- Zeuzem S, Ghalib R, Reddy KR, Pockros PJ, Ben Ari Z, Zhao Y, Brown DD, Wan S, DiNubile MJ, Nguyen BY, Robertson MN, Wahl J, Barr E, Butterton JR. Grazoprevir-Elbasvir Combination Therapy for Treatment-Naive Cirrhotic and Noncirrhotic Patients With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1, 4, or 6 Infection: A Randomized Trial. Ann Intern Med. 2015 Jul 7;163(1):1-13. doi: 10.7326/M15-0785.
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- Merck Sharp & Dohme Corporation (July 2015). Grazoprevir (MK-5172). Investigator's Brochure (10th Ed.). 2015.
- Reddy KR FS, et al. Ledipasvir/Sofosbuvir with Ribavirin for the Treatment of HCV in Patients with Post Transplant Recurrence: Preliminary Results of a Prospective, Multicenter Study. Hepatology. 2014;60:200A.
- Van Deerlin, V. (December 2015). Hepatitis C Virus Genotyping (GenMark Assay) Validation Summary.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades del HIGADO
- Infecciones por Flaviviridae
- Hepatitis, Viral, Humana
- Insuficiencia cardiaca
- Hepatitis
- Hepatitis C
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Combinación de fármacos elbasvir-grazoprevir
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 826708
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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