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Estudio de ABI-1968 tópico en sujetos con lesiones anales precancerosas resultantes de la infección por el virus del papiloma humano (VPH)

5 de febrero de 2019 actualizado por: Antiva Biosciences

Estudio abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de ABI-1968 tópico en sujetos con lesiones intraepiteliales escamosas anales de alto grado (aHSIL)

Este estudio evalúa el uso de ABI-1968, una crema tópica, en el tratamiento de lesiones precancerosas anales en adultos con y sin infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
57

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • Darlinghurst
      • Sydney, Darlinghurst, Australia, 2010
        • Research Center
  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
        • Research Center
    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32803
        • Research Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60614
        • Research Center
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10011
        • Research Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

23 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos femeninos o masculinos, de al menos 27 años.
  2. Diagnóstico confirmado de HSIL intraanal al menos 3 meses antes de la selección y confirmado por histopatología (con tinción p16 positiva)
  3. Las HSIL intraanales son visibles y evaluables por HRA en el momento de la selección, y ninguna lesión es sospechosa de cáncer invasivo.
  4. Para sujetos VIH positivos, el recuento de CD4 debe ser de al menos 200/mm3 con carga viral indetectable (<50 copias/mL) dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción. Los sujetos deben estar en un régimen estable de medicamentos antirretrovirales durante los 3 meses anteriores a la inscripción.

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres que están embarazadas, planean quedar embarazadas en los próximos 3 meses o mujeres lactantes.
  2. Recibió tratamiento tópico o procedimientos ablativos para aHSIL en los 6 meses anteriores a la inscripción.
  3. Historial de cáncer, incluido el cáncer anal (con la excepción del carcinoma de células basales o de células escamosas de la piel), o actualmente en tratamiento para cualquier cáncer de piel.
  4. Historia de herpes genital con > 3 brotes por año.
  5. Planifique la escisión o ablación de la(s) lesión(es) dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Dosis 1 - Dosis única ascendente (SAD)
SAD Nivel de dosis 1 de crema tópica ABI-1968 aplicada el día 1 del estudio
Droga: ABI-1968
Crema tópica aplicada el Día 1 para la porción SAD y aplicada el Día 1, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 para la porción MAD
Experimental: Dosis 2 - Dosis única ascendente (SAD)
SAD Nivel de dosis 2 de crema tópica ABI-1968 aplicada el día 1 del estudio
Droga: ABI-1968
Crema tópica aplicada el Día 1 para la porción SAD y aplicada el Día 1, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 para la porción MAD
Experimental: Dosis 3 - Dosis única ascendente (SAD)
SAD Nivel de dosis 3 de crema tópica ABI-1968 aplicada el día 1 del estudio
Droga: ABI-1968
Crema tópica aplicada el Día 1 para la porción SAD y aplicada el Día 1, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 para la porción MAD
Experimental: Dosis 4 - Dosis única ascendente (SAD)
SAD Nivel de dosis 4 de crema tópica ABI-1968 aplicada el día 1 del estudio
Droga: ABI-1968
Crema tópica aplicada el Día 1 para la porción SAD y aplicada el Día 1, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 para la porción MAD
Experimental: Dosis 5 - Dosis única ascendente (SAD)
Nivel de dosis SAD 5 de crema tópica ABI-1968 aplicada el día 1 del estudio
Droga: ABI-1968
Crema tópica aplicada el Día 1 para la porción SAD y aplicada el Día 1, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 para la porción MAD
Experimental: Dosis 1 - Dosis Múltiple Ascendente (MAD)
Nivel de dosis 1 de MAD de crema tópica ABI-1968 aplicada en el día 1, día 8, día 15, día 22 y día 29
Droga: ABI-1968
Crema tópica aplicada el Día 1 para la porción SAD y aplicada el Día 1, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 para la porción MAD
Experimental: Dosis 2 - Dosis Ascendente Múltiple (MAD)
Nivel de dosis 2 de MAD de crema tópica ABI-1968 aplicada en el día 1, día 8, día 15, día 22 y día 29
Droga: ABI-1968
Crema tópica aplicada el Día 1 para la porción SAD y aplicada el Día 1, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 para la porción MAD
Experimental: Dosis 3 - Dosis Ascendente Múltiple (MAD)
Nivel de dosis 3 de MAD de crema tópica ABI-1968 aplicada en el día 1, día 8, día 15, día 22 y día 29
Droga: ABI-1968
Crema tópica aplicada el Día 1 para la porción SAD y aplicada el Día 1, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 para la porción MAD
Experimental: Expansión de cohorte de dosis ascendente múltiple (MAD)
Expansión de cohorte MAD de ABI-1968 aplicada en el día 1, día 8, día 15, día 22 y día 29
Droga: ABI-1968
Crema tópica aplicada el Día 1 para la porción SAD y aplicada el Día 1, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 para la porción MAD
Experimental: Dosis 4-Múltiple Dosis Ascendente (MAD)
Nivel de dosis 3 de MAD de crema tópica ABI-1968 aplicada en el día 1, día 8, día 15, día 22 y día 29
Droga: ABI-1968
Crema tópica aplicada el Día 1 para la porción SAD y aplicada el Día 1, Día 8, Día 15, Día 22 y Día 29 para la porción MAD

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosis máxima tolerada (MTD) de ABI-1968 para el tratamiento de aHSIL
Periodo de tiempo: La porción SAD es de 29 días/la porción MAD es de 84 días
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento
La porción SAD es de 29 días/la porción MAD es de 84 días

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exposición sistémica a la crema tópica ABI-1968 después de la aplicación tópica en el canal anal.
Periodo de tiempo: La porción SAD es de 29 días/la porción MAD es de 84 días
Concentraciones plasmáticas de ABI-1968 a lo largo del tiempo
La porción SAD es de 29 días/la porción MAD es de 84 días
Histopatología de áreas con enfermedad comprobada por biopsia después de dosis únicas y múltiples de ABI-1968 Crema tópica.
Periodo de tiempo: La porción SAD es de 29 días/la porción MAD es de 84 días
Número de sujetos con regresión completa o parcial de aHSIL por anoscopia de alta resolución (HRA) e histopatología
La porción SAD es de 29 días/la porción MAD es de 84 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Antiva Biosciences

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Clinical Operations, Choosing to participate in a study is an important personal decision. Talk with your doctor and family members or friends about deciding to join a study. To learn more about this study, you or your doctor may use the contacts provided below.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
11 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
4 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
4 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de febrero de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ABI-1968-201

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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