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Studio dell'ABI-1968 topico in soggetti con lesioni anali precancerose derivanti da infezione da papillomavirus umano (HPV)

5 febbraio 2019 aggiornato da: Antiva Biosciences

Studio in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e multiple di ABI-1968 topico in soggetti con lesioni intraepiteliali squamose di alto grado anale (aHSIL)

Questo studio valuta l'uso di ABI-1968, una crema topica, nel trattamento delle lesioni precancerose anali negli adulti con e senza infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
57

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Darlinghurst
      • Sydney, Darlinghurst, Australia, 2010
        • Research Center
  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • Research Center
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32803
        • Research Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60614
        • Research Center
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10011
        • Research Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

23 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti di sesso femminile o maschile, di almeno 27 anni.
  2. Diagnosi confermata di HSIL intra-anale almeno 3 mesi prima dello screening e confermata dall'istopatologia (con colorazione p16 positiva)
  3. Le HSIL intra-anali sono visibili e valutabili dall'HRA al momento dello screening e nessuna lesione è sospetta di cancro invasivo.
  4. Per i soggetti HIV positivi, la conta dei CD4 deve essere almeno 200/mm3 con carica virale non rilevabile (<50 copie/mL) nei 3 mesi precedenti l'arruolamento. I soggetti devono essere sottoposti a un regime stabile di farmaci antiretrovirali per i 3 mesi precedenti l'arruolamento.

Criteri di esclusione:

  1. Donne incinte, che pianificano una gravidanza nei prossimi 3 mesi o femmine che allattano.
  2. Ricevuto trattamento topico o procedure ablative per aHSIL nei 6 mesi precedenti l'arruolamento.
  3. Storia di cancro, compreso il cancro anale (con l'eccezione del carcinoma a cellule basali o a cellule squamose della pelle), o attualmente in trattamento per qualsiasi cancro della pelle.
  4. Storia di herpes genitale con > 3 focolai all'anno.
  5. Pianificare l'escissione o l'ablazione della/e lesione/i entro 3 mesi dall'arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Dose 1 - Singola dose ascendente (SAD)
SAD Dose Level 1 della crema topica ABI-1968 applicata il giorno 1 dello studio
Droga: ABI-1968
Crema topica applicata al Giorno 1 per la porzione SAD e applicata al Giorno 1, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22 e Giorno 29 per la porzione MAD
Sperimentale: Dose 2 - Singola dose ascendente (SAD)
SAD Dose Level 2 della crema topica ABI-1968 applicata il giorno 1 dello studio
Droga: ABI-1968
Crema topica applicata al Giorno 1 per la porzione SAD e applicata al Giorno 1, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22 e Giorno 29 per la porzione MAD
Sperimentale: Dose 3 - Singola dose ascendente (SAD)
SAD Dose Level 3 della crema topica ABI-1968 applicata il giorno 1 dello studio
Droga: ABI-1968
Crema topica applicata al Giorno 1 per la porzione SAD e applicata al Giorno 1, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22 e Giorno 29 per la porzione MAD
Sperimentale: Dose 4 - Singola dose ascendente (SAD)
SAD Dose Level 4 della crema topica ABI-1968 applicata il giorno 1 dello studio
Droga: ABI-1968
Crema topica applicata al Giorno 1 per la porzione SAD e applicata al Giorno 1, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22 e Giorno 29 per la porzione MAD
Sperimentale: Dose 5 - Singola dose ascendente (SAD)
SAD Dose Level 5 della crema topica ABI-1968 applicata il giorno 1 dello studio
Droga: ABI-1968
Crema topica applicata al Giorno 1 per la porzione SAD e applicata al Giorno 1, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22 e Giorno 29 per la porzione MAD
Sperimentale: Dose 1 - Dose ascendente multipla (MAD)
MAD Dose Level 1 della crema topica ABI-1968 applicata al giorno 1, giorno 8, giorno 15, giorno 22 e giorno 29
Droga: ABI-1968
Crema topica applicata al Giorno 1 per la porzione SAD e applicata al Giorno 1, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22 e Giorno 29 per la porzione MAD
Sperimentale: Dose 2 - Dose multipla crescente (MAD)
MAD Dose Level 2 della crema topica ABI-1968 applicata al giorno 1, giorno 8, giorno 15, giorno 22 e giorno 29
Droga: ABI-1968
Crema topica applicata al Giorno 1 per la porzione SAD e applicata al Giorno 1, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22 e Giorno 29 per la porzione MAD
Sperimentale: Dose 3 - Dose Ascendente Multipla (MAD)
MAD Dose Level 3 della crema topica ABI-1968 applicata al giorno 1, giorno 8, giorno 15, giorno 22 e giorno 29
Droga: ABI-1968
Crema topica applicata al Giorno 1 per la porzione SAD e applicata al Giorno 1, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22 e Giorno 29 per la porzione MAD
Sperimentale: Espansione di coorte a dose ascendente multipla (MAD).
Espansione della coorte MAD di ABI-1968 applicata al giorno 1, giorno 8, giorno 15, giorno 22 e giorno 29
Droga: ABI-1968
Crema topica applicata al Giorno 1 per la porzione SAD e applicata al Giorno 1, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22 e Giorno 29 per la porzione MAD
Sperimentale: Dose 4-dose multipla crescente (MAD)
MAD Dose Level 3 della crema topica ABI-1968 applicata al giorno 1, giorno 8, giorno 15, giorno 22 e giorno 29
Droga: ABI-1968
Crema topica applicata al Giorno 1 per la porzione SAD e applicata al Giorno 1, Giorno 8, Giorno 15, Giorno 22 e Giorno 29 per la porzione MAD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose massima tollerata (MTD) di ABI-1968 per il trattamento di aHSIL
Lasso di tempo: La porzione SAD è di 29 giorni/la porzione MAD è di 84 giorni
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento
La porzione SAD è di 29 giorni/la porzione MAD è di 84 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esposizione sistemica alla crema topica ABI-1968 a seguito di applicazione topica nel canale anale.
Lasso di tempo: La porzione SAD è di 29 giorni/la porzione MAD è di 84 giorni
Concentrazioni plasmatiche di ABI-1968 nel tempo
La porzione SAD è di 29 giorni/la porzione MAD è di 84 giorni
Istopatologia delle aree con malattia comprovata da biopsia a seguito di dosi singole e multiple di crema topica ABI-1968.
Lasso di tempo: La porzione SAD è di 29 giorni/la porzione MAD è di 84 giorni
Numero di soggetti con regressione completa e o parziale di aHSIL mediante anoscopia ad alta risoluzione (HRA) e istopatologia
La porzione SAD è di 29 giorni/la porzione MAD è di 84 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Antiva Biosciences

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Clinical Operations, Choosing to participate in a study is an important personal decision. Talk with your doctor and family members or friends about deciding to join a study. To learn more about this study, you or your doctor may use the contacts provided below.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 febbraio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ABI-1968-201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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