Marcadores Predictivos y Pronósticos para los Resultados del Tratamiento en Pacientes con Cáncer de Próstata
Descifrar la Biología del Cáncer de Próstata Letal: Utilizar Perfiles de Metabolómica y Proteómica en Orina para Buscar Marcadores Predictivos y Pronósticos de los Resultados del Tratamiento en Pacientes con Cáncer de Próstata
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yeong-Shiau Pu, MD PhD
- Número de teléfono: 65254 886-2-23123456
- Correo electrónico: pu5249@ntuh.gov.tw
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Chung-Hsin Chen, MD PhD
- Número de teléfono: 65242 886-2-23123456
- Correo electrónico: mufasachen@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University
-
Contacto:
- Yeong-Shiau Pu Pu, MD PhD
- Número de teléfono: 65254 886-2-23123456
- Correo electrónico: pu5249@ntuh.gov.tw
-
Contacto:
- Chung-Hsin Chen, MD PhD
- Número de teléfono: 65242 886-2-23123456
- Correo electrónico: mufasachen@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
A. Número esperado de sujetos a inscribir: 360 hombres en el NTUH.
- Prostatectomía radical (OP, N=100): 50 sujetos para la Cohorte A y 50 para la Cohorte B, respectivamente.
- Radioterapia (RT, N=140): 70 sujetos para la Cohorte A y 70 para la Cohorte B, respectivamente.
- Terapia de privación de andrógenos (ADT, N=60): 30 sujetos para la Cohorte A y 30 para la Cohorte B, respectivamente.
- Quimioterapia sistémica (Chemo, N=60): 30 sujetos para la Cohorte A y 30 para la Cohorte B, respectivamente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos con adenocarcinoma de próstata confirmado histopatológicamente.
- Sujetos de 30 a 100 años de edad.
- Sujetos que aceptan someterse a cualquiera de los cuatro tratamientos siguientes: prostatectomía radical, radioterapia prostática definitiva, quimioterapia sistémica y terapia de privación de andrógenos para el cáncer de próstata.
- Sujetos que comprenden y cumplirán con todos los procedimientos del estudio, consienten en donar su orina puntual (una vez, 50 ml) para perfilado metabolómico y proteómico urinario, y aceptan la posterior recopilación y análisis de su información clínica, incluidos los resultados de la biopsia y los detalles de los tratamientos y resultados. (Nota: Se informará a los sujetos que los resultados de metabolómica y proteómica urinaria no se les revelarán).
Criterios de exclusión:
- Sujetos con otros cánceres que no han sido tratados de forma curativa o están libres de enfermedad durante 3 años o menos. No se permiten sujetos con otros cánceres genitourinarios (urotelial, de células renales, etc.) independientemente de la duración libre de enfermedad. Sin embargo, se permite la inclusión de sujetos que han sido tratados de forma curativa y están libres de enfermedad durante 3 años o más.
- Sujetos con deterioro grave de la función orgánica que pueda alterar significativamente el metabolismo celular general o los perfiles proteómicos según determinen los investigadores, como Cre > 3.0, HbA1c > 9.0%, insuficiencia cardíaca sintomática u otras enfermedades metabólicas sintomáticas.
- Sujetos con infección o inflamación significativa dentro de las 8 semanas posteriores a la biopsia.
- Sujetos que toman medicamento(s) que, según los investigadores, puedan afectar sustancialmente el metabolismo celular y los perfiles proteómicos.
- Sujetos con una esperanza de vida inferior a 12 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cohorte A
La cohorte de entrenamiento será reclutada en los primeros 36 meses del período de estudio para generar el primer lote de perfiles metabolómicos y proteómicos de orina como marcadores predictivos y pronósticos.
|
No requiere intervención
|
|
Cohorte B
La cohorte de validación se reclutará en los próximos 24 meses del período de estudio.
|
No requiere intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Recurrencia bioquímica o progresión
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
|
perfil de toxicidad, supervivencia
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yeong-Shiau Pu, MD PhD, Department of Urology, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201705032RINA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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