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Marcatori Predittivi e Prognostici per gli Esiti del Trattamento nei Pazienti con Cancro alla Prostata

15 gennaio 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Decifrare la Biologia del Carcinoma Prostatico Letale - Utilizzare il Profilo Metabolomico e Proteomico delle Urine per Cercare Marcatori Predittivi e Prognostici per gli Esiti del Trattamento nei Pazienti con Carcinoma Prostatico

Lo studio mira a identificare potenziali metaboliti marcatori nelle urine come indicatori predittivi o prognostici per i risultati del trattamento in pazienti con cancro alla prostata.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio traslazionale monocentrico a braccio singolo in cui i pazienti con carcinoma prostatico che stanno per ricevere trattamenti definitivi saranno invitati a partecipare allo studio. Dopo aver firmato il consenso informato approvato, i soggetti idonei e consenzienti doneranno i loro campioni di urina fresca per il successivo studio di metabolomica e proteomica non mirato, al fine di identificare potenziali marcatori metabolici e proteici in grado di predire le risposte (inclusi efficacia ed effetti collaterali) ai trattamenti definitivi. Tutti i soggetti che hanno ricevuto trattamenti vari prima dello studio NON possono essere reclutati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
360

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Yeong-Shiau Pu, MD PhD
  • Numero di telefono: 65254 886-2-23123456
  • Email: pu5249@ntuh.gov.tw

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Chung-Hsin Chen, MD PhD
  • Numero di telefono: 65242 886-2-23123456
  • Email: mufasachen@gmail.com

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University
        • Contatto:
          • Yeong-Shiau Pu Pu, MD PhD
          • Numero di telefono: 65254 886-2-23123456
          • Email: pu5249@ntuh.gov.tw
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

A. Numero previsto di soggetti da arruolare: 360 uomini presso l'NTUH.

  1. Prostatectomia radicale (OP, N=100): 50 soggetti ciascuno per la Coorte A e la Coorte B, rispettivamente.
  2. Radioterapia (RT, N=140): 70 soggetti ciascuno per la Coorte A e la Coorte B, rispettivamente.
  3. Terapia di deprivazione androgenica (ADT, N=60): 30 soggetti ciascuno per la Coorte A e la Coorte B, rispettivamente
  4. Chemioterapia sistemica (Chemo, N=60): 30 soggetti per la Coorte A e la Coorte B, rispettivamente

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Soggetti con adenocarcinoma prostatico confermato istopatologicamente.
  2. Soggetti di età compresa tra 30 e 100 anni.
  3. Soggetti che accettano di sottoporsi a uno qualsiasi dei seguenti quattro trattamenti: prostatectomia radicale, radioterapia prostatica definitiva, chemioterapia sistemica e terapia di deprivazione androgenica per il cancro alla prostata.
  4. Soggetti che comprendono e rispetteranno tutte le procedure dello studio, acconsentono a donare un campione di urina spot (una volta, 50 ml) per il profilo metabolomico e proteomico urinario, e accettano la successiva raccolta e analisi delle informazioni cliniche, inclusi i risultati della biopsia e i dettagli dei trattamenti e degli esiti. (Nota: ai soggetti verrà comunicato che i risultati della metabolomica e della proteomica urinaria non saranno loro rivelati.)

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti con altri tumori non trattati in modo curativo o liberi da malattia da 3 anni o meno. Soggetti con altri tumori genitourinari (uroteliale, cellule renali, ecc.) NON sono ammessi indipendentemente dalla durata della libertà da malattia. Tuttavia, sono ammessi soggetti trattati in modo curativo e liberi da malattia da 3 anni o più.
  2. Soggetti con grave compromissione della funzione d'organo che, secondo i ricercatori, potrebbe alterare significativamente il metabolismo cellulare generale o i profili proteomici, come Cre > 3.0, HbA1c > 9.0%, insufficienza cardiaca sintomatica o altre malattie metaboliche sintomatiche.
  3. Soggetti con infezione o infiammazione significativa entro 8 settimane dalla biopsia.
  4. Soggetti che assumono farmaci che, secondo i ricercatori, potrebbero influenzare sostanzialmente il metabolismo cellulare e i profili proteomici.
  5. Soggetti con un'aspettativa di vita inferiore a 12 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Cohort A
Il gruppo di addestramento sarà reclutato nei primi 36 mesi del periodo di studio per generare il primo lotto di profili metabolomici e proteomici urinari come marcatori predittivi e prognostici.
Altro: Nessun intervento richiesto
Nessun intervento richiesto
Cohort B
Il gruppo di convalida sarà reclutato nei prossimi 24 mesi del periodo di studio.
Altro: Nessun intervento richiesto
Nessun intervento richiesto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Recidiva biochimica o progressione
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
profilo di tossicità, sopravvivenza
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Taiwan University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yeong-Shiau Pu, MD PhD, Department of Urology, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 ottobre 2017

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 201705032RINA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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