Estudio de validación de Belun Ring para la evaluación de la apnea obstructiva del sueño
Una investigación de validación de la precisión del anillo Belun, una innovadora oximetría de pulso de cuatro señales y un solo canal, en pacientes derivados al laboratorio del sueño para la evaluación de la apnea obstructiva del sueño
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Mary Andrews, RRT
- Número de teléfono: 216-844-2386
- Correo electrónico: mary.andrews@uhhospitals.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jessica Guggenbiller, MSN, APRN
- Número de teléfono: 330-388-6598
- Correo electrónico: jessica.guggenbiller@uhhospitals.org
Ubicaciones de estudio
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-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, Estados Unidos, 44122
- Residence Inn Marriott
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes adultos de 18 a 80 años programados para un estudio del sueño en el laboratorio durante la noche
- Entrega de un formulario de consentimiento informado por escrito firmado y fechado
Criterio de exclusión:
- Hospitalización reciente en los últimos 30 días
- Pacientes con oxígeno domiciliario, ventilador no invasivo, marcapasos diafragmático o cualquier forma de estimulador nervioso
- Pacientes con marcapasos, desfibrilador, dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD) o estado postrasplante cardíaco
- Pacientes con una frecuencia cardíaca inicial inferior a 50 lpm o superior a 100 lpm durante la última visita a la clínica o antes del estudio en el laboratorio del sueño
- Pacientes con estado cardiopulmonar inestable considerados inseguros para el estudio del sueño por el técnico del sueño y/o el médico del sueño de guardia en el laboratorio del sueño la noche del estudio.
- Pacientes que no pueden completar el estudio requerido
- Pacientes involucrados en otro estudio de investigación
- Mujeres embarazadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Viabilidad del dispositivo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Partícipe
Todos los pacientes programados para una polisomnografía en el laboratorio (PSG) asistida durante la noche, también conocida como estudio del sueño, en nuestros 2 laboratorios del sueño se someterán a pruebas de PSG.
En la misma noche de la prueba de PSG, estos mismos pacientes también usarán el dispositivo Belun Ring.
Tras el estudio, compararemos los resultados del dispositivo Belun Ring frente a los resultados de la PSG en el mismo paciente.
No habrá un brazo separado para probar un dispositivo diferente.
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Todos los pacientes programados para una polisomnografía en el laboratorio (PSG) asistida durante la noche en nuestros 2 laboratorios del sueño se someterán a pruebas de PSG.
En la misma noche de la prueba de PSG, estos mismos pacientes también usarán el dispositivo Belun Ring.
Tras el estudio, compararemos los resultados del dispositivo Belun Ring frente a los resultados de la PSG en el mismo paciente.
Todos los pacientes programados para una polisomnografía en el laboratorio (PSG) asistida durante la noche en nuestros 2 laboratorios del sueño se someterán a pruebas de PSG.
En la misma noche de la prueba de PSG, estos mismos pacientes también usarán el dispositivo Belun Ring.
Tras el estudio, compararemos los resultados del dispositivo Belun Ring frente a los resultados de la PSG en el mismo paciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Desempeño (media con IC del 95 %) de bAHI en PSG: límites de AHI de 5, 15 y 30 (exactitud)
Periodo de tiempo: La misma noche cuando ambas pruebas se realizaron en el mismo sujeto
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Comparación de la precisión, la sensibilidad y la especificidad del dispositivo de anillo Belun con la polisomnografía estándar de referencia para la apnea obstructiva del sueño
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La misma noche cuando ambas pruebas se realizaron en el mismo sujeto
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Sensibilidad
Periodo de tiempo: La misma noche cuando ambas pruebas se realizaron en el mismo sujeto
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Comparación de la precisión, la sensibilidad y la especificidad del dispositivo Belun Ring con la polisomnografía estándar de referencia para la apnea obstructiva del sueño
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La misma noche cuando ambas pruebas se realizaron en el mismo sujeto
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Especificidad
Periodo de tiempo: La misma noche cuando ambas pruebas se realizaron en el mismo sujeto
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Comparación de la precisión, la sensibilidad y la especificidad del dispositivo Belun Ring con la polisomnografía estándar de referencia para la apnea obstructiva del sueño
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La misma noche cuando ambas pruebas se realizaron en el mismo sujeto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Ambrose Chiang, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
- Investigador principal: Eric Yeh, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
- Director de estudio: Kingman Strohl, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- STUDY20181042
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Datos del estudio/Documentos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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