Étude de validation de l'anneau de Belun pour l'évaluation de l'apnée obstructive du sommeil
Une enquête de validation de la précision de l'anneau de Belun, une oxymétrie de pouls innovante à canal unique à quatre signaux, chez des patients référés au laboratoire du sommeil pour l'évaluation de l'apnée obstructive du sommeil
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mary Andrews, RRT
- Numéro de téléphone: 216-844-2386
- E-mail: mary.andrews@uhhospitals.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jessica Guggenbiller, MSN, APRN
- Numéro de téléphone: 330-388-6598
- E-mail: jessica.guggenbiller@uhhospitals.org
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, États-Unis, 44122
- Residence Inn Marriott
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients adultes âgés de 18 à 80 ans programmés pour une étude du sommeil nocturne en laboratoire
- Fourniture d'un formulaire de consentement éclairé écrit signé et daté
Critère d'exclusion:
- Hospitalisation récente au cours des 30 derniers jours
- Patients sous oxygène à domicile, ventilateur non invasif, stimulation diaphragmatique ou toute forme de stimulateur nerveux
- Patients porteurs d'un stimulateur cardiaque, d'un défibrillateur, d'un dispositif d'assistance ventriculaire gauche (LVAD) ou d'un état post-transplantation cardiaque
- Patients dont la fréquence cardiaque de base est inférieure à 50 bpm ou supérieure à 100 bpm lors de la dernière visite à la clinique ou avant l'étude au laboratoire du sommeil
- Patients présentant un état cardiopulmonaire instable jugés dangereux pour l'étude du sommeil par le technicien du sommeil et/ou le médecin du sommeil de garde dans le laboratoire du sommeil le soir de l'étude
- Patients incapables de terminer l'étude requise
- Patients impliqués dans une autre étude expérimentale
- Femmes enceintes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Participant
Tous les patients devant subir une polysomnographie en laboratoire (PSG) pendant la nuit, également connue sous le nom d'étude du sommeil, dans nos 2 laboratoires du sommeil subiront un test PSG.
Le même soir du test PSG, ces mêmes patients porteront également le dispositif Belun Ring.
Après l'étude, nous comparerons les résultats du dispositif Belun Ring vis-à-vis des résultats de la PSG sur le même patient.
Il n'y aura pas de bras séparé pour tester un appareil différent.
|
Tous les patients devant subir une polysomnographie en laboratoire (PSG) pendant la nuit dans nos 2 laboratoires du sommeil subiront un test PSG.
Le même soir du test PSG, ces mêmes patients porteront également le dispositif Belun Ring.
Après l'étude, nous comparerons les résultats du dispositif Belun Ring vis-à-vis des résultats de la PSG sur le même patient.
Tous les patients devant subir une polysomnographie en laboratoire (PSG) pendant la nuit dans nos 2 laboratoires du sommeil subiront un test PSG.
Le même soir du test PSG, ces mêmes patients porteront également le dispositif Belun Ring.
Après l'étude, nous comparerons les résultats du dispositif Belun Ring vis-à-vis des résultats de la PSG sur le même patient.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Performance (moyenne avec IC à 95 %) du bAHI aux seuils PSG--AHI de 5, 15 et 30 (précision)
Délai: La même nuit lorsque les deux tests ont été effectués sur le même sujet
|
Comparaison de la précision, de la sensibilité et de la spécificité du dispositif Belun Ring par rapport à la polysomnographie de référence pour l'apnée obstructive du sommeil
|
La même nuit lorsque les deux tests ont été effectués sur le même sujet
|
|
Sensibilité
Délai: La même nuit lorsque les deux tests ont été effectués sur le même sujet
|
Comparaison de la précision, de la sensibilité et de la spécificité du dispositif Belun Ring par rapport à la polysomnographie de référence pour l'apnée obstructive du sommeil
|
La même nuit lorsque les deux tests ont été effectués sur le même sujet
|
|
Spécificité
Délai: La même nuit lorsque les deux tests ont été effectués sur le même sujet
|
Comparaison de la précision, de la sensibilité et de la spécificité du dispositif Belun Ring par rapport à la polysomnographie de référence pour l'apnée obstructive du sommeil
|
La même nuit lorsque les deux tests ont été effectués sur le même sujet
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ambrose Chiang, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
- Chercheur principal: Eric Yeh, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
- Directeur d'études: Kingman Strohl, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY20181042
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Données/documents d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Apnée obstructive du sommeil
-
NCT07381439Complété
-
NCT07525804ComplétéIctère obstructif malin
-
NCT05919303ComplétéIctère obstructif | Corrélation radiologique de l'ictère obstructif
-
NCT04064580InconnuePathologie respiratoire | Syndrome obstructif
-
NCT01552824InconnueSyndrome obstructif des voies urinaires inférieures
-
NCT07464704RecrutementSyndrome coronarien aigu sans sus-décalage du segment ST de haut grade obstructif
-
NCT02243839Inconnue
-
NCT06106724Recrutement
-
NCT05639283ComplétéMégauretère obstructif congénital
-
NCT06700837ComplétéOSA | Sommeil obstructif
Essais cliniques sur Bague Belun
-
NCT06221124ComplétéTroubles respiratoires du sommeil | Architecture du sommeil
-
NCT04612114ComplétéApnée obstructive du sommeil
-
NCT06255613Actif, ne recrute pasArythmie | Troubles respiratoires du sommeil | Architecture du sommeil
-
NCT05466864RecrutementAVC aigu | Troubles respiratoires du sommeil | Architecture du sommeil
-
NCT04885062ComplétéTroubles respiratoires du sommeil | Architecture du sommeil
-
NCT04121923Complété
-
NCT04695444Complété
-
NCT02481492Complété
-
NCT05227040ComplétéTroubles de l'humeur | Qualité du sommeil