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Grupos de intervención para adolescentes con diabetes mellitus tipo 1

16 de noviembre de 2011 actualizado por: Jessica C. Kichler, Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Grupos de Intervención de Ajuste y Automanejo para Adolescentes con Diabetes Mellitus tipo 1 y sus Padres.

El propósito de este estudio es utilizar un programa de afrontamiento y ajuste de terapia de grupo en el Children's Hospital of Wisconsin con pacientes que tienen diabetes mellitus tipo 1 (T1DM) y sus padres dentro de una condición clínica "típica" de pacientes que han sido referidos para atención ambulatoria. servicios de terapia. Ampliar la literatura previa sobre estos tipos de grupos de pares y familiares para incluir datos de encuestas, así como calificaciones de proveedores, datos médicos y agregar datos retrospectivos y prospectivos de la inscripción inicial. Ayudar a establecer esta metodología de terapia grupal como una intervención "prometedora" basada en evidencia dentro de una población de jóvenes con DM1 y sus familias. El objetivo específico de este proyecto es inscribir a los pacientes y sus familias en un grupo de tratamiento o en un grupo de control en lista de espera para recibir la intervención grupal para determinar el impacto de este grupo basado en pares y familiares en la mejora de la adaptación, el afrontamiento y el funcionamiento dentro de diabetes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se reclutará un tamaño de muestra total de aproximadamente 40 jóvenes participantes y sus padres (4 x 6-10) en dos oleadas. Más concretamente, habrá un grupo de tratamiento (n = 6-10) y un grupo de control de lista de espera (n = 6-10) que participan en la primera ola y otro grupo de tratamiento (n = 6-10) y control de lista de espera grupo (n = 6-10) en la segunda ola. Este número se eligió sobre la base de incluir un número adecuado de participantes para demostrar adecuadamente la eficacia del protocolo dentro de un entorno clínico, las recomendaciones para realizar la terapia de grupo en cohortes de 6 a 10 para que sea la más eficaz clínicamente y la pragmática de disponibilidad de participantes basada en las tasas de derivación de la Clínica de Diabetes en el pasado para el tratamiento de salud mental. Además, tener de 6 a 10 participantes permitirá el desgaste de algunos participantes sin afectar la efectividad de la terapia de grupo.

Todas las familias con un participante elegible, un adolescente entre las edades de 13 a 17 años con DT1 que es atendido en la clínica de diabetes del Children's Hospital of Wisconsin, serán reclutados por proveedores de diabetes e investigadores del estudio en las Clínicas de Diabetes y clases de educación, y de referencias a la Clínica del Centro de Medicina del Comportamiento y Psiquiatría de Niños y Adolescentes. Se les entregará un volante describiendo el estudio. Las familias se comunicarán con los coordinadores de admisión en el Centro de Medicina del Comportamiento y Psiquiatría de Niños y Adolescentes para recibir una admisión por teléfono y evaluar si su participación en la terapia de grupo es apropiada. También se completará una verificación de seguro para determinar la cobertura de seguro para participar en el grupo. Si una familia no es elegible o se niega a participar en la investigación de terapia de grupo, será remitida a terapia individual. Para aquellos participantes que califiquen y acepten participar verbalmente, se harán planes para que la familia participe en una sesión de admisión. En esa visita de admisión inicial, si siguen interesados ​​en participar en este estudio, serán asignados aleatoriamente al grupo de tratamiento o al grupo WLC según las Pautas CONSORT (Moher et al., 2001). Una vez que hayan llegado a su cita de admisión en el Centro de Medicina del Comportamiento y Psiquiatría de Niños y Adolescentes, se les pedirá a los padres y adolescentes que den su consentimiento/asentimiento informado para los aspectos clínicos y de investigación de la terapia de grupo. Luego completarán los cuestionarios antes de su sesión de admisión. Además, los participantes serán reclutados a través de un anuncio en los boletines/correos de diabetes del Children's Hospital of Wisconsin, así como mediante la publicación del folleto publicitario y el reclutamiento en la Clínica de Diabetes.

Luego del consentimiento de los padres y del adolescente, los padres completarán medidas estandarizadas de información demográfica general, funcionamiento psicosocial general (p. ej., calidad de vida, funcionamiento emocional y conductual de su hijo, estrés de los padres, impacto familiar relacionado con la salud) y diagnóstico funcionamiento (p. ej., adherencia, disposición para cambiar comportamientos, responsabilidad, calidad de vida relacionada con la salud, satisfacción con la salud). Se les pedirá a los adolescentes que completen medidas de información demográfica general, funcionamiento psicosocial general (p. ej., calidad de vida y funcionamiento emocional y conductual) y funcionamiento relacionado con la diabetes (p. ej., adherencia, disposición para cambiar comportamientos, responsabilidad, problemas relacionados con la salud). calidad de vida). Para el grupo de tratamiento, estas medidas se darán nuevamente después del tratamiento y luego a los 4 meses después de la línea de base. Para el grupo WLC, estas medidas se darán nuevamente al inicio de la terapia grupal, después del tratamiento y 4 meses después de comenzar el tratamiento grupal. (Consulte el calendario adjunto de evaluaciones como referencia). Se estima que el tiempo para completar estos cuestionarios es de alrededor de 45 minutos.

Además de las medidas de autoinforme, se revisará la historia clínica de cada participante para obtener información de los 6 meses anteriores a la línea de base y los 6 meses posteriores al inicio de la terapia de grupo para obtener las puntuaciones de Tanner de altura, peso, ingresos hospitalarios relacionados con la diabetes, ER visitas relacionadas con T1DM, visitas a la clínica de diabetes para pacientes ambulatorios, gravedad de la cetoacidosis diabética (CAD) admisiones a través de análisis de laboratorio de pH y HCO3 mEq/L, niveles de hemoglobina A1c, calificaciones categóricas del estado de la diabetes y tasas de ausentismo en la escuela de las notas de la clínica para pacientes ambulatorios durante el periodo de tiempo de participación. La duración y el tipo de diabetes informados por los padres se verificarán durante la revisión del expediente médico. Realizaremos un seguimiento de los cargos hospitalarios para pacientes hospitalizados y ambulatorios por diabetes que se produzcan en el sistema de CHW durante el período de tiempo de participación.

Los participantes serán tratados como pacientes ambulatorios de la clínica y serán responsables de todos los costos asociados con la atención, incluidos los cargos de la terapia de grupo. Los fondos no están disponibles para el pago de tarifas de educación para el autocontrol de la diabetes (DSME), tarifas clínicas, tarifas de laboratorio, hospitalización o reembolso de los participantes. Cualquier costo médico o de salud mental fuera de los materiales clínicos y de investigación (p. ej., encuestas, copias y suministros para terapia grupal) durante la intervención será responsabilidad de la familia del participante o del tercero asegurador.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53201
        • Children's Hospital of Wisconsin Child and Adolescent Psychiatry and Behavioral Medicine Center and the Diabetes Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes que hayan sido referidos para servicios de terapia ambulatoria se incluirán si tienen diabetes tipo 1 y tienen entre 13 y 17 años de edad.

Criterio de exclusión:

  • Los participantes potenciales serán excluidos si tienen los siguientes diagnósticos coexistentes: retraso mental, trastornos generalizados del desarrollo, abuso de sustancias, trastornos alimentarios, psicosis, otras necesidades psiquiátricas o médicas agudas, como tendencias suicidas.
  • Los posibles participantes serán excluidos si no dominan el idioma inglés.
  • Si una familia no es elegible o se niega a participar en la investigación de terapia de grupo, será remitida a terapia individual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Control de lista de espera
Los pacientes y sus familias se inscribirán en un grupo de tratamiento o en un grupo de control de lista de espera (WLC) para recibir la intervención de terapia grupal.
Protocolo grupal de automanejo: Las sesiones de padres se estructurarán por área temática general, pero la enseñanza de la información clínica y conductual se derivará de las preguntas y problemas planteados por el grupo para satisfacer activamente las necesidades e inquietudes de los participantes. Las sesiones para padres serán un proceso interactivo de obtención de inquietudes y preguntas, presentación de información para abordar esas preguntas y seguimiento con una discusión para revisar las inquietudes y estrategias para abordar los aspectos conductuales de los problemas. Las sesiones para niños se centrarán en actividades, con oportunidades prácticas para practicar las habilidades que se enseñan.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Inscriba a los pacientes y sus familias en un grupo de tratamiento o en un grupo de control de lista de espera (WLC) para determinar el impacto de una intervención grupal basada en pares y familiares en la mejora del ajuste, el afrontamiento y el funcionamiento entre los adolescentes con diabetes.
Periodo de tiempo: Línea de base, final del tratamiento, 4 meses después del tratamiento y 6 meses después del tratamiento
Línea de base, final del tratamiento, 4 meses después del tratamiento y 6 meses después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La rentabilidad se demostrará a través de una menor utilización de la atención médica (por ejemplo, visitas a la sala de emergencias, visitas ambulatorias adicionales y hospitalizaciones).
Periodo de tiempo: 6 meses antes de iniciar el tratamiento y 6 meses después de iniciar el tratamiento
6 meses antes de iniciar el tratamiento y 6 meses después de iniciar el tratamiento
Mejoras médicas relacionadas con la diabetes desde el inicio hasta después del tratamiento y mantenidas a los 4 y 6 meses después del tratamiento.
Periodo de tiempo: basal, post-tratamiento, 4 meses y 6 meses post-tratamiento.
basal, post-tratamiento, 4 meses y 6 meses post-tratamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jessica C Kichler, Ph.D., Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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