Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficacia y seguridad del gel SR-T100 en pacientes con verrugas comunes (CW)

13 de septiembre de 2023 actualizado por: G&E Herbal Biotechnology Co., LTD

Un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con vehículo, de grupos paralelos, de fase II de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad del gel SR-T100 en pacientes con verrugas comunes (CW).

Este estudio de fase II es para evaluar la eficacia del gel SR-T100 en la eliminación completa de las verrugas objetivo en diferentes concentraciones (1,0 % y 2,3 % de SM en el extracto de la planta Solanum undatum) en pacientes con CW.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

102

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥ 17 años.
  2. El diagnóstico de CW se basa en la inspección visual realizada por un dermatólogo experimentado.
  3. El paciente es seleccionado ≤ 5 lesiones CW; cada una de las lesiones diana debe tener ≤ 15 mm de diámetro. Para pacientes con solo 1 lesión seleccionada, el tamaño de la lesión objetivo debe medir entre 2 y 15 mm de diámetro.
  4. El paciente acepta aplicar el medicamento del estudio en la(s) lesión(es) CW objetivo con un vendaje oclusivo durante al menos 20 horas por día.
  5. El paciente o el representante legalmente aceptable del paciente menor de 20 años está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado por escrito.
  6. El paciente acepta no usar ningún producto/modalidad para eliminar verrugas (con o sin receta) que no sea el producto del estudio durante el curso del estudio; y está dispuesto a abstenerse de usar cosméticos u otros productos tópicos en el área de tratamiento durante la duración del estudio.
  7. Cualquier CW no objetivo que reciba procedimientos de eliminación de verrugas, incluida la crioterapia y la terapia quirúrgica, debe estar al menos a 5 cm de distancia de las lesiones objetivo.
  8. El paciente está libre de cualquier trastorno sistémico o dermatológico que, en opinión del investigador, interfiera con los resultados del estudio o aumente el riesgo para el paciente.
  9. Se considera que el paciente goza de buena salud según los resultados de los exámenes físicos (PE), el historial médico y las pruebas de laboratorio de seguridad.
  10. Paciente en buen estado de salud general (estado funcional ≤ 2 Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)).
  11. El paciente acepta que se le fotografíe la(s) lesión(es) objetivo de CW y que se utilicen dichos datos como parte del paquete de estudio.
  12. La paciente en edad fértil debe tener una prueba de embarazo en orina o suero negativa el día de la selección y está dispuesta a usar un método anticonceptivo eficaz durante el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. El área de tratamiento se encuentra en cualquiera de las siguientes áreas: el área de los ojos (incluidos los párpados), los labios, la cavidad bucal, la cavidad nasal, el oído interno, las plantas de los pies, debajo de las uñas y el área anogenital.
  2. El paciente participó en un estudio clínico dentro de los 30 días anteriores a la visita de aleatorización, o participa actualmente en otro estudio clínico.
  3. El paciente había usado cualquier producto/modalidad para eliminar verrugas en el área de tratamiento dentro de los 30 días anteriores a la visita de aleatorización o recibió crioterapia en el área de tratamiento dentro de los 60 días anteriores a la visita de aleatorización.
  4. Paciente que tiene condiciones inmunocomprometidas, ha requerido o requerirá la ingesta sistémica de medicamentos inmunosupresores o inmunomoduladores (se incluyen los corticosteroides orales o de los padres) dentro de los 30 días anteriores a la visita de aleatorización o durante el curso del estudio. Se permite el uso rutinario de corticosteroides inhalados o intranasales durante el estudio.
  5. El paciente tiene condiciones médicas clínicamente significativas o inestables (psicológica y físicamente) en cualquiera de las siguientes situaciones enumeradas:

    1. Enfermedad vascular periférica clínicamente significativa basada en el historial médico.
    2. Infección no controlada actual, infecciones cutáneas actuales y/o trastorno de la piel en el área de tratamiento que no sea CW y/o en el área que rodea las verrugas que pueden confundir o afectar el procedimiento de evaluación del estudio de los criterios de valoración del estudio.
    3. Condición médica crónica o aguda que, en opinión del investigador, pueda interferir con los resultados del estudio o colocar al sujeto en un riesgo indebido (incluido el virus de la inmunodeficiencia humana, el lupus eritematoso sistémico, la hepatitis viral activa, etc.).
  6. La paciente está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando.
  7. El paciente tiene antecedentes de alergia o sensibilidad al extracto de planta de Solanum undatum, SM o excipientes de gel SR-T100, incluidos carbómero, propilenglicol y trietanolamina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: gel para vehículos
El gel vehículo se aplicará en una cantidad adecuada de manera uniforme y suave en una capa fina de gel con el dedo, sin exceder los 0,2 g por administración (aproximadamente 2 cm de gel exprimido en longitud). Cada dosis del fármaco del estudio se aplica sobre la lesión objetivo y se cubre con un apósito oclusivo durante todo el día.
Aplicación tópica en la(s) lesión(es) objetivo una vez al día con vendaje oclusivo; un máximo de 3 veces de administración de gel sin exceder los 0,2 g por administración.
Comparador activo: Gel SR-T100 con 1,0% de SM
SR-T100 contiene 1,0 % de SM. El gel se aplicará en la cantidad adecuada de manera uniforme y suave en una capa fina de gel con el dedo, sin exceder los 0,2 g por administración (aproximadamente 2 cm de gel exprimido en longitud). Cada dosis del fármaco del estudio se aplica sobre la lesión objetivo y se cubre con un apósito oclusivo durante todo el día.
Aplicación tópica en la(s) lesión(es) objetivo una vez al día con vendaje oclusivo; un máximo de 3 veces de administración de gel sin exceder los 0,2 g por administración.
Comparador activo: Gel SR-T100 con 2,3% de SM
SR-T100 contiene 2,3% SM. El gel se aplicará en la cantidad adecuada de manera uniforme y suave en una capa fina de gel con el dedo, sin exceder los 0,2 g por administración (aproximadamente 2 cm de gel exprimido en longitud). Cada dosis del fármaco del estudio se aplica sobre la lesión objetivo y se cubre con un apósito oclusivo durante todo el día.
Aplicación tópica en la(s) lesión(es) objetivo una vez al día con vendaje oclusivo; un máximo de 3 veces de administración de gel sin exceder los 0,2 g por administración.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de eliminación total de CW tratadas
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes con al menos un 75 % de reducción en el recuento de lesiones CW
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Proporción de pacientes con al menos un 50 % de reducción en el tamaño de la lesión (volumen)
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Media del porcentaje de reducción en el recuento de lesiones CW de un paciente individual por visita
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Media del porcentaje de reducción en el tamaño de la lesión CW de un paciente individual por visita
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Tasa de recurrencia de CW
Periodo de tiempo: 28 semanas
28 semanas
Tiempo para completar la liquidación
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Porcentaje de reducción para recuentos de lesiones combinados por visita
Periodo de tiempo: 16 semanas
16 semanas
Seguridad: evalúe los cambios que ocurren desde el inicio (visita de aleatorización) hasta la visita EOT.
Periodo de tiempo: 28 semanas
incluyendo PE, signos vitales, laboratorio. prueba, reacción cutánea local y evento adverso, etc.
28 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Kou-Wha Kuo, Ph.D, G&E Herbal Biotechnology Co., LTD
  • Investigador principal: Hamm-Ming Sheu, MD, National Cheng-Kung University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2030

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2033

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2033

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Gel vehicular

3
Suscribir