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Wirksamkeit und Sicherheit von SR-T100 Gel bei Patienten mit gewöhnlichen Warzen (CW).

13. September 2023 aktualisiert von: G&E Herbal Biotechnology Co., LTD

Eine doppelblinde, randomisierte, Vehikel-kontrollierte Parallelgruppen-Phase-II-Dosierungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SR-T100-Gel bei Patienten mit gewöhnlichen Warzen (CW).

Diese Phase-II-Studie soll die Wirksamkeit von SR-T100-Gel bei der vollständigen Entfernung von Zielwarzen in verschiedenen Konzentrationen (1,0 % und 2,3 % SM in Solanum undatum-Pflanzenextrakt) bei Patienten mit CW bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

102

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 17 Jahre alt.
  2. Die Diagnose von CW basiert auf der visuellen Inspektion durch einen erfahrenen Dermatologen.
  3. Patient wird ausgewählt ≤ 5 CW-Läsionen; Jede der Zielläsionen muss einen Durchmesser von ≤ 15 mm haben. Bei Patienten mit nur 1 ausgewählten Läsion muss die Größe der Zielläsion einen Durchmesser von 2 bis 15 mm haben.
  4. Der Patient stimmt zu, die Studienmedikation mindestens 20 Stunden pro Tag mit einem Okklusivverband auf die Ziel-CW-Läsion(en) aufzutragen.
  5. Der Patient oder der gesetzlich zulässige Vertreter des Patienten unter 20 Jahren ist bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
  6. Der Patient erklärt sich damit einverstanden, während des Studienverlaufs außer dem Studienprodukt kein warzenentfernendes Produkt/Modalität (verschreibungspflichtig oder rezeptfrei) zu verwenden; und ist bereit, für die Dauer der Studie auf die Verwendung von Kosmetika oder anderen topischen Produkten im Behandlungsbereich zu verzichten.
  7. Alle Nicht-Ziel-CW, die Warzenentfernungsverfahren einschließlich Kryotherapie und chirurgischer Therapie erhalten, sollten mindestens 5 cm von den Zielläsionen entfernt sein.
  8. Der Patient ist frei von systemischen oder dermatologischen Erkrankungen, die nach Meinung des Prüfarztes die Studienergebnisse beeinträchtigen oder das Risiko für den Patienten erhöhen.
  9. Der Patient wird basierend auf den Ergebnissen der körperlichen Untersuchung (PEs), der Krankengeschichte und der Sicherheitslabortests als bei guter Gesundheit beurteilt.
  10. Patient in gutem Allgemeinzustand (Performance Status ≤ 2 Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)).
  11. Der Patient stimmt zu, von der/den CW-Zielläsion(en) fotografiert und diese Daten als Teil des Studienpakets verwendet zu werden.
  12. Patientinnen im gebärfähigen Alter sollten am Screening-Tag einen negativen Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest haben und bereit sein, während der Studie eine wirksame Verhütung anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Der Behandlungsbereich befindet sich in einem der folgenden Bereiche: Augenbereich (einschließlich Augenlider), Lippen, Mundhöhle, Nasenhöhle, Innenohr, Fußsohlen, unter den Nägeln und Anogenitalbereich.
  2. Der Patient hatte innerhalb von 30 Tagen vor dem Randomisierungsbesuch an einer klinischen Studie teilgenommen oder nimmt derzeit an einer anderen klinischen Studie teil.
  3. Der Patient hatte innerhalb von 30 Tagen vor dem Randomisierungsbesuch ein Produkt/eine Modalität zur Warzenentfernung im Behandlungsbereich verwendet oder innerhalb von 60 Tagen vor dem Randomisierungsbesuch eine Kryotherapie im Behandlungsbereich erhalten.
  4. Patient mit immungeschwächten Zuständen, die systemische Einnahme von immunsuppressiven oder immunmodulatorischen Medikamenten (orale oder parenterale Kortikosteroide sind eingeschlossen) innerhalb von 30 Tagen vor dem Randomisierungsbesuch oder während des Verlaufs der Studie benötigt haben oder benötigen werden. Die routinemäßige Anwendung von inhalativen oder intranasalen Kortikosteroiden während der Studie ist erlaubt.
  5. Der Patient hat klinisch signifikante oder instabile Erkrankungen (psychisch und physisch) in einer der nachfolgend aufgeführten Situationen:

    1. Klinisch signifikante periphere Gefäßerkrankung basierend auf der Anamnese.
    2. Aktuelle unkontrollierte Infektion, aktuelle Hautinfektionen und/oder Hauterkrankungen im Behandlungsbereich außer CW und/oder in der Umgebung der Warzen, die das Studienbewertungsverfahren der Studienendpunkte verfälschen oder beeinflussen können.
    3. Chronischer oder akuter medizinischer Zustand, der nach Meinung des Prüfarztes die Studienergebnisse beeinträchtigen oder den Probanden einem unangemessenen Risiko aussetzen kann (einschließlich humanem Immundefizienzvirus, systemischem Lupus erythematodes, aktiver Virushepatitis usw.).
  6. Die Patientin ist schwanger, plant schwanger zu werden oder stillt.
  7. Der Patient hat eine Vorgeschichte von Allergien oder Empfindlichkeit gegenüber Solanum undatum-Pflanzenextrakt, SM oder SR-T100-Gelhilfsstoffen, einschließlich Carbomer, Propylenglycol und Triethanolamin.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Fahrzeuggel
Das Vehikelgel wird in angemessener Menge gleichmäßig und sanft in einer dünnen Gelschicht mit dem Finger aufgetragen, wobei die Menge pro Anwendung 0,2 g nicht überschreiten darf (ungefähr 2 cm lange Gellänge). Jede Dosis des Studienmedikaments wird auf die Zielläsion(en) aufgetragen und den ganzen Tag mit einem Okklusivverband abgedeckt.
Topische Anwendung auf der/den Zielläsion(en) einmal täglich mit Okklusivverband; maximal 3-malige Verabreichung des Gels, ohne 0,2 g pro Verabreichung zu überschreiten.
Aktiver Komparator: SR-T100-Gel mit 1,0 % SM
SR-T100 enthält 1,0 % SM. Das Gel wird in angemessener Menge gleichmäßig und sanft mit dem Finger in einer dünnen Gelschicht aufgetragen, wobei die Menge pro Anwendung 0,2 g nicht überschreiten darf (ungefähr 2 cm langes Gel). Jede Dosis des Studienmedikaments wird auf die Zielläsion(en) aufgetragen und den ganzen Tag mit einem Okklusivverband abgedeckt.
Topische Anwendung auf der/den Zielläsion(en) einmal täglich mit Okklusivverband; maximal 3-malige Verabreichung des Gels, ohne 0,2 g pro Verabreichung zu überschreiten.
Aktiver Komparator: SR-T100-Gel mit 2,3 % SM
SR-T100 enthält 2,3 % SM. Das Gel wird in angemessener Menge gleichmäßig und sanft mit dem Finger in einer dünnen Gelschicht aufgetragen, wobei die Menge pro Anwendung 0,2 g nicht überschreiten darf (ungefähr 2 cm langes Gel). Jede Dosis des Studienmedikaments wird auf die Zielläsion(en) aufgetragen und den ganzen Tag mit einem Okklusivverband abgedeckt.
Topische Anwendung auf der/den Zielläsion(en) einmal täglich mit Okklusivverband; maximal 3-malige Verabreichung des Gels, ohne 0,2 g pro Verabreichung zu überschreiten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtclearancerate von behandeltem CW
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Patienten mit mindestens 75 % weniger CW-Läsionen
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen
Anteil der Patienten mit mindestens 50 %iger Verringerung der Läsionsgröße (Volumen)
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen
Mittelwert der prozentualen Verringerung der Anzahl der CW-Läsionen bei einzelnen Patienten pro Besuch
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen
Mittelwert der prozentualen Verringerung der CW-Läsionsgröße bei einzelnen Patienten pro Besuch
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen
CW-Rezidivrate
Zeitfenster: 28 Wochen
28 Wochen
Zeit, um die Freigabe abzuschließen
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen
Prozentuale Reduzierung für gepoolte Läsionszählungen nach Besuch
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen
Sicherheit: Bewerten Sie die Änderungen, die von der Baseline (Randomisierungsbesuch) bis zum EOT-Besuch auftreten.
Zeitfenster: 28 Wochen
einschließlich PE, Vitalzeichen, Labor. Test, lokale Hautreaktion und unerwünschtes Ereignis usw.
28 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Kou-Wha Kuo, Ph.D, G&E Herbal Biotechnology Co., LTD
  • Hauptermittler: Hamm-Ming Sheu, MD, National Cheng-Kung University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2030

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2033

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2033

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gemeine Warze

Klinische Studien zur Fahrzeuggel

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