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Los efectos de la fluoxetina y/o DHEA

30 de septiembre de 2025 actualizado por: Stephen N. Davis, MBBS, University of Maryland, Baltimore

Efectos del inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, fluoxetina y/o DHEA, sobre las respuestas neuroendocrinas, del sistema nervioso autónomo y contrarreguladoras metabólicas durante la hipoglucemia repetida en individuos con DM1

(1) Determinar cómo el inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), la fluoxetina (Prozac), un antidepresivo que se usa a menudo para tratar la depresión, estimula la capacidad del cuerpo del participante para defenderse de los niveles bajos de azúcar en la sangre (hipoglucemia). (2) Para aprender cómo una hormona, la dehidroepiandrosterona (DHEA), estimula la capacidad del cuerpo del participante para defenderse de un nivel bajo de azúcar en la sangre (hipoglucemia). DHEA es una hormona producida naturalmente en el cuerpo humano. Sin embargo, se puede fabricar y se vende como suplemento dietético de venta libre. La dosis que los investigadores están administrando en este estudio es más alta que la dosis habitual recomendada que se toma como suplemento para ciertas afecciones médicas. (3) Estudiar los efectos combinados de la fluoxetina y la DHEA durante los niveles bajos de glucosa en sangre. En el presente estudio, los investigadores medirán las respuestas del cuerpo del participante a la hipoglucemia cuando se les administre fluoxetina o DHEA o fluoxetina y DHEA o un placebo (una pastilla sin fluoxetina ni DHEA). Aproximadamente 64 personas con diabetes tipo 1 participarán en este estudio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • Reclutamiento
        • University of Maryland
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 64 (32 hombres, 32 mujeres) pacientes con DM1 de 18 a 50 años.
  • HbA1c < 11,0 %
  • No hay complicaciones del tejido diabético diagnosticadas clínicamente (es decir, antecedentes de retinopatía, neuropatía, úlceras por estasis, etc.)
  • Índice de masa corporal < 40kg · m-2

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Sujetos incapaces de dar su consentimiento informado voluntario
  • Sujetos con fármacos anticoagulantes, anémicos o con diátesis hemorrágica conocida
  • Se excluirán los sujetos que tomen cualquiera de los siguientes medicamentos: bloqueadores beta no selectivos, sedantes hipnóticos, anticonvulsivos, fármacos antiparkinsonianos, antipsicóticos, antidepresivos, estabilizadores del estado de ánimo, estimulantes del SNC, opioides, alucinógenos
  • Sujetos con una enfermedad médica reciente o antecedentes de depresión severa, manía o enfermedad psicótica
  • Sujetos que puntúan más de 50 en la escala de depresión
  • Falta de voluntad o incapacidad de los sujetos para cumplir con las medidas anticonceptivas aprobadas
  • Resultados anormales después de pruebas de detección y examen físico que son clínicamente significativos
  • Sujetos con antecedentes de hipertensión grave no controlada (es decir, presión arterial superior a 160/100), enfermedad cardíaca, incidentes cerebrovasculares
  • Anomalías cardíacas clínicamente significativas (p. insuficiencia cardíaca, arritmias, taquicardia isquémica, desviaciones del segmento S-T, etc.) de la historia o de la prueba de esfuerzo cardíaco en sujetos ≥ 40 años.
  • Neumonía
  • Insuficiencia hepática/ictericia
  • Creatinina superior a 1,6 mg/dl
  • Déficit cerebrovascular/neurológico agudo
  • Fiebre superior a 38 °C

Criterios de exclusión de pruebas de laboratorio de detección

  • Hematocrito inferior a 32
  • WBC inferior a 3 mil/ul o mayor a 14 mil/ul
  • Pruebas de función hepática: SGOT y SGPT superiores al doble del límite superior del rango normal (es decir, superior a 80 U/L).
  • TBil superior a 2 mg/dl
  • Fosfatasa alcalina superior a 150U/L
  • VIH positivo, hepatitis B, hepatitis C
  • Transaminasa hepática > 2x normal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo 1

Visita 1:

Día de estudio 1: pinza de hiperinsulinemia / euglucemia en la mañana y en la tarde. Día de estudio 2: pinzamiento de hiperinsulinemia/hipoglucemia solo por la mañana. 8 semanas de tratamiento con placebo

Visita 2:

igual que la visita 1

Habrá dos visitas de hospitalización de 2 días con 8 semanas de tratamiento con placebo entre esas visitas.
Comparador de placebos: Placebo 2

Visita 1:

Día de estudio 1: pinzamiento de hiperinsulinemia / hipoglucemia en la mañana y en la tarde. Día de estudio 2: pinzamiento de hiperinsulinemia/hipoglucemia solo por la mañana. 8 semanas de tratamiento con placebo

Visita 2:

igual que la visita 1

Habrá dos visitas de hospitalización de 2 días con 8 semanas de tratamiento con placebo entre esas visitas.
Comparador activo: Fluoxetina

Visita 1:

Día de estudio 1: pinzamiento de hiperinsulinemia / hipoglucemia en la mañana y en la tarde. Día de estudio 2: pinzamiento de hiperinsulinemia/hipoglucemia solo por la mañana. 8 semanas de tratamiento con fluoxetina

Visita 2:

igual que la visita 1

Habrá dos visitas de hospitalización de 2 días con 8 semanas de tratamiento con fluoxetina entre esas visitas.
Comparador activo: DHEA

Visita 1:

Día de estudio 1: pinzamiento de hiperinsulinemia / hipoglucemia en la mañana y en la tarde. Día de estudio 2: pinzamiento de hiperinsulinemia/hipoglucemia solo por la mañana. 8 semanas de tratamiento con DHEA

Visita 2:

igual que la visita 1

Habrá dos visitas de hospitalización de 2 días con 8 semanas de tratamiento con DHEA entre esas visitas.
Otros nombres:
  • dehidroepiandrosterona
Comparador activo: Fluoxetina y DHEA

Visita 1:

Día de estudio 1: pinzamiento de hiperinsulinemia / hipoglucemia en la mañana y en la tarde. Día de estudio 2: pinzamiento de hiperinsulinemia/hipoglucemia solo por la mañana. 8 semanas de tratamiento con fluoxetina y DHEA

Visita 2:

igual que la visita 1

Habrá dos visitas de hospitalización de 2 días con 8 semanas de tratamiento con fluoxetina y DHEA entre esas visitas.
Otros nombres:
  • Prozac, dehidroepiandrosterona

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el nivel de catecolaminas en plasma
Periodo de tiempo: Un promedio de 3 años
Un promedio de 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen N Davis, MBBS, University of Maryland, Baltimore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Estimado)

15 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

25 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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