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Un estudio de la seguridad y eficacia de DFD-03 para el tratamiento del acné vulgar (DFD-03)

4 de febrero de 2021 actualizado por: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado por vehículo sobre la seguridad y eficacia de la loción DFD-03 en el tratamiento del acné vulgar durante 12 semanas

Inscripción de sujetos con acné facial de leve a moderado. La eficacia se evaluó utilizando una escala de evaluación global del investigador (escala de 5 puntos IGA) y contando el número de lesiones inflamatorias y no inflamatorias en la cara al inicio y en las semanas 4, 8 y 12.

Las evaluaciones de seguridad incluyeron la evaluación del investigador de la tolerancia cutánea local de la piel tratada (sequedad, eritema no lesional, descamación, escozor, ardor y picazón, signos vitales y eventos adversos (AA).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Inscripción de sujetos con acné facial de leve a moderado. Se inscribieron sujetos con lesiones de acné de cualquier gravedad en el pecho y/o la espalda (incluidos los hombros) siempre que tuvieran acné de leve a moderado en la cara. Durante el período de tratamiento de 12 semanas, los sujetos usaron el producto del estudio dos veces al día. Se instruyó a los sujetos para que trataran toda la cara (y el pecho y/o la espalda, incluidos los hombros, si correspondía).

La eficacia se evaluó utilizando una escala de evaluación global del investigador (escala de 5 puntos IGA) y contando el número de lesiones inflamatorias y no inflamatorias en la cara al inicio y en las semanas 4, 8 y 12.

Las evaluaciones de seguridad incluyeron la evaluación del investigador de la tolerancia cutánea local de la piel tratada (sequedad, eritema no lesional, descamación, escozor, ardor y picazón; evaluada por separado en el pecho y/o la espalda, incluidos los hombros (si corresponde), signos vitales ( presión arterial y frecuencia del pulso) y eventos adversos (AA). Se realizaron pruebas de embarazo en orina al inicio y en cada visita hasta la semana 12 para todas las mujeres. Se realizó un examen físico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

550

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Principales Criterios de Inclusión:

  1. El sujeto debe tener al menos 9 años de edad.
  2. Un diagnóstico clínico de acné vulgar facial de leve a moderado.
  3. Recuento de lesiones inflamatorias (pápulas y pústulas) de al menos 20 en la cara, Recuento de lesiones no inflamatorias (comedones cerrados y abiertos) de al menos 25 en la cara y No más de 2 lesiones noduloquísticas en la cara.
  4. Las mujeres, independientemente de su capacidad de procrear, si son sexualmente activas, deben usar o usar un método anticonceptivo aceptable.
  5. El sujeto debe gozar de buena salud general según lo determine el investigador y esté respaldado por el historial médico, el examen físico y de signos vitales.

Principales Criterios de Exclusión:

  1. Mujeres que están embarazadas o en período de lactancia o que planean quedar embarazadas.
  2. Tratamiento con los siguientes productos:

    1. Tratamientos tópicos para el acné u otros medicamentos faciales tópicos en el área de tratamiento.
    2. Corticosteroides sistémicos, tratamientos sistémicos para el acné, incluidos los antibióticos sistémicos utilizados para el tratamiento del acné.
    3. Uso sistémico de retinoides.
    4. Se han realizado ciertos procedimientos faciales, como peeling químico, tratamiento con láser, terapia fotodinámica, cirugía del acné, criodestrucción o quimiodestrucción, terapia de rayos X, esteroides intralesionales, dermoabrasión o depilación (excepto el modelado de cejas).
    5. Tratamiento con un medicamento o procedimiento que, en opinión del investigador, pondría al sujeto en un riesgo inaceptable para participar en el estudio o podría interferir con las evaluaciones en el estudio.
    6. Tratamiento con un producto o dispositivo en investigación en los 30 días.
  3. Reacción alérgica conocida a los retinoides o tazaroteno.
  4. Presencia de cualquier enfermedad o afección de la piel del rostro que pudiera interferir con el estudio o colocar al sujeto en un riesgo inaceptable, incluidas las quemaduras solares, la rosácea, la dermatitis seborreica, la dermatitis perioral, el lupus, la dermatomiositis, la psoriasis, el eccema, el carcinoma de células escamosas, las erupciones acneiformes causadas por medicamentos, acné esteroideo, foliculitis esteroidea, foliculitis bacteriana o cualquier otra enfermedad o afección facial.
  5. Sujetos con una afección médica grave y/o crónica, como enfermedad hepática crónica o activa, insuficiencia renal, enfermedad cardíaca, enfermedad respiratoria grave, artritis reumatoide, neoplasias malignas actuales, afecciones inmunocomprometidas o cualquier otra enfermedad que, en opinión del investigador, interferiría con el estudio o colocaría al sujeto en un riesgo inaceptable.
  6. Sujetos que han estado en otro ensayo de investigación dentro de los 30 días.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Activo
DFD-03 (0.1% tazaroteno) Loción
Loción DFD-03
Otros nombres:
  • Tazaroteno 0.1% Loción
Comparador de placebos: Vehículo
Vehículo (0% tazaroteno) Loción
Vehículo (tazaroteno 0%) Loción
Otros nombres:
  • Vehículo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio absoluto en el recuento de lesiones inflamatorias en la cara
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 12
Cambio en el recuento de lesiones inflamatorias en la cara desde el inicio hasta la semana 12: se analizará mediante un modelo de análisis de covarianza de dos vías (ANCOVA)
Línea de base a la semana 12
Cambio absoluto en el recuento de lesiones no inflamatorias en la cara
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 12
El cambio en el recuento de lesiones no inflamatorias en la cara desde el inicio hasta la semana 12 se analizará con el mismo modelo ANCOVA
Línea de base a la semana 12
Proporción de sujetos con éxito en el tratamiento según la puntuación IGA
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 12
El éxito de IGA en la semana 12 (una puntuación de IGA de 0 (claro) o 1 (casi claro) con al menos una reducción de 2 grados desde el inicio) se analizará mediante la prueba de Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) para asociación general
Línea de base a la semana 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Srinivas Sidgiddi, M.D., Dr. Reddy's Laboratories Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

19 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

19 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

21 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DFD-03-CD-005

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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