- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03290027
Un estudio de la seguridad y eficacia de DFD-03 para el tratamiento del acné vulgar (DFD-03)
Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado por vehículo sobre la seguridad y eficacia de la loción DFD-03 en el tratamiento del acné vulgar durante 12 semanas
Inscripción de sujetos con acné facial de leve a moderado. La eficacia se evaluó utilizando una escala de evaluación global del investigador (escala de 5 puntos IGA) y contando el número de lesiones inflamatorias y no inflamatorias en la cara al inicio y en las semanas 4, 8 y 12.
Las evaluaciones de seguridad incluyeron la evaluación del investigador de la tolerancia cutánea local de la piel tratada (sequedad, eritema no lesional, descamación, escozor, ardor y picazón, signos vitales y eventos adversos (AA).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Inscripción de sujetos con acné facial de leve a moderado. Se inscribieron sujetos con lesiones de acné de cualquier gravedad en el pecho y/o la espalda (incluidos los hombros) siempre que tuvieran acné de leve a moderado en la cara. Durante el período de tratamiento de 12 semanas, los sujetos usaron el producto del estudio dos veces al día. Se instruyó a los sujetos para que trataran toda la cara (y el pecho y/o la espalda, incluidos los hombros, si correspondía).
La eficacia se evaluó utilizando una escala de evaluación global del investigador (escala de 5 puntos IGA) y contando el número de lesiones inflamatorias y no inflamatorias en la cara al inicio y en las semanas 4, 8 y 12.
Las evaluaciones de seguridad incluyeron la evaluación del investigador de la tolerancia cutánea local de la piel tratada (sequedad, eritema no lesional, descamación, escozor, ardor y picazón; evaluada por separado en el pecho y/o la espalda, incluidos los hombros (si corresponde), signos vitales ( presión arterial y frecuencia del pulso) y eventos adversos (AA). Se realizaron pruebas de embarazo en orina al inicio y en cada visita hasta la semana 12 para todas las mujeres. Se realizó un examen físico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Plano, Texas, Estados Unidos, 75024
- Dr. Seemal
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Principales Criterios de Inclusión:
- El sujeto debe tener al menos 9 años de edad.
- Un diagnóstico clínico de acné vulgar facial de leve a moderado.
- Recuento de lesiones inflamatorias (pápulas y pústulas) de al menos 20 en la cara, Recuento de lesiones no inflamatorias (comedones cerrados y abiertos) de al menos 25 en la cara y No más de 2 lesiones noduloquísticas en la cara.
- Las mujeres, independientemente de su capacidad de procrear, si son sexualmente activas, deben usar o usar un método anticonceptivo aceptable.
- El sujeto debe gozar de buena salud general según lo determine el investigador y esté respaldado por el historial médico, el examen físico y de signos vitales.
Principales Criterios de Exclusión:
- Mujeres que están embarazadas o en período de lactancia o que planean quedar embarazadas.
Tratamiento con los siguientes productos:
- Tratamientos tópicos para el acné u otros medicamentos faciales tópicos en el área de tratamiento.
- Corticosteroides sistémicos, tratamientos sistémicos para el acné, incluidos los antibióticos sistémicos utilizados para el tratamiento del acné.
- Uso sistémico de retinoides.
- Se han realizado ciertos procedimientos faciales, como peeling químico, tratamiento con láser, terapia fotodinámica, cirugía del acné, criodestrucción o quimiodestrucción, terapia de rayos X, esteroides intralesionales, dermoabrasión o depilación (excepto el modelado de cejas).
- Tratamiento con un medicamento o procedimiento que, en opinión del investigador, pondría al sujeto en un riesgo inaceptable para participar en el estudio o podría interferir con las evaluaciones en el estudio.
- Tratamiento con un producto o dispositivo en investigación en los 30 días.
- Reacción alérgica conocida a los retinoides o tazaroteno.
- Presencia de cualquier enfermedad o afección de la piel del rostro que pudiera interferir con el estudio o colocar al sujeto en un riesgo inaceptable, incluidas las quemaduras solares, la rosácea, la dermatitis seborreica, la dermatitis perioral, el lupus, la dermatomiositis, la psoriasis, el eccema, el carcinoma de células escamosas, las erupciones acneiformes causadas por medicamentos, acné esteroideo, foliculitis esteroidea, foliculitis bacteriana o cualquier otra enfermedad o afección facial.
- Sujetos con una afección médica grave y/o crónica, como enfermedad hepática crónica o activa, insuficiencia renal, enfermedad cardíaca, enfermedad respiratoria grave, artritis reumatoide, neoplasias malignas actuales, afecciones inmunocomprometidas o cualquier otra enfermedad que, en opinión del investigador, interferiría con el estudio o colocaría al sujeto en un riesgo inaceptable.
- Sujetos que han estado en otro ensayo de investigación dentro de los 30 días.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Activo
DFD-03 (0.1% tazaroteno) Loción
|
Loción DFD-03
Otros nombres:
|
|
Comparador de placebos: Vehículo
Vehículo (0% tazaroteno) Loción
|
Vehículo (tazaroteno 0%) Loción
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio absoluto en el recuento de lesiones inflamatorias en la cara
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 12
|
Cambio en el recuento de lesiones inflamatorias en la cara desde el inicio hasta la semana 12: se analizará mediante un modelo de análisis de covarianza de dos vías (ANCOVA)
|
Línea de base a la semana 12
|
|
Cambio absoluto en el recuento de lesiones no inflamatorias en la cara
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 12
|
El cambio en el recuento de lesiones no inflamatorias en la cara desde el inicio hasta la semana 12 se analizará con el mismo modelo ANCOVA
|
Línea de base a la semana 12
|
|
Proporción de sujetos con éxito en el tratamiento según la puntuación IGA
Periodo de tiempo: Línea de base a la semana 12
|
El éxito de IGA en la semana 12 (una puntuación de IGA de 0 (claro) o 1 (casi claro) con al menos una reducción de 2 grados desde el inicio) se analizará mediante la prueba de Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) para asociación general
|
Línea de base a la semana 12
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Srinivas Sidgiddi, M.D., Dr. Reddy's Laboratories Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DFD-03-CD-005
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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