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Un ensayo aleatorizado de detección temprana de cáncer de próstata clínicamente significativo (ProScreen) (ProScreen)

6 de diciembre de 2022 actualizado por: Anssi Auvinen, Tampere University

Ensayo de detección del cáncer de próstata

Se llevará a cabo un ensayo aleatorizado basado en la población de detección del cáncer de próstata. Un total de aproximadamente 117 200 hombres de 50 a 63 años en Helsinki y Tampere se asignan al azar a la intervención (detección) o al brazo de control. Se busca una reducción de los daños del cribado en forma de sobrediagnóstico, conservando en la medida de lo posible el beneficio de mortalidad (reducción de la mortalidad por cáncer de próstata). En la detección y el diagnóstico se emplearán nuevos métodos que han demostrado aumentar la especificidad para el cáncer de próstata clínicamente relevante, pero que nunca se probaron en un entorno aleatorio. El punto final principal es la mortalidad por cáncer de próstata a los 10 y 15 años de seguimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Descripción detallada

Los efectos adversos frecuentes hasta ahora han inclinado la balanza de beneficios y daños contra la detección del cáncer de próstata y, por lo tanto, los investigadores se centrarán en emplear los mejores medios posibles para reducirlos. El proyecto introduce un concepto novedoso para la detección de CP que minimiza el sobrediagnóstico y el sobretratamiento, al tiempo que conserva el beneficio de mortalidad para cambiar el equilibrio de los beneficios y daños de la detección a un efecto neto favorable. La estrategia para la implementación como un ensayo de detección aleatorizado utiliza tres niveles de evaluación de riesgos (PSA, panel de calicreína y MRI) antes del procedimiento de diagnóstico (biopsia de próstata), cada uno destinado a eliminar la detección de enfermedad indolente. La hipótesis del estudio es que, en virtud del novedoso algoritmo de detección de tres niveles, se puede mantener el efecto de detección beneficioso (reducción de la mortalidad por cáncer de próstata), mientras que se puede eliminar en gran medida el sobrediagnóstico. Nunca se ha evaluado el impacto de un enfoque integrador; cada uno de los métodos solo se ha evaluado de forma aislada. El potencial de avance de la propuesta radica en combinar los tres enfoques novedosos y llevarlos a la vanguardia de la investigación aplicada a través de un ensayo aleatorio. El impacto clave del estudio está en definir si el equilibrio general de beneficios y daños de la detección del cáncer de próstata se puede revertir mediante la aplicación de los mejores métodos posibles para detectar solo enfermedades clínicamente importantes. Si se afirma la hipótesis del estudio, se abre el camino para la introducción de la detección del cáncer de próstata. Si el balance de daños y beneficios sigue siendo desfavorable, el problema del sobrediagnóstico en el cáncer de próstata puede ser intratable.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

17400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Helsinki, Finlandia
        • Helsinki University and Helsinki University Hospital
      • Tampere, Finlandia
        • University of Tampere

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 63 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres de 50 a 63 años (edad en 2018) que residen en Tampere o Helsinki

Criterio de exclusión:

  • Cáncer de próstata prevalente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de cribado
Invitación a cribado de cáncer de próstata y cuestionarios.
Según el resultado de cada prueba de diagnóstico, los participantes en el brazo de detección se someterán a pruebas de PSA, determinación de 4Kscore, MRI y biopsia de fusión MRI/US únicamente.
Sin intervención: Brazo de control
Seguimiento basado en registros y cuestionario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad por cáncer de próstata (CaPr)
Periodo de tiempo: A los 10 años de seguimiento.
Se realizará un análisis de intención de detección, con todos los hombres en los grupos definidos por asignación aleatoria, independientemente del cumplimiento. El seguimiento comienza con la aleatorización y finaliza con la muerte. Se utilizará la regresión de Cox con la muerte por cáncer de próstata como resultado.
A los 10 años de seguimiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad por cáncer de próstata (CaPr) - análisis secundario
Periodo de tiempo: A los 10 años de seguimiento.
Se realizará un análisis secundario de mortalidad por cáncer de próstata mediante el método de Cuzick con corrección por contaminación y sesgo de selección por incumplimiento.
A los 10 años de seguimiento.
Incidencia acumulada de cáncer de próstata avanzado (T3-T4 o M1)
Periodo de tiempo: Aproximadamente a los 5 años de seguimiento.
Los resultados intermedios incluyen la incidencia acumulada de cáncer de próstata avanzado (T3-T4 o M1) (número de casos en relación con el tamaño de la población, sin usar la densidad de incidencia para evitar el sesgo de tiempo de anticipación debido a la detección temprana mediante detección).
Aproximadamente a los 5 años de seguimiento.
Incidencia acumulada de cáncer de bajo riesgo (Gleason<7)
Periodo de tiempo: Aproximadamente a los 5 años de seguimiento.
Los resultados intermedios incluyen la incidencia acumulada de cáncer de bajo riesgo (Gleason<7) como indicador de sobrediagnóstico.
Aproximadamente a los 5 años de seguimiento.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis del desempeño de las pruebas de detección - 4Kscore
Periodo de tiempo: A los 2, 4 y 6 años.
Rendimiento diagnóstico de 4Kscore entre hombres con PSA>3 en términos de valores predictivos, sensibilidad y especificidad para PrCa clínicamente significativo (definido como cánceres Gleason 7+, incluidos los diagnosticados dentro de los próximos cuatro años para hombres sin biopsia con resultado negativo, es decir, falso negativos).
A los 2, 4 y 6 años.
Análisis del rendimiento de las pruebas de cribado - RM
Periodo de tiempo: A los 2, 4 y 6 años.
Rendimiento diagnóstico de la resonancia magnética basado en puntajes PI-RADS v2 entre hombres con PSA> 3 y puntaje 4K positivo en términos de valores predictivos, sensibilidad y especificidad para PrCa clínicamente significativo (definido como cánceres Gleason 7+, incluidos los diagnosticados dentro de los próximos cuatro años para hombres sin biopsia con prueba negativa, es decir, falsos negativos).
A los 2, 4 y 6 años.
Evaluación de la calidad de vida relacionada con la salud en hombres con cáncer de próstata
Periodo de tiempo: A los 4 años.
La calidad de vida relacionada con la salud entre los hombres diagnosticados con cáncer de próstata se evaluará utilizando el instrumento EPIC 26 que incluye casos detectados por detección y de intervalo, así como aquellos diagnosticados entre los no participantes y en el brazo de control.
A los 4 años.
Evaluación de la ansiedad específica del cáncer de próstata a corto plazo (PrCa)
Periodo de tiempo: A los 4 años.
La ansiedad entre los hombres diagnosticados con cáncer de próstata se evaluará utilizando la Escala de Ansiedad del Memorial para el Cáncer de Próstata (MAX-PC), inscribiendo casos detectados por detección y de intervalo, así como aquellos diagnosticados entre los no participantes y en el brazo de control.
A los 4 años.
Efectos adversos de la biopsia de próstata inmediatamente después de la biopsia
Periodo de tiempo: Durante el primer año.
Los efectos adversos de la biopsia se evalúan mediante un cuestionario sobre complicaciones que incluye la evaluación del sangrado, los síntomas del tracto urinario inferior (STUI), la disfunción eréctil (ED), el dolor y el tratamiento con antibióticos inmediatamente después de la biopsia.
Durante el primer año.
Efectos adversos de la biopsia de próstata 30 días después de la biopsia
Periodo de tiempo: Durante el primer año.
Los efectos adversos de la biopsia se evalúan con un cuestionario sobre complicaciones, que incluye evaluación de sangrado, síntomas del tracto urinario inferior (STUI), disfunción eréctil (DE), dolor y tratamiento con antibióticos 30 días después de la biopsia.
Durante el primer año.
Análisis de costos (ratio de costo-efectividad incremental)
Periodo de tiempo: A los 5 (análisis de costes) y 10-15 (análisis final) años de seguimiento.
La evaluación económica comenzará con un análisis de costos, y el análisis final de la relación de costo-efectividad incremental (con un análisis de decisiones) se realizará una vez que se obtengan los datos sobre los costos a largo plazo y los resultados reales de los servicios públicos (años de vida ajustados por calidad) y la mortalidad está disponible.
A los 5 (análisis de costes) y 10-15 (análisis final) años de seguimiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de abril de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2032

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2032

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

6 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos se administrarán y estarán disponibles de forma abierta con el Archivo de Datos de Ciencias Sociales de Finlandia (FSD) y los sitios web de los editores. El tipo de datos incluye datos numéricos, principalmente conteos, y variables continuas clasificadas como categóricas. Los datos se cargarán en forma tabular (como una matriz de datos). Los datos serán desidentificados y proporcionados solo como frecuencias. Los datos publicados estarán disponibles bajo licencia CC para fines de investigación (accesible para usuarios registrados de la base de datos FSD). Se necesita la cita de la investigación original siempre que sea utilizada por terceros.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos se publicarán después de la publicación de los resultados (aproximadamente 2032-).

Criterios de acceso compartido de IPD

Licencia CC, usuarios registrados en la base de datos FSD

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Formulario de consentimiento informado (ICF)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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