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Ensayos clínicos sobre Reuniones de grupo
Total 428 resultados
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiradoMicrocefalia | Pérdida de la audición | Retraso mental | CoriorretinitisNoruega
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamientoEsclerosis tuberosa | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Epilepsia focal refractaria | Malformación leve del desarrollo cortical con hiperplasia oligodendroglial en epilepsia (MOGHE)Francia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamientoNeumotórax | Esclerosis tuberosa | Enfermedad pulmonar | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Suburban HospitalReclutamientoAsma | Fibrosis pulmonar | Esclerosis tuberosa | Fibrosis quística | Sarcoidosis pulmonarEstados Unidos
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Jazz PharmaceuticalsReclutamientoConvulsiones en participantes con complejo de esclerosis tuberosa | Convulsiones en participantes con síndrome de Dravet | Convulsiones en participantes con síndrome de Lennox-GastautEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoSíndrome de Seckel | Enanismo primordial osteodisplásico microcefálico tipo IIFrancia
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoLinfangioleiomiomatosis (LAM) | Complejo de esclerosis tuberosa (TSC)Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Italia, Federación Rusa, Países Bajos, Japón, Canadá, Polonia, Francia, España
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University of WashingtonAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)TerminadoEstreñimiento | Sinusitis | Rinitis alérgica | Bronquiolitis | Urticaria | Faringitis | Crup | Otitis media agudaEstados Unidos
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiple | Síndrome de Angelman | Deficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de monosomía telomérica 22Q13 | Cromosoma 15Q, deleción parcialEstados Unidos
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University Of PerugiaDesconocidoEl objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia y | Seguridad de la profilaxis prolongada con heparina de 4 semanas en comparación con | Profilaxis administrada durante 8 ± 2 días después de laparoscopia planificada | Cirugía para el cáncer colorrectal. | El beneficio clínico se... y otras condicionesItalia
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St. Jude Children's Research HospitalNovartis PharmaceuticalsActivo, no reclutandoGlioma | Neoplasias | Glioblastoma | Neoplasias Neuroepiteliales | Neoplasias del Sistema Nervioso Central | Cáncer de cerebro | Tumor cerebral | Ependimoma | Meduloblastoma | Astrocitoma anaplásico | Ganglioglioma anaplásico | Ependimoma anaplásico | Oligodendroglioma anaplásico | Pineoblastoma | Meduloblastoma recurrente y otras condicionesEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Activo, no reclutandoEnfermedades Neuromusculares | Trastornos del movimiento | Discapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Microcefalia | Pérdida de la audición | Enfermedad genética | Errores innatos del metabolismo | Epilepsia; Embargo | Malformación cerebral | Hipotonía | Retraso en el desarrollo | Anomalía cromosómica y otras condicionesEstados Unidos
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAdenocarcinoma de las vías biliares | Mutación del gen del grupo de complementación de la anemia de Fanconi | Carcinoma metastásico de vías biliares | Supresión del gen PTENEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoLinfangioleiomiomatosis | Astrocitoma subependimario de células gigantes | Angiofibroma facial | Displasia cortical | Angiomiolipoma renal | Máculas hipomelanóticas | Parches Shagreen | Fibromas ungueales | Rabdomioma cardíacoSri Lanka, Albania, Rumania, Egipto, Pakistán, Georgia, India, Lituania
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Nemours Children's ClinicPotentials Foundation; Walking with Giants FoundationReclutamientoMOPDII | RNU4atac-opatía (por ejemplo, MOPDI/III, síndrome de Lowry-Wood, síndrome de Roifman) | Síndrome de Meier-Gorlin | Síndrome de Saul-Wilson | Síndrome de ligasa 4 | Enanismo primordial microcefálicoEstados Unidos
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Advice Pharma Group srlReclutamientoDiabetes | Enfermedades Renales Crónicas | Esclerosis tuberosa | Albuminuria | Adherencia al tratamiento | Hipertensión arterial | Adherencia y Cumplimiento del Tratamiento | Nefronoptisis | Riñón poliquístico | Glomerulonefritis Crónica | Enfermedades renales quísticas | Enfermedad quística cortical | Enfermedades...Italia
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National Taiwan University HospitalReclutamientoCarrera | Imagen de resonancia magnética | Enfermedad de Fabry | Enfermedades de pequeños vasos cerebrales | Cadasil | Angiopatía cerebral autosómica dominante relacionada con HTRA1 | Enfermedad de pequeños vasos cerebrales relacionada con COL4A1 con hemorragia | Secuenciación de última generaciónTaiwán
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Maastricht University Medical CenterReclutamientoCalidad de vida | Esclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
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Maastricht University Medical CenterInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
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University Hospital, BordeauxReclutamientoDiscapacidad intelectual | Fibrosis quística | Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) | Defecto cardiaco congenito | Albinismo | Síndrome de Rubinstein-Taybi | Heterotopía nodular periventricularFrancia
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradoresAún no reclutandoDesórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condicionesCanadá
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoCancer de pancreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerosis tuberosa | Anemia de Fanconi | LMA | No linfoma de Hodgkin | Poliposis adenomatosa familiar | Leucemia aguda | Síndrome de carcinoma basocelular nevoide | Neurofibromatosis tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | SMD | Rabdomiosarcoma | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos