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Buscar ensayos clínicos para: Dutasteride (0.5mg); Tamsulosin hydrochloride (0.2mg); fixed dose combination product of duatsteride

Total 34 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para determinar la biodisponibilidad de un producto de combinación de dosis fija de dutasterida (0,5 mg) y clorhidrato de tamsulosina (0,2 mg) en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos masculinos sanos de ascendencia nororiental asiática y no asiática. (ARI114694)

Hiperplasia prostática

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para comparar la eficacia y la seguridad del tratamiento combinado con dutasterida y tamsulosina con la monoterapia con tamsulosina, en hombres con hiperplasia prostática benigna de moderada a grave

Hiperplasia prostática

Corea, república de, Porcelana, Japón, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que evalúa una variedad de formulaciones del producto de combinación de dosis fija que contiene dutasterida (0,5 mg) y clorhidrato de tamsulosina (0,2 mg) para encontrar una formulación que sea bioequivalente a las tabletas de Harnal-D (clorhidrato de tamsulosina, 0,2 mg) en sujetos masculinos sanos de Noreste de Asia

Hiperplasia prostática

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula combinada de clorhidrato de tamsulosina y dutasterida de segunda generación en estado alimentado

Enfermedades urológicas

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula combinada de dutasterida y clorhidrato de tamsulosina (HCL) de segunda generación en ayunas

Enfermedades urológicas

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Biodisponibilidad de dos productos combinados de dutasterida (0,5 mg) y clorhidrato de tamsulosina (0,2 mg) en hombres asiáticos. (ARI115707)

Hiperplasia prostática

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Dutasteride versus placebo y finasteride en hombres con alopecia androgenética

Alopecia androgenética

Japón, Argentina, Perú, Filipinas, Taiwán, México, Chile, Federación Rusa, Tailandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Ensayo de hiperplasia prostática benigna con tratamiento combinado de dutasterida y tamsulosina

Hiperplasia prostática

Estados Unidos, Países Bajos, España, Taiwán, Bulgaria, Estonia, Hungría, Italia, Bélgica, Tailandia, Israel, Alemania, Canadá, Corea, república de, Noruega, Finlandia, Federación Rusa, Rumania, Brasil, Francia, Eslovaquia, Filipinas, ... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de dutasteride 0,5 mg una vez al día durante 6 meses en el tratamiento de sujetos masculinos con alopecia androgenética

Alopecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de extensión de GI198745 para tratar la hiperplasia prostática benigna

Hiperplasia prostática | Hiperplasia prostática benigna
GlaxoSmithKline

Terminado

Dutasteride 0,5 mg para el tratamiento de pacientes chinos con hiperplasia prostática benigna (HPB)

Hiperplasia prostática | Hiperplasia prostática benigna

Porcelana
Menoufia University

Terminado

Dosis única frente a dosis doble de tamsulosina en el tratamiento de los STUI moderados y graves debidos a HPB

Neoplasias prostáticas | Enfermedad de la próstata | Hipertrofia de próstata | Obstrucción de próstata

Egipto
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Radboud University Medical Center; Centre national de recherche et de formation...

Terminado

Primaquina en dosis bajas para la eliminación de gametocitos (LOPRIM)

Malaria | Plasmodium falciparum | Paludismo asintomático

Burkina Faso
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Estudio a largo plazo del sistema de absorción oral controlada (OCAS) de succinato de solifenacina y clorhidrato de tamsulosina en hombres con síntomas del tracto urinario inferior (Neptune II)

Síntomas del tracto urinario inferior | Hiperplasia prostática benigna

Bélgica, Italia, Francia, Austria, Reino Unido, Países Bajos, Polonia, Eslovaquia, Bielorrusia, Alemania, Chequia
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Estudio de Succinato de Solifenacina y Clorhidrato de Tamsulosina OCAS en Hombres con Síntomas del Tracto Urinario Inferior (Neptune)

Síntomas del tracto urinario inferior | Hiperplasia prostática benigna

Bélgica, Italia, Francia, Austria, Reino Unido, Países Bajos, Hungría, Federación Rusa, Polonia, Eslovaquia, República Checa, Bielorrusia, Alemania
Korea University Anam Hospital
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Comparación farmacocinética de GL2701 con finasterida y tamsulosina en combinación

Hiperplasia Prostática Benigna (HPB)

Corea, república de
Dr. J. Curtis Nickel
University of California, Los Angeles; The Cleveland Clinic

Terminado

JALYN para hiperplasia prostática benigna (BPH) y prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico (CP/CPPS)

Hiperplasia prostática benigna | Prostatitis Crónica

Canadá
Addpharma Inc.

Terminado

Para evaluar la farmacocinética y la seguridad de AD-208

Alopecia androgenética

Corea, república de
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.
M.D. Anderson Cancer Center; Dana-Farber Cancer Institute; Gabrail Cancer Center...

Reclutamiento

Un estudio de la inyección de HB0045 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
Huabo Biopharm Co., Ltd.
M.D. Anderson Cancer Center; Dana-Farber Cancer Institute; Gabrail Cancer Center...

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de HB0045 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Progresión clínica y costos en pacientes con hiperplasia prostática benigna tratados con terapia combinada temprana versus tardía

Hiperplasia prostática benigna
American Regent, Inc.

Aún no reclutando

Tralement versus un producto de combinación de oligoelementos de dosis fija de zinc, cobre y ácido selenioso para evaluar la seguridad del producto en pacientes pediátricos >3 a 17 años de edad que requieren nutrición parenteral a largo plazo

Seguridad del manganeso en pacientes pediátricos
Johnson & Johnson Private Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de la combinación de clorhidrato de metformina y canagliflozina administrada como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el nivel de azúcar en la sangre en participantes adultos indios con diabetes

Diabetes mellitus

India
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Terminado

Cámara de alérgenos Dymista - Estudio de inicio de acción

Rinitis alérgica estacional

Canadá
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica de clorhidrato de olopatadina/ketorolaco trometamina en comparación con la solución oftálmica de clorhidrato de olopatadina en pacientes con conjuntivitis alérgica estacional

Rinitis, Alérgica, Estacional | Conjuntivitis Alérgica

India
American Regent, Inc.

Aún no reclutando

Tralement versus un producto de combinación de oligoelementos de dosis fija de zinc, cobre y ácido selenioso para evaluar la seguridad del producto en pacientes adultos que requieren nutrición parenteral a largo plazo

Seguridad del manganeso en adultos
NeuroRx, Inc.
Massachusetts General Hospital; Target Health Inc.

Terminado

Terapia Secuencial para el Tratamiento de la Depresión Bipolar Severa. (STABIL-B)

Ideación suicida | Suicidio, Intento | Depresión bipolar | Ideas suicidas

Estados Unidos
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PXT3003 en Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Porcelana
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Wenzhou Central Hospital

Desconocido

Tres tratamientos de inducción en la meningitis criptocócica (TITOC)

VIH/SIDA | Meningitis criptocócica

Porcelana
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Evaluación de la eficacia y seguridad en el control de la tos y el alivio de los síntomas nasales en niños de 2 a 12 años con tos y rinitis aguda

Inflamación | Tos | Rinitis
NeuroRx, Inc.

Aún no reclutando

NRX-101 para infecciones del tracto urinario (ITU) complicadas, incluida pielonefritis

Infecciones del tracto urinario | Pielonefritis
Vanderbilt University

Terminado

Tratamiento de la hipertensión supina en insuficiencia autonómica

Hipertensión

Estados Unidos
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Terapia dirigida por PET con pembrolizumab y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con linfoma de Hodgkin clásico sin tratamiento previo

Linfoma de Hodgkin clásico | Linfoma de Hodgkin clásico empobrecido en linfocitos | Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos | Linfoma de Hodgkin clásico de celularidad mixta | Esclerosis nodular Linfoma de Hodgkin clásico

Estados Unidos
Vanderbilt University

Terminado

Tratamiento de la hipotensión ortostática en insuficiencia autonómica

Hipotensión ortostática | Fallo autonómico

Estados Unidos

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