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Buscar ensayos clínicos para: Sirdalud® 2 mg comprimidos administrados

Total 770 resultados

National Taiwan University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el beneficio preventivo de etoricoxib en pacientes que reciben reconstrucción del ligamento cruzado anterior

Dolor postoperatorio

Taiwán
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio farmacocinético comparativo de ibuprofeno y pseudoefedrina

Saludable
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Saludable

Bélgica
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gliburida/metformina HCl de 5 mg/500 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dolor

Estados Unidos
Seoul National University Hospital
Seoul National University Bundang Hospital

Terminado

Ensayo clínico para investigar el efecto sobre la prolongación del intervalo QT corregido por drogas psicotrópicas

Saludable

Corea, república de
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
University Hospital Tuebingen

Retirado

Efecto de la dapagliflozina sobre la eritropoyesis y el estado físico

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Alemania
Bispebjerg Hospital
Hormone Laboratory, Aker University Hospital, Oslo, Norway

Desconocido

Concentraciones de terbutalina en sangre y orina

Asma

Dinamarca
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de HSK16149 con L-carnitina en pacientes con neuralgia periférica diabética en China

Dolor neuropático periférico diabético

Porcelana
Rajshekhar Chakraborty, MD
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Venetoclax-dexametasona en amiloidosis t(11;14) recidivante y/o refractaria

Amiloidosis AL

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl de 500 mg ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl 500 mg ER en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Center for International Blood and Marrow Transplant...
National Marrow Donor Program

Terminado

Trasplante de médula ósea de donante no emparentado con HLA no compatible con ciclofosfamida posterior al trasplante

Leucemia linfocítica crónica (LLC) | Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mielógena aguda (LMA) | Linfoma sensible a la quimioterapia | Leucemia linfoblástica aguda (LLA)/linfoma linfoblástico T | Leucemia bifenotípica aguda (ABL) | Leucemia Aguda Indiferenciada (AUL)

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de tabletas de levetiracetam, 750 mg de Dr. Reddy's en condiciones de ayuno.

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
British Columbia Cancer Agency
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Tratamiento personalizado para el linfoma no Hodgkin de células B basado en los resultados de la tomografía por emisión de positrones (PET) a mitad del tratamiento (LYTPET)

Linfoma No Hodgkin | Linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes en estadio avanzado

Canadá
Wake Forest University Health Sciences

Reclutamiento

SNIFF - Prueba Combo INI+EMPA

Deterioro Cognitivo | Enfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leve

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de levetiracetam, 750 mg de Dr. Reddy's en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de ondansetrón USP 8 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de ondansetrón USP 8 mg en ayunas

Estado de ayuno

India
Universiti Sains Malaysia

Terminado

La eficacia de 20 mg de parecoxib como complemento de la ropivacaína al 0,75 % en el bloqueo del plexo braquial supraclavicular para cirugía de miembros superiores (RCT)

Anestesia | Anestesia; Funcional

Malasia
Gannex Pharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de los comprimidos de ASC41 en pacientes adultos con EHNA

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Porcelana
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 200 mg de ribavirina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Kutahya Health Sciences University

Terminado

Lornoxicam versus etodolaco después de la cirugía del tercer molar

Edema | Dolor, Agudo | Trismo

Pavo
C4Pain
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio cruzado bidireccional de un solo centro para investigar el mecanismo de acción de etoricoxib en sujetos con dolor de rodilla por osteoartritis

Osteoartritis

Dinamarca
Asan Medical Center

Terminado

PKPD Study of Ticagrelor and Prasugrel in Healthy Korean Males

Saludable

Corea, república de
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Activo, no reclutando

Una comparación de diseño abierto, equilibrado, aleatorizado, cuadrado latino 3 × 3 de tabletas de liberación sostenida de brivaracetam y tabletas de brivaracetam en el estudio farmacocinético oral comparativo (PK) en sujetos adultos sanos chinos en condiciones de ayuno.

Convulsión parcial

Porcelana
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de metformin HCl 750 mg ER Tablets en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Terminado

Ensayo que compara la eficacia y seguridad de lacosamida (LCM) con la liberación controlada de carbamazepina (CBZ-CR); Monoterapia Inicial en Epilepsia; Sujetos mayores de 16 años (SP0993)

Epilepsia | Monoterapia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, Letonia, Lituania, México, Filipinas, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslova... y más
Wouter H. van Geffen
Novartis; University Medical Center Groningen

Terminado

Ultibro Breezhaler de dosis única por Sd-DPI versus ipratropio/salbutamol por nebulizador en la EPOC (ULT01)

EPOC

Países Bajos
Organon and Co

Retirado

Estudio del efecto de furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelukast y dipropionato de beclometasona (BDP) sobre los niveles de cortisol plasmático en niños de 5 a 11 años con asma persistente (P05574)

Asma
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 20 mg de leflunomida, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Radboud University Medical Center

Activo, no reclutando

Eficacia del diltiazem para mejorar la disfunción microvascular coronaria: un ensayo clínico aleatorizado (EDIT-CMD)

Vasoespasmo coronario | Angina microvascular | Isquemia microvascular del miocardio

Países Bajos
St. Jude Children's Research Hospital
Incyte Corporation; Amgen; Servier

Activo, no reclutando

Terapia total XVII para pacientes recién diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda y linfoma

Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico agudo

Estados Unidos, Australia
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de clorhidrato de terbinafina de 250 mg y Lamisil® de 250 mg

Saludable

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de terbinafina, 250 mg de Dr. Reddy's en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Famciclovir 500 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos, Canadá
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Terminado

Participación de la dipeptidil peptidasa-4 y el cotransportador de sodio-glucosa-2 en la secreción extrapancreática de glucagón (Px-Meal)

Diabetes después de una pancreatectomía total

Dinamarca
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de rofecoxib versus naproxeno en el tratamiento de pacientes chinos con artritis reumatoide (0966-231)

Artritis Reumatoide
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de terbinafina de 250 mg y tabletas de Lamisil® de 250 mg

Saludable

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de terbinafina, 250 mg de Dr. Reddy's en ayunas

Ayuno

Canadá
Sandoz

Terminado

Estudio para probar la hipótesis de eficacia y seguridad no inferiores de Ferrum Lek® (polimaltosato de hidróxido de hierro (III)), tabletas masticables de 100 mg (Lek d.d., Eslovenia), en comparación con MALTOFER® (Vifor S.A., Suiza), en sujetos Con anemia ferropénica leve y moderada.

Anemia ferropénica leve y moderada

Federación Rusa
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad con alimentación de comprimidos de lovastatina y comprimidos de Mevacor

Saludable

Canadá
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de evaluación de seguridad de TEV-48125 autoadministrado en pacientes con migraña

Migraña

Japón

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