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Ensayos clínicos patrocinados por Janssen R&D Ireland

Total 34 resultados

Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de simeprevir en combinación con sofosbuvir en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 4

Hepatitis C Crónica | Genotipo 4 Hepatitis C Crónica

España
Janssen R&D Ireland

Terminado

TMC435HPC3001: un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad para TMC435 frente a telaprevir en combinación con PegINFα-2a y ribavirina en pacientes con hepatitis C crónica que respondieron parcialmente o nulamente a la terapia previa con PegINFα-2a y ribavirina (ATTAIN)

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Israel, Portugal, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Grecia, Suecia, Canadá, República Checa, Argentina, Brasil, Austria, Hungría, Suiza, Puerto Rico, Noruega
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de una terapia combinada de 12 semanas de TMC647055 y TMC435 con y sin GSK23336805 con un potenciador farmacocinético con y sin ribavirina en pacientes infectados con el virus de la hepatitis C crónica de genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Bélgica, Alemania
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de eficacia, farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de TMC435 como parte de un régimen de tratamiento para pacientes infectados con hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Porcelana, Corea, república de
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de TMC435 junto con interferón pegilado alfa-2a (Pegasys) y ribavirina (Copegus) terapia triple en pacientes infectados con hepatitis C crónica genotipo 1 coinfectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1

Virus de la Hepatitis C Genotipo-1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Portugal, Canadá, Puerto Rico
Janssen R&D Ireland

Terminado

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Saludable

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Terminado

An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of TMC435 in Treatment-naive, Genotype 1 Hepatitis C-infected Participants (QUEST-2)

Hepatitis C

Estados Unidos, Francia, Polonia, Bélgica, Alemania, España, Portugal, Bulgaria, Pavo, Argentina, Brasil, Austria, Países Bajos, Eslovaquia, Puerto Rico
Janssen R&D Ireland

Terminado

Study in HCV-Infected Patients to Determine the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Antiviral Activity of JNJ-47910382

Infección crónica por hepatitis C

Alemania
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para explorar la farmacocinética de rilpivirina con rifabutina en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para examinar dosis múltiples de TMC647055 en combinación con telaprevir

Hepatitis C

Alemania
Janssen R&D Ireland

Terminado

TMC125-TiDP2-C238: un estudio exploratorio de farmacocinética, seguridad y actividad anti-VIH de etravirina (ETR) cuando se administra con atazanavir potenciado (ATV/Rtv) en dos dosis diferentes y 1 inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (NRTI) en pacientes con VIH que ya han recibido tratamiento

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Francia, Argentina, Sudáfrica, Tailandia
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad de JNJ-47910382 formulado como tableta y como suspensión en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Janssen R&D Ireland

Terminado

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Janssen R&D Ireland

Terminado

A Study to Assess the Bioequivalence of Darunavir When Co-Administrated With Cobicistat Under Fed and Fasted Conditions

Participantes Saludables

Bélgica
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio en participantes sanos que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética plasmática (PK) de dosis orales únicas de JNJ-47910382

Infección por el virus de la hepatitis C

Alemania
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del régimen de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) frente al inhibidor de la proteasa potenciado (bPI) junto con el régimen de emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/TDF) en pacientes con supresión virológica, Participantes infectados con VIH-1

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Bélgica, España, Suiza, Suecia, Canadá, Puerto Rico, Polonia
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de TMC435 en combinación con peginterferón alfa-2A y ribavirina para pacientes infectados con el genotipo 1 del virus de la hepatitis C que participaron en un grupo de control de un estudio de TMC435

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Francia, Ucrania, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Israel, Portugal, Bulgaria, Países Bajos, Canadá, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Austria, Polonia, Rumania, México
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio en niños japoneses hospitalizados con infecciones del tracto respiratorio inferior relacionadas con el virus respiratorio sincitial

Virus sincitial respiratorio

Japón
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de TMC435 en pacientes infectados con hepatitis C de genotipo 1 sin tratamiento previo (QUEST-1)

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Ucrania, Reino Unido, Alemania, España, México, Canadá, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Puerto Rico, Rumania
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TMC647055 en combinación con ritonavir (parte 1) y la administración conjunta de TMC435, TMC647055 y ritonavir (parte 2) en participantes japoneses sanos

Saludable

Reino Unido
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de TMC435 en pacientes infectados con hepatitis C de genotipo 1 que recayeron después de una terapia previa (PROMISE)

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Puerto Rico, Austria
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un ensayo con TMC278-TIDP6-C222 para el acceso continuo a TMC278 en pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Porcelana, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Rumania, Sudáfrica, Canadá, Dinamarca, Países Bajos, Chile, Puerto Rico, Austria, Federación Rusa, Tailandia, Suecia, Taiwán
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de JNJ-47910382 en diferentes dosis y regímenes de dosis en pacientes infectados con el VHC, crónicos y con genotipo 1 asiático

Infección crónica por hepatitis C

Taiwán
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de farmacocinética, eficacia, seguridad, tolerabilidad de la combinación de simeprevir (TMC435), daclatasvir (BMS-790052) y ribavirina (RBV) en pacientes con infección crónica recurrente por hepatitis C genotipo 1b después de un trasplante hepático ortotópico

Hepatitis C Crónica

España, Alemania, Polonia
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de TMC435 en combinación con PegIFN Alfa-2a (Pegasys) y ribavirina (Copegus) en pacientes infectados con el genotipo 4 del virus de la hepatitis C crónica sin tratamiento previo o con tratamiento previo (RESTORE)

Hepatitis C

Francia, Bélgica
Janssen R&D Ireland

Terminado

3-year Follow-up Study in Patients Previously Treated With TMC435-Containing Regimen for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection

Hepatitis C

Estados Unidos, Canadá, Francia, Bélgica, Alemania, Federación Rusa, Polonia
Janssen R&D Ireland

Retirado

Un estudio de eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 12 semanas de tratamiento con simeprevir y daclatasvir en participantes con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1b o 4 e insuficiencia renal grave o enfermedad renal terminal en hemodiálisis.

Insuficiencia renal | Enfermedad renal en etapa terminal

Francia, España
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de etravirina administrada en combinación con otros agentes antirretrovirales en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Francia, Ucrania, Estados Unidos, México, Rumania, Sudáfrica, Perú, Argentina, Puerto Rico, Federación Rusa, Guatemala
Janssen R&D Ireland

Terminado

A Study to Assess the Absolute Bioavailability and Pharmacokinetics of Simeprevir (TMC435) Administered as Single Oral Doses of TMC435 and an Intravenous Microdose of [3H]-TMC435 in Healthy Male Patients

Participantes masculinos sanos

Bélgica
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para explorar la interacción farmacocinética entre rilpivirina y metformina en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de TMC278 en estado estacionario sobre la farmacocinética de una dosis única de digoxina

Saludable

Bélgica
Janssen R&D Ireland
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio de TMC435 en combinación con PSI-7977 (GS7977) en pacientes infectados con genotipo 1 de hepatitis C crónica que respondieron previamente a la terapia con peginterferón/ribavirina o pacientes sin tratamiento previo contra el VHC (COSMOS)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Bayer
Janssen R&D, L.L.C.

Terminado

Eficacia y seguridad de rivaroxabán para la prevención del ictus en sujetos con fibrilación auricular no valvular

Fibrilación auricular

Japón
Hansoh BioMedical R&D Company
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Aún no reclutando

Un estudio de investigación clínica de inebilizumab en los trastornos del espectro de la neuromielitis óptica

Trastornos del espectro de la neuromielitis óptica

Porcelana

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