Mitraaliläpän renkaan jatkuvan systolisen ja diastolisen taipuisuuden arviointi Sorin MEMO 3D mitraalisen anuloplastiarenkaalla (MEMO 3D)
Mitraaliläpän rekonstruktio vaatii yleensä anuloplastialaitteen käyttöä korjauksen pitkän kestävyyden varmistamiseksi. Mitraalisen anuloplastian laitteista, jotka vaihtelevat jäykistä joustaviin rengaskorvikkeisiin, uusimmilla on tarkoitus palauttaa mitraalirenkaan luonnollinen satulan muoto, jotta sekä mitraalilehtien että jännekiinnikkeiden jännitysjännityksiä voidaan vähentää. Toistaiseksi jopa taipuisten rengaslaitteiden kohdalla laitteen jatkuva joustavuus on pysynyt todistamattomana, luultavasti implantaation jälkeisen syttyvän fibroottisen kudoksen sisäänkasvun vuoksi.
Karbofilmipinnoitteiseen nitinolstenttiin perustuvien erityisten rakenteellisten ominaisuuksien vuoksi SORINin MEMO 3D -rengaslaite vaatii renkaan joustavuuden säilyttämistä sydämen sykloksen aikana. Näin ollen mitraalisen anuloplastian tällä laitteella odotetaan vähentävän rasitusta venttiilin systolo-diastolisten liikkeiden aikana ja siten parantavan korjauksen myöhäistä kestävyyttä.
Ekokardiografia on ensilinjan tekniikka mitraaliläpän arvioinnissa kirurgisen korjauksen jälkeen sekä leikkauksen sisäisessä arvioinnissa että läpän toiminnan sarjaseurantassa. Äskettäin kliiniseen käytäntöön on otettu käyttöön kolmiulotteinen kaikukardiografia, joka mahdollistaa mitraaliläpän toiminnan ja koon kvalitatiivisen ja kvantitatiivisen mittauksen sydämen syklin aikana. Tämän menetelmän avulla voidaan mitata tarkasti mitraalirenkaan poikkeama systolen ja diastolen välillä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida mitraalirenkaan systolo-diastolista liikettä SORIN MEMO 3D -laitteella tehdyn anuloplastian käytön jälkeen, kirurgisen implantaation jälkeen ja sen kestävyyttä, 1 vuosi implantaation jälkeen.
Tätä hypoteesia testataan tapausohjatussa vertailussa tavalliseen käytettyyn jäykkään rengaslaitteeseen.
Siksi 3-D-kaikukardiografia suoritetaan kirurgisen korjauksen yhteydessä ja 1 vuoden kuluttua mitraalisen anuloplastialaitteen koon ja pinnan muutoksen määrittämiseksi sydämen syklin aikana.
Otoskokolaskelman perusteella kuhunkin vertailuryhmään otetaan mukaan 10 potilasta, mikä viittaa siihen, että 20 potilaan tutkimuskohortti on kelvollinen mitraaliläpän korjaukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka tarvitsevat mitraalisen anuloplastialaitteen käyttöä mitraalisen kyvyn palauttamiseksi leikkauksella, ovat mahdollisia ehdokkaita tutkimukseen, jos eloonjäämisen odotetaan olevan vähintään 1 vuosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MEMO 3D anuloplastiarengas
|
Kokeellinen MEMO 3D -rengas asetetaan paikalleen.
|
|
Active Comparator: jäykkä rengas
|
Jäykkä rengas asetetaan, mikä on vakiomenettely.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anuloplastisen laitteen halkaisijoiden ja pinnan ero systolisen ja diastolisen vaiheen välillä MEMO 3D -laitteessa verrattuna toiseen jäykkään rengaslaitteeseen.
Aikaikkuna: intraoperatiivisesti
|
Anuloplastisen laitteen antero-posteriorisen halkaisijan, lateraalisen halkaisijan ja pinnan ero sydämen systolisen ja diastolisen vaiheen välillä MEMO 3D -laitteessa verrattuna toiseen jäykkään rengaslaitteeseen.
Mittaukset tehdään 3D-kaikukardiografialla
|
intraoperatiivisesti
|
|
Anuloplastisen laitteen halkaisijoiden ja pinnan ero systolisen ja diastolisen vaiheen välillä MEMO 3D -laitteessa verrattuna toiseen jäykkään rengaslaitteeseen.
Aikaikkuna: 1 vuosi implantoinnin jälkeen.
|
Anuloplastisen laitteen antero-posteriorisen halkaisijan, lateraalisen halkaisijan ja pinnan ero sydämen systolisen ja diastolisen vaiheen välillä MEMO 3D -laitteessa verrattuna toiseen jäykkään rengaslaitteeseen.
Mittaukset tehdään 3D-kaikukardiografialla
|
1 vuosi implantoinnin jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Guy Vandenplas, MD, University Hospital, Ghent
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013/900
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Mitraaliläpän sairaus
-
NCT03244319Valmis
-
NCT07129122ValmisMitral Paravalvular Leaks (PVL)
-
NCT03003481ValmisMitral Paravalvular Leaks (PVL) | Aortan paravalvulaariset vuodot (PVL)
-
NCT02138903ValmisTehohoito | Diastolinen toiminta | Mekaanisen ilmanvaihdon vieroitus | Trans-thoracic Echocardiography | Mitral Doppler
-
NCT02657824ValmisSydän; Mitral (läppä) sairaus
-
NCT06778369ValmisMitral Valve Posterior Leaflet Prolapse
-
NCT01708265LopetettuMitraaliläpän vajaatoiminta | Mitraaliläpän sairaudet | Sydän; Mitral (läppä) sairaus
-
NCT06465745RekrytointiMitraalisen regurgitaatio | Mitraaliläpän regurgitaatio | Mitraaliläpän epäpätevyys | Mitraalin vajaatoiminta | Mitral epäpätevyys
-
NCT01649544Lopetettu
-
NCT02371863ValmisSydänläppäsairaudet | Mitraaliläpän vajaatoiminta | Mitraaliläpän sairaudet | Sydän; Toimintahäiriöt Leikkauksen jälkeinen, sydänkirurgia | Sydän; Mitral (läppä) sairaus
Kliiniset tutkimukset MEMO 3D sormus
-
NCT00567853ValmisMitraaliläpän regurgitaatio
-
NCT01532921ValmisTrikuspidaaliventtiilin vajaatoiminta
-
NCT07295769RekrytointiEmbolinen aivohalvaus määrittelemättömästä lähteestä
-
NCT06751459Ei vielä rekrytointia
-
NCT04142801ValmisNeurokognitiiviset häiriöt
-
NCT05355948ValmisEteisvärinä/lepatus potilailla, joilla on suuri aivohalvausriski
-
NCT07260721Ei vielä rekrytointiaEteisvärinä | Bradykardia | Ventrikulaarinen takykardia | Supraventrikulaarinen takykardia | Sairaalahoito | Rytmihäiriöt | Potilaan seuranta | Telemetria
-
NCT06221124ValmisUnihäiriöinen hengitys | Uni-arkkitehtuuri
-
NCT05469542Ei vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitaudit