Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verisuonten tukkeutumiseen liittyvän NMES:n tehokkuus toiminnallisessa suorituskyvyssä ja lihashypertrofiassa urheilijalla

keskiviikko 19. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo

Verisuonten tukkeutumiseen ja lihashypertrofiaan liittyvän neuromuskulaarisen sähköstimulaation tehokkuuden analyysi urheilijan korkean suorituskyvyn koripallossa. Sokea satunnaistettu kliininen tutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan neuromuskulaarisella sähköstimulaatiolla (NMES) harjoittelun vaikutusta, joka liittyy alaraajojen verisuonten tukkeutumiseen, tehostettuun koripallon ammattilaisurheilijoiden nelipäisen lihaksen liikakasvuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kauden valmistelua pidetään tärkeänä urheilusuorituksen maksimoimiseksi. On kuitenkin käyty paljon keskustelua siitä, mikä on paras strategia valmistella käyttöön. Koripallo on korkean intensiteetin ja volyymin urheilutoimintaa, joka yleensä aiheuttaa vammoja lihasepätasapainosta ja dynaamisesta ylikuormituksesta. Pääasiassa toiminnassa, jossa polven ojentajalihasten epäkesko supistuu. Yksi tapa ehkäistä vammoja ja optimoida urheilusuoritusta on voimaharjoittelu. Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio (NMES) on ollut fysioterapia, joka on tehokas lisäämään lihaskuitujen ja voiman kerääntymistä. Toinen menetelmä, joka on osoitettu tehokkaaksi lisäämään voimaa ja lihasten hypertrofiaa, on matalan intensiteetin harjoittelun ja perifeeristen verisuonten tukkeutumisen yhdistäminen. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida neuromuskulaarisen sähköisen stimulaation tehokkuutta, joka liittyy alaraajojen lihasten rekrytoitumiseen, voimakkuuteen ja lihasten hypertrofiaan liittyvään verisuonten tukkeutumiseen. Tämä kohtaa rekrytoituja korkean suorituskyvyn koripallourheilijoita, 18-30-vuotiaita miehiä, joiden painoindeksi on 20-24 kg/m2. Urheilijat satunnaistetaan neljään ryhmään: ryhmäkontrolli (n = 15), ryhmäsähköhoito (n = 15) ja ryhmäsähköhoito + verisuonten tukos (n = 15). Tehdään 12 hoitokertaa esikauden aikana, ja vapaaehtoiset arvioidaan ennen ja jälkeen esikauden sekä kauden keskellä seuraavilla instrumenteilla: isokineettinen dynamometri, pintaelektromyografia, voimataso, lihasten poikkileikkausalue , pystysuora hyppy, toiminnallinen arviointi (hyppy, ketteryys ja tasapaino), infrapunatermografia ja numeerinen kivun arviointi. Tietojen analysoinnissa käytetään normalisiteettitestiä tietojen jakautumisen tarkistamiseen ja johdonmukaista tilastollista testiä asianmukaisille vertailuille ryhmien sisällä ja välillä, ja näin ollen otetaan huomioon vertailussa kaksi tekijää, aika ja ryhmä. Ottaa käyttöön 5 %:n merkitsevyystason.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
45

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia, 14049-900
        • Rinaldo Roberto de Jesus Guirro

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 36 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Luokat Koripallourheilijat ala-19, 21 ja ammattilaiset
  • BMI 20-24 kg/m²;
  • Esitellä fyysistä ja kardiorespiratorista kuntoa, jonka joukkueen vastuuhenkilö on vahvistanut arvioinnin ja fyysisen harjoittelun suorittamiseksi;

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi verenkiertohäiriö, hermostollinen, metabolinen, reumaattinen ja ortopedinen sairaus; aiempi kipu tai lihas- tai nivelvamma alaraajoissa viimeisen kolmen kuukauden aikana; koehenkilöt, jotka kärsivät lihasväsymyksestä testauksen aikana; urheilijat vaativat stabilointiaineiden käyttöä testien suorittamisessa;
  • Esittää nilkan epävakaus, joka on arvioitu kyselylomakkeella Jalka ja nilkka Tulospisteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei ole minkään intervention kohteena.
Kokeellinen: Sähköhoito
Urheilijat jätetään kahdenvälisten nelipäisten reisilihasten NMES:iin. Stimulaatio pidetään tahdosta riippumattoman polven liikkeen koukkuun / venytyksen aikaansaamiseksi pidennyskoneessa, jonka vastus on 30 % maksimaalisesta tahdosta.
Laite: NMES
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio
Kokeellinen: Sähköhoito + verisuonten tukos
Kuten sähköterapiaryhmässä, urheilijat joutuvat NMES:hen liittyvään nivustason alapuolella olevien jäsenten täydelliseen verisuonitukkoon.
Laite: NMES
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio
Laite: Verisuonten tukos
Sangviinisen virtauksen rajoittaminen alaraajoihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoiman analyysi isokineettisellä dynamometrillä (N / M).
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen lisää isokineettistä vääntömomenttia?
12 viikkoa
Lihaksen poikkileikkausalueen hypertrofian analyysi ultraäänellä (mm).
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen lisää lihaksen poikkileikkausalaa?
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GH-tason analyysi verikokeella (mg/l)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen välinen yhteys lisää kasvuhormonin (GH) tasoa harjoituksen jälkeen?
12 viikkoa
IGF-1-tason analyysi verikokeella (mg/l)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen välinen yhteys lisää insuliinin kaltaista kasvutekijä-1:tä (IGF-1) harjoituksen jälkeen?
12 viikkoa
Star Excursion -tasapainotestin analyysi (cm)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen parantaa urheilijoiden tasapainoa?
12 viikkoa
Suorituskykyanalyysi Illinoisin agilitytestissä (aika sekunneissa)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonitukoksen yhdistäminen parantaa urheilijoiden ketteryyttä?
12 viikkoa
Lihasten elektromyografinen analyysi mediaanitaajuuden (Hz) ja neliön keskiarvon (RMS) avulla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
NMES:n ja alaraajojen verisuonten tukkeutumisen yhteys lisää lihasten aktivaatiota ja rekrytointia?
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Sao Paulo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 14. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 29. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 2. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • U1111-1143

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lihasvoima

Kliiniset tutkimukset NMES

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia