Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Afatinibi ja selumetinibi pitkälle kehittyneessä KRAS-mutantissa ja PIK3CA-villityypin ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (M14AFS)

perjantai 24. elokuuta 2018 päivittänyt: The Netherlands Cancer Institute

Vaiheen I/II tutkimus afatinibin ja selumetinibin yhdistelmällä pitkälle edenneessä KRAS-mutanttipositiivisessa ja PIK3CA-villityypin ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Tämä on monikeskuksen avoin käsitteen todistustutkimus, joka koostuu kahdesta osasta: OSA A – vaiheen I annoksenmääritystutkimus (3 + 3 klassinen malli), jossa arvioidaan afatinibin RP2D yhdessä selumetinibin kanssa KRASm NSCLC:ssä; ja OSA B – satunnaistettu vaiheen II tutkimus, jossa tutkittiin selumetinibi/afatinibi-yhdistelmähoidon etenemisvapaata eloonjäämistä ja turvallisuutta verrattuna KRASm NSCLC:n hoitoon tavalliseen kemoterapiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
320

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: F Opdam, MD, PhD
  • Puhelinnumero: +31 20 512 2446
  • Sähköposti: f.opdam@nki.nl

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Amsterdam, Alankomaat, 1066CX
        • Rekrytointi
        • Netherlands Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek Hospital
        • Päätutkija:
          • F Opdam, MD, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • F Opdam, MD, PhD
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6525GA
        • Rekrytointi
        • UMC St. Radboud Nijmegen
        • Päätutkija:
          • Carla ML van Herpen, MD, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologinen tai sytologinen todiste edenneestä NSCLC:stä; OSA B: hoidetaan ensisijaisella hoidolla vain metastaattisen taudin hoitoon.
  • Kirjallinen dokumentaatio tunnetusta patogeenisesta KRAS (eksoni 2, 3 tai 4) mutaatiosta ja PIK3CA-villityypistä (määritelty mutaatioiden puuttumiseksi eksoneissa 9 ja 20)
  • Pystyy ja haluaa antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen
  • Pystyy ja halukas ottamaan verinäytteitä PK- ja PD-analyysiä varten
  • Odotettavissa oleva elinikä > = 3 kuukautta, mikä mahdollistaa riittävän myrkyllisyyden arvioinnin ja kasvainten vastaisen toiminnan seurannan.
  • WHO:n suorituskykytila ​​0 tai 1.
  • Kyky ja halukas ottamaan kasvainbiopsiat ennen aloittamista, kahden viikon kuluttua (vain osa A) ja taudin edetessä
  • Mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1:n mukaan
  • Riittävä elinjärjestelmän toiminta laboratorioarvoilla mitattuna

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa hoito tutkimuslääkkeillä 30 päivän sisällä ennen ensimmäisen tutkimushoidon annoksen saamista.
  • Muun pahanlaatuisen kasvaimen historia Poikkeus OSA A: Potilaat, jotka ovat olleet taudettomia vähintään 3 vuotta, tai potilaat, joilla on ollut kokonaan resektoitu ei-melanooma-ihosyöpä ja/tai potilaat, joilla on laiton toissijainen pahanlaatuisuus, ovat kelpoisia. Poikkeus OSA B: Riittävästi hoidettu kohdunkaulan in situ karsinooma ja asianmukaisesti hoidettu ihon tyvisolusyöpä. 3. Oireellinen tai hoitamaton leptomeningeaalinen sairaus.
  • Oireellinen metastaasi aivoissa.
  • Potilaat, joita on aiemmin hoidettu millä tahansa lääkeyhdistelmällä, jonka tiedetään häiritsevän EGFR-, HER2-, HER3-, HER4- tai MAPK- ja PI3K-reitin komponentteja, mukaan lukien PTEN-, PI3K-, AKT-, mTOR-, BRAF-, MEK- ja ERK-inhibiittorit.
  • Aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus tai keuhkotulehdus
  • Säde-, immuno- tai kemoterapia viimeisen 2 viikon aikana ennen ensimmäisen tutkimusannoksen saamista. Palliatiivinen säteily (1x 8Gy) on sallittu.
  • Oftalmologiset sairaudet
  • Potilaat, joilla vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) < 55 %
  • Potilaat, joilla on sydänsairauksia
  • Vahvojen CYP1A2-, CYP2C19-, CYP3A4-, 3A5- ja P-glykoproteiinin (P-gp) estäjien ja indusoijien samanaikainen tai äskettäinen käyttö (viimeisten 14 päivän aikana)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Afatinibi plus selumetinibi
Afatinibin ja selumetinibin yhdistelmä optimaalisella annoksella ja hoito-ohjelmalla, joka on määritetty tämän tutkimuksen vaiheen I osassa
Lääke: Afatinibi
Tabletti
Muut nimet:
  • BIBW2992
Lääke: Selumetinibi
Kapseli
Muut nimet:
  • AZD6244
Active Comparator: Ohjaus
Tavallinen toisen linjan hoito ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään (docetakseli)
Lääke: Doketakseli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annosta rajoittavat toksisuudet (vaihe I)
Aikaikkuna: Kierto 1 (4 viikkoa)
DLT:iden esiintyvyys ensimmäisessä hoitojaksossa
Kierto 1 (4 viikkoa)
Progression Free Survival (vaihe II)
Aikaikkuna: CT-skannaus 6 viikon välein ja kuukausittainen puhelinsoitto myöhemmän syöpähoidon alkamiseen saakka tai kunnes kaikkia potilaita on seurattu vähintään 18 kuukauden ajan tai on kadonnut seurantaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin
PFS mitattuna RECIST v 1.1:llä
CT-skannaus 6 viikon välein ja kuukausittainen puhelinsoitto myöhemmän syöpähoidon alkamiseen saakka tai kunnes kaikkia potilaita on seurattu vähintään 18 kuukauden ajan tai on kadonnut seurantaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siedettävyys (haittatapahtumien ilmaantuvuus ja vakavuus CTCAE v4.03:n mukaan)
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen ottamisen jälkeen
Haittavaikutusten ilmaantuvuus ja vakavuus CTCAE v4.03:n mukaan
Jopa 28 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen ottamisen jälkeen
Afatanibin ja selumetinibin pitoisuudet plasmassa
Aikaikkuna: Päivänä 1, 2, 4, 8, 15, 22 syklissä 1, päivinä 1 ja 2 syklissä 2 ja sen jälkeen jokaisella hoitojaksolla ennen annosta
Plasman afatanibin ja selumetinibin pitoisuudet mitataan päivinä 1, 2, 4, 8, 15, 22 syklissä 1, päivinä 1 ja 2 syklissä 2 ja sen jälkeen ennen jokaista hoitosykliä molempien aineiden farmakokinetiikan määrittämiseksi yhdistelmänä ja yksilöiden välillä. erot yhden annoksen ja useiden annosten jälkeen.
Päivänä 1, 2, 4, 8, 15, 22 syklissä 1, päivinä 1 ja 2 syklissä 2 ja sen jälkeen jokaisella hoitojaksolla ennen annosta
Teho (vaihe II) (kokonaisvasteprosentti (ORR), vasteen kesto (DOR) , vasteaika (TTR) ja kokonaiseloonjäämisaika (OS) RECIST v1.1:tä kohti)
Aikaikkuna: Arvioidaan CT-skannauksilla 6 viikon välein ja kuukausittain puhelinsoitolla, kunnes kaikkia potilaita on seurattu vähintään 18 kuukauden ajan tai he ovat kadonneet seurantaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Kokonaisvasteprosentti (ORR), vasteen kesto (DOR) , aika vasteeseen (TTR) ja kokonaiseloonjääminen (OS) RECIST v1.1:tä kohti
Arvioidaan CT-skannauksilla 6 viikon välein ja kuukausittain puhelinsoitolla, kunnes kaikkia potilaita on seurattu vähintään 18 kuukauden ajan tai he ovat kadonneet seurantaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Determinantit ja vastetapa - Kohdeproteiinit
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa sykli 1 päivä 15 ja hoidon lopettamisen jälkeen (oletettu 6-9 kuukauden kuluttua aloittamisesta)
Kohdeproteiinien ilmentymisen ja/tai fosforylaation tilan muutos (esim. pERK, pS6, hereguliini, HER2) ennen hoitoa, sen aikana ja sen jälkeen
Lähtötilanteessa sykli 1 päivä 15 ja hoidon lopettamisen jälkeen (oletettu 6-9 kuukauden kuluttua aloittamisesta)
Farmakogeneettinen profilointi vasteen ennustajien ja resistenssiä aiheuttavien mutaatioiden arvioimiseksi
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, 6 viikon välein ja hoidon lopettamisen yhteydessä (oletettu 6-9 kuukautta aloittamisen jälkeen)
Farmakogeneettinen profilointi vasteen ja resistenssiä aiheuttavien mutaatioiden ennustajien arvioimiseksi
Ennen hoitoa, 6 viikon välein ja hoidon lopettamisen yhteydessä (oletettu 6-9 kuukautta aloittamisen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Netherlands Cancer Institute

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
AstraZeneca
Boehringer Ingelheim

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: F Opdam, MD, PhD, NKI-AvL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 13. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 18. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 21. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 27. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 24. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • M14AFS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Doketakseli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia