Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalisen terapian epäspesifiset vaikutukset

perjantai 6. lokakuuta 2017 päivittänyt: Aaron Hartstein, Shenandoah University

Manuaalisen terapian epäspesifiset vaikutukset: kontekstuaalisen ja sosiaalisen vuorovaikutuksen yhdistelmätutkimus

Manuaalisia fysioterapiatekniikoita seuranneen paranemisen mekanismia ei tunneta. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet sekä biomekaanisia että neurofysiologisia vaikutuksia, jotka voivat olla vastuussa havaituista kliinisistä muutoksista. Kuitenkin muut tutkimukset raportoivat kliinisistä muutoksista valeinterventioiden seurauksena. Sekamenetelmien suunnittelun avulla tämä tutkimus pyrkii ymmärtämään paremmin sosiaalisia ja kontekstuaalisia tekijöitä, jotka voivat liittyä manuaalisten terapiatekniikoiden seurauksena usein havaittuun parantumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Aineiden hankinnassa käytetään mukavuusnäytettä. Koehenkilöille lähetetään lyhyt kyselylomake manuaalisen terapian hoitotekniikoiden mahdollisten vasta-aiheiden tunnistamiseksi ja yksilöiden sulkemiseksi pois tarvittaessa. Koehenkilöt satunnaistetaan johonkin kahdeksasta ryhmästä (kolme muuttujaa, joista jokaisessa on kaksi ehtoa, mukaan lukien: terapeutin sukupuolen yhteensopivuus/epäsopivuus, laboratoriotakki käytössä/ei käytetty, yksityiskohtainen selitys/puhekielellinen keskustelu tekniikasta) ja osallistuvat neurodynaamisiin testeihin ylemmällä vuosineljänneksellä. Yläraajojen provokaatiotestin kautta. Koehenkilöt, joiden on todettu olevan positiivisia yhdelle tai useammalle raajalle, saavat näennäisen rintakehän selkärangan manipulointitekniikan. Tekniikan soveltamisen jälkeen aiemmin positiiviset raajat testataan uudelleen. Henkilöt, jotka suhtautuvat suotuisasti huijaustekniikkaan uudelleenarvioinnin jälkeen, osallistuvat poistumishaastatteluun avoimilla kysymyksillä yrittääkseen saada enemmän käsitystä tekijöistä, jotka ovat saattaneet vaikuttaa heidän neurodynaamisen liikkuvuuden paranemiseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Winchester, Virginia, Yhdysvallat, 22601
        • Shenandoah University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yläraajojen provosointitestin tulokset, joissa kyynärpään ojennus on yli 60 astetta mittaushetkellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkärinhoitoa vaatinut kohdunkaulan tai lannerangan kipu viimeisen kahden vuoden aikana, ylä- tai alaraajojen parestesia/tunnottomuus, itse raportoidut luutiheyshäiriöt, aiempi selkäydinvamma, diagnosoitu nikamavälilevytyrä, aiempi diagnoosi ahtaumasta tai levypatologiasta, nykyinen raskaus, verenkierto- tai neurologiset häiriöt, selkärangan ja raajojen murtumia tai sijoiltaan siirtymiä viimeisen kahden vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Sukupuolivastaavuus, Labcoat, selitys
Koehenkilöt saavat selkärangan manuaalista terapiaa (rintarangan valemanipulaatiota) sukupuolen mukaan sovitetulta terapeutilta, jolla on laboratoriotakki, ja he saavat yksityiskohtaisen anatomisen selityksen tekniikasta.
Menettely: Selkärangan manuaalinen terapia
Selkänojan rintakehän selkärangan valemanipulaatio, joka sijaitsee T4-7-tasojen välissä; identtinen toimenpide kuin aktiivinen hoitointerventio, mutta ilman nopean matalan amplitudin työntövoimaa
KOKEELLISTA: Sukupuolivastaavuus, Labcoat, ei selitystä
Koehenkilöt saavat selkärangan manuaalista terapiaa (rintarangan valemanipulaatiota) sukupuolen mukaan sovitetun terapeutin toimesta, ja heillä on laboratoriotakki, ja he saavat puhekielellä keskustelun tekniikasta.
Menettely: Selkärangan manuaalinen terapia
Selkänojan rintakehän selkärangan valemanipulaatio, joka sijaitsee T4-7-tasojen välissä; identtinen toimenpide kuin aktiivinen hoitointerventio, mutta ilman nopean matalan amplitudin työntövoimaa
KOKEELLISTA: Sukupuolivastaavuus, Ei labcoat, selitys
Koehenkilöt saavat selkärangan manuaalista terapiaa (rintarangan valemanipulaatiota) sukupuolen mukaan sovitetun terapeutin toimesta ilman laboratoriotakkia, ja he saavat yksityiskohtaisen anatomisen selityksen tekniikasta.
Menettely: Selkärangan manuaalinen terapia
Selkänojan rintakehän selkärangan valemanipulaatio, joka sijaitsee T4-7-tasojen välissä; identtinen toimenpide kuin aktiivinen hoitointerventio, mutta ilman nopean matalan amplitudin työntövoimaa
KOKEELLISTA: Sukupuoli täsmää, ei labcoat, ei selitystä
Koehenkilöt saavat selkärangan manuaalista terapiaa (rintarangan valemanipulaatiota), jonka suorittaa sukupuoleen sopiva terapeutti ilman laboratoriotakkia, ja he saavat puhekielellisen keskustelun tekniikasta.
Menettely: Selkärangan manuaalinen terapia
Selkänojan rintakehän selkärangan valemanipulaatio, joka sijaitsee T4-7-tasojen välissä; identtinen toimenpide kuin aktiivinen hoitointerventio, mutta ilman nopean matalan amplitudin työntövoimaa
KOKEELLISTA: Sukupuoli ei täsmää, Labcoat, selitys
Koehenkilöt saavat selkärangan manuaalista terapiaa (rintarangan valemanipulaatiota) sukupuoleen sopimattomalta terapeutilta, jolla on laboratoriotakki, ja he saavat yksityiskohtaisen anatomisen selityksen tekniikasta.
Menettely: Selkärangan manuaalinen terapia
Selkänojan rintakehän selkärangan valemanipulaatio, joka sijaitsee T4-7-tasojen välissä; identtinen toimenpide kuin aktiivinen hoitointerventio, mutta ilman nopean matalan amplitudin työntövoimaa
KOKEELLISTA: Sukupuoli ei täsmää, Labcoat, Ei selitystä.
Koehenkilöt saavat selkärangan manuaalista terapiaa (rintarangan valemanipulaatiota) sukupuoleen sopimattomalta terapeutilta, jolla on laboratoriotakki, ja he saavat puhekielellisen keskustelun tekniikasta.
Menettely: Selkärangan manuaalinen terapia
Selkänojan rintakehän selkärangan valemanipulaatio, joka sijaitsee T4-7-tasojen välissä; identtinen toimenpide kuin aktiivinen hoitointerventio, mutta ilman nopean matalan amplitudin työntövoimaa
KOKEELLISTA: Sukupuoli ei täsmää, ei labcoat, Explan.
Koehenkilöt saavat selkärangan manuaalista terapiaa (rintarangan valemanipulaatiota) sukupuoleen sopimattoman terapeutin toimesta ilman laboratoriotakkia, ja he saavat yksityiskohtaisen anatomisen selityksen tekniikasta.
Menettely: Selkärangan manuaalinen terapia
Selkänojan rintakehän selkärangan valemanipulaatio, joka sijaitsee T4-7-tasojen välissä; identtinen toimenpide kuin aktiivinen hoitointerventio, mutta ilman nopean matalan amplitudin työntövoimaa
KOKEELLISTA: Sukupuoli ei täsmää, ei labcoatia, ei selitystä.
Koehenkilöt saavat selkärangan manuaalista terapiaa (rintarangan valemanipulaatiota), jonka suorittaa sukupuoleen sopiva terapeutti ilman laboratoriotakkia, ja he saavat puhekielellisen keskustelun tekniikasta.
Menettely: Selkärangan manuaalinen terapia
Selkänojan rintakehän selkärangan valemanipulaatio, joka sijaitsee T4-7-tasojen välissä; identtinen toimenpide kuin aktiivinen hoitointerventio, mutta ilman nopean matalan amplitudin työntövoimaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yläraajan provokaatiotestissä (ULPT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja välitön interventio
Koehenkilöt makaavat selällään olkapäänsä hieman irti hoitopöydän reunasta. Tutkija taivuttaa koehenkilön kaulaa sivulta poispäin testattavasta raajasta ja siirtää raajan vähitellen seuraaviin asentoihin: lapaluun painautuminen, olkapään 90 asteen abduktio, olkapään 90 asteen ulkoinen kierto, kyynärvarren supinaatio, ranteen/sormen ojennus ja kyynärpään ojennus. Tutkija arvioi oireet jokaisessa vaiheessa koko testin ajan. Oireiden alkaessa suoritetaan herkistystoimenpiteet sen määrittämiseksi, onko oireiden alkuperä luonteeltaan neurodynaaminen eikä myofaskiaalinen.
Lähtötilanne ja välitön interventio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shenandoah University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 9. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 9. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ShenandoahU (2)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuki- ja liikuntaelimistön manipulaatiot

Kliiniset tutkimukset Selkärangan manuaalinen terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia