Solanum Melongena -uutteen vaikutus arsenikaalisen ihovaurion hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Faridpur, Bangladesh, 7830
- Bhanga
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 18-60 vuotta
- Sukupuoli: Sekä mies että nainen
- Arsenikoosi: Vaikeat arsenikaaliset ihovauriot, joissa on Bowenin tauti tai okasolusyöpä
- Arseenilla saastuneen veden juominen (> 50 µg/l) yli 6 kuukauden ajan
- Potilas suostui vapaaehtoisesti osallistumaan
- Potilas, joka on ymmärtänyt lääkkeen levittämisohjeet ja soveltaa sitä ohjeiden mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä: Alle 18 ja yli 60 vuotta
- Odottava, raskaana oleva ja imettävä äiti
- Tärkeimmät terveysongelmat Tuberkuloosi, Maksasairaudet, Munuaissairaudet, Systaaminen lupus erythrometosis,
- Nivelreuma
- Potilas, jolla on muita ihosairauksia, kuten kohdunulkoinen ihottuma, psoriaasi, ekseema, lääkeallergia
- Solanum melongenan ruoka-allergia
- Potilas, joka on saanut hoitoa viimeisen kolmen kuukauden aikana
- Potilas, jolla on muusta syystä johtuva Bowenin tauti ja okasolusyöpä
- Potilas ei suostunut vapaaehtoisesti osallistujiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Solanum melongena kuoriuute 0,05%
25 potilasta Solanum melongena -kuoriuute 0,05 % kahdesti päivässä paikallisesti 12 viikon ajan
|
Annostetaan paikallisesti kahdesti päivässä 12 viikon ajan
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset palmerarsenikaalisessa keratoosissa
Aikaikkuna: Kliininen tulos [Aikakehys:[0 viikkoa (lähtötaso), 12 viikkoa (loppu)] [Turvallisuusongelma: Ei]] [Turvallisuusongelma: Ei]]
|
Keratoottisen leesion koko pienenee
|
Kliininen tulos [Aikakehys:[0 viikkoa (lähtötaso), 12 viikkoa (loppu)] [Turvallisuusongelma: Ei]] [Turvallisuusongelma: Ei]]
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset maksan toimintakokeissa
Aikaikkuna: Muutos leesion koosta [ Aikakehys: [0 viikkoa (perustaso), 12 viikkoa (loppu)] [Turvaongelma: Ei]] [Turvaongelma: Ei]]
|
Epänormaalit maksan toimintakokeet palautuvat normaaliksi
|
Muutos leesion koosta [ Aikakehys: [0 viikkoa (perustaso), 12 viikkoa (loppu)] [Turvaongelma: Ei]] [Turvaongelma: Ei]]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BSMMU-012-CT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Arseenikeratoosi
-
NCT06032078Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT07078461RekrytointiKeratosis pilaris (KP)
-
NCT00944216Lopetettu
-
NCT03243617Valmis
-
NCT05666011Ei vielä rekrytointiaKeratosis pilaris
-
NCT05535517Rekrytointi
-
NCT04797663Valmis
-
NCT00001292ValmisGeneettinen ihosairaus | Lamellar iktyoosi | Follicularis keratosis