Tutkimus SIMPONI-hoidon (golimumabi) arvioimiseksi lapsille, nuorille ja nuorille aikuisille, joilla on esi-oireinen tyypin 1 diabetes
Vaiheen 1b tutkimus SIMPONI-hoidon (golimumabi) arvioimiseksi lapsille, nuorille ja nuorille aikuisille, joilla on esi-oireinen tyypin 1 diabetes
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Linkoping, Ruotsi, SE 58185
- Linkoping University Hospital
-
Lund/Malmo, Ruotsi, 205 02
- Lund University Hospital/Skåne
-
-
-
-
-
Oulu, Suomi, FI-90014
- Oulu University Hosp. Oulu
-
Tampere, Suomi, FI-33521
- Tampere University Hospital
-
Turku, Suomi, 20520
- Turku University Hospital
-
-
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- UC Denver-Colorado Barbara Davis Center, University of Colorado SOM Pediatric Endocrinology
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903
- University of Virginia
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On positiivinen vähintään kahdelle seuraavista diabetekseen liittyvistä autovasta-aineista, jotka on saatu tutkimusseulonnassa: Glutamiinihappodekarboksylaasi-65 (GAD-65) Autovasta-aineet, Insulinoomaan liittyvät 2 autovasta-aineet (IA-2A), Sinkin kuljettaja-8 (ZnT8), Islet Solujen sytoplasmiset autovasta-aineet (ICA) tai insuliinin autovasta-aineet (IAA). Osallistujien, joilla on vahvistettu dokumentoitu historia vähintään 2 positiivista diabetekseen liittyvää autovasta-ainetta, mutta jotka seulovat positiivisen vain yhden autovasta-aineen, katsotaan täyttäneen nämä kriteerit
- Sen plasman glukoosi on 7,8–11,0 millimoolia litrassa (mmol/l) (140–199 milligrammaa desilitrassa (mg/dl)) 2 tunnin (h) suun glukoosin sietotestin (OGTT) 120 minuutin aikapisteessä ), TAI plasman glukoosi on yli (>) 200 mg/dL (> 11,1 mmol/L) 2h-OGTT:n 30, 60 tai 90 minuutin aikapisteessä TAI hemoglobiini A1c (HbA1c) on suurempi kuin tai yhtä suuri kuin (>=) 5,7 prosenttia (%) mutta vähemmän kuin (<) 6,5 % ([>=] 39 - <48 millimoolia per mooli [mmol/mol]) seulonnassa arvioituna
- On lääketieteellisesti vakaa fyysisen tutkimuksen, sairaushistorian, laboratoriotulosten ja seulonnassa tehtyjen elintoimintojen perusteella
- Jos hedelmällisessä iässä olevalla naisella on oltava negatiivinen erittäin herkkä seerumitesti (beeta-ihmisen koriongonadotropiini) seulonnassa ja negatiivinen virtsaraskaustesti viikon 0 käynnillä
- On oltava ajan tasalla tai heillä on oltava rokotteet rutiininomaisilla ikään sopivilla rokotuksilla ja he ovat saaneet rokotteet tai ainakin aloittaneet rokotesarjat ja niillä on oltava loppuunsaattamissuunnitelma, joita suositellaan immuunivaste heikentyneelle henkilölle voimassa olevien paikallisten suositusten mukaisesti ennen ensimmäinen tutkimushoitoannos
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä on tällä hetkellä tai aiemmin diagnosoitu diabetes mellitus (tyyppi 1, tyyppi 2 tai raskaus) tai hän täyttää seulonnassa saadut diabetes mellituksen diagnostiset metaboliset kriteerit mukaan lukien: hemoglobiini A1c (HbA1c) vähintään 6,5 (%) (48 mmol) /mol) tai paastoplasman glukoosi (>=) 7,0 mmol/L (126 mg/dL) (paasto: ei ottoa >= 8 tuntia) tai plasman glukoosi >= 11,1 mmol/L (200 mg/dl) 2 tuntia OGTT:n jälkeen tai satunnainen plasman glukoosi >= 11,1 mmol/L (200 mg/dl) niillä, joilla on hyperglykemiakriisiin liittyviä oireita
- Hänellä on esiintynyt tai on ollut pahanlaatuisia kasvaimia
- Hänellä on immuunipuutosoireyhtymä (esimerkiksi vaikea yhdistetty immuunikatooireyhtymä, T-soluvajausoireyhtymät, B-solun puutosoireyhtymät tai krooninen granulomatoottinen sairaus) tai luuydin- tai elinsiirto tai lymfopeniaan liittyvä sairaus
- Onko hänellä muita autoimmuunisairauksia (esimerkiksi nivelreuma (RA), idiopaattinen juveniili polyartriitti (pJIA), psoriaattinen niveltulehdus (PsA), selkärankareuma (AS), multippeliskleroosi, keliakia, systeeminen lupus erythematosus) lukuun ottamatta kliinisesti stabiilia autoimmuunista kilpirauhastulehdusta käsitelty tai hoitamaton
- hänellä on aktiivisia infektioita, on altis infektioille tai krooninen, toistuva tai opportunistinen infektiosairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, krooninen munuaisinfektio, krooninen rintatulehdus, poskiontelotulehdus, toistuva virtsatieinfektio, Pneumocystis carinii, aspergilloosi, piilevä tai aktiivinen granulomatoottinen infektio, histoplasmoosi tai kokkidioidomykoosi tai avoin, valuva tai infektoitunut parantumaton ihohaava tai haavauma
- Hänellä on kliinisesti aktiivinen Epstein-Barr-viruksen (EBV) tai EBV-polymeraasiketjureaktion (PCR) viruskuormitusserologia >= 10 000 kopiota millilitrassa (ml) tutkimusseulonnassa
- hänellä on kliinisesti aktiivinen sytomegalovirusinfektio (CMV) tai CMV PCR -viruskuormitusserologia >= 10 000 kopiota/ml tutkimusseulonnassa
- Hän on saanut ihmisen immuunikatoviruksen (HIV), hepatiitti B -viruksen (HBV) tai hepatiitti C -viruksen (HCV) tartunnan tai seulontatesteissä on HIV-, HBV- tai HCV-positiivinen
- Onko hänellä jokin seuraavista tuberkuloosin (TB) seulontakriteereistä: piilevä tai aktiivinen tuberkuloosi ennen seulontaa; merkit tai oireet, jotka viittaavat aktiiviseen tuberkuloosiin sairaushistorian ja/tai fyysisen tutkimuksen perusteella; äskettäinen läheinen kosketus (3 kuukauden sisällä) henkilön kanssa, jolla tiedetään tai epäillään aktiivista tuberkuloosia; positiivinen QuantiFERON-TB-testitulos seulonnassa, osallistuja on suljettava pois tutkimuksesta; rintakehän röntgenkuvaus, joka on otettu 3 kuukauden sisällä ennen tutkimushoidon ensimmäistä antoa ja jonka on lukenut pätevä radiologi, joka vastaa nykyistä, aktiivista tuberkuloosia tai vanhaa, inaktiivista tuberkuloosia
- Hänellä on tällä hetkellä tai aiemmin käytössä minkä tahansa tyyppinen ja muotoinen eksogeeninen insuliini tai suun/laskimonsisäinen (IV) antihyperglykeeminen hoito
- Hänellä on tiedossa tai epäilty intoleranssi tai yliherkkyys ihmisen proteiineille, vasta-ainefragmenteille tai monoklonaalisille vasta-aineille, mukaan lukien golimumabi tai sen apuaineet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1: Golimumab
Osallistujat saavat ihonalaisen (SC) golimumabin 26 viikon ajan, jolloin annokset perustuvat paino- ja/tai rungon pinta -alaan.
|
Osallistujat saavat ihonalaista golimumabia 26 viikon ajan, jolloin annokset perustuvat painoon ja/tai kehon pinta-alaan.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Ryhmä 2: lumelääke
Osallistujat saavat SC -vastaavan lumelääkkeen Golimumabiin.
|
Yhteensopiva plasebo ja golimumabi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (AE) ja vakavia haittavaikutuksia (SAE)
Aikaikkuna: Viikolle 26 asti
|
Viikolle 26 asti
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (AE) ja vakavia haittavaikutuksia (SAE)
Aikaikkuna: Viikolle 52 asti
|
Viikolle 52 asti
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on hoitoon liittyviä infektioita
Aikaikkuna: Viikolle 26 asti
|
Viikolle 26 asti
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on hoitoon liittyviä infektioita
Aikaikkuna: Viikolle 52 asti
|
Viikolle 52 asti
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on tutkimushoitoon pistoskohdan reaktioita
Aikaikkuna: Viikolle 26 asti
|
Viikolle 26 asti
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia ja vakavia haittavaikutuksia raportoitu viikosta 52 viikolle 78
Aikaikkuna: Viikko 52 - viikko 78
|
Viikko 52 - viikko 78
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Golimumabin pitoisuus seerumissa
Aikaikkuna: Viikolle 52 asti
|
Viikolle 52 asti
|
|
Golimumabivasta-aineiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Viikolle 52 asti
|
Viikolle 52 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Metaboliset sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, tyyppi 1
- Tuumorinekroositekijän estäjät
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Golimumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR108354
- 2017-000225-12 (EudraCT-numero)
- CNTO148DML1001 (Muu tunniste: Janssen Research & Development, LLC)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Pre-oireinen tyypin 1 diabetes
-
NCT05331937Rekrytointi1 Hz Real rTMS Pre-SMA:lle | 1 Hz Sham rTMS Pre-SMA:lle
-
NCT01144741LopetettuKraniofacial poikkeavuudet | Arthrogryposis | Freeman-Sheldonin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2A | Viheltävä kasvojen oireyhtymä | Kraniocarpotarsaalinen dysplasia | Kraniocarpotarsaalinen dystrofia | Freeman-Sheldonin oireyhtymän variantti | Sheldon-Hallin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2B
-
NCT06883344RekrytointiRaskaus | Pre-raskausdiabetes | Tyypin 1 diabetes (T1D)
-
NCT07479329Ei vielä rekrytointiaTyypin 1 diabetes | Preeklampsia | Preeklampsian (PE) riski
-
NCT06783309RekrytointiTyypin 1 diabetes | Tyypin 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Tyypin 1 diabetes murrosiässä | Tyypin 1 diabetes lapsilla | Tyypin 1 diabetespotilaat | Tyypin 1 diabetes melliitti | T1DM - tyypin 1 diabetes | Tyypin 1 diabetes (alku nuorisolle)
-
NCT01821053ValmisTyypin 1 diabetes | Preeklampsia
-
NCT06676566Ilmoittautuminen kutsustaTyypin 1 diabetes mellitus | Vaiheen 2 tyypin 1 diabetes | Vaiheen 1 tyypin 1 diabetes | Vaiheen 3 tyypin 1 diabetes
-
NCT05168657ValmisDiabetes mellitus, tyyppi 1 | Tyypin 1 diabetes | Diabetes tyyppi 1 | Tyypin 1 diabetes mellitus | Autoimmuuni Diabetes | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen | Nuorten diabetes | Diabetes, Autoimmuuni | Insuliiniriippuvainen diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insuliinista riippuvainen, 1
-
NCT07434544Ei vielä rekrytointiaNon-nutritiivisten makeutusaineiden (NNS) kardiometaboliset vaikutukset tyypin 1 diabeteksessa (T1D)Tyypin 1 diabetes | Tyypin 1 diabetes mellitus | tyypin 1 diabetes | Ei-ravitsemuksellinen makeutusaine
-
NCT07427134Ei vielä rekrytointiaTyypin 1 diabetes mellitus | T1DM | Tyypin 1 diabetes (T1DM) | T1DM - tyypin 1 diabetes
Kliiniset tutkimukset Golimumabi
-
NCT02425865Valmis
-
NCT07495644Ei vielä rekrytointiaTulehduksellinen suolistosairaus (Crohnin ja haavainen paksusuolitulehdus)
-
NCT05080218ValmisNivelreuma | Spondylartriitti | Psoriaattinen niveltulehdus