Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykologiset piirteet, seksuaalisuus ja elämänlaatu munasarjojen monirakkulaoireyhtymää sairastavilla potilailla

torstai 19. lokakuuta 2017 päivittänyt: Camil Castelo-Branco, Hospital Clinic of Barcelona

Hospital Clínic Barcelona

Prospektiivinen arvio psykologisista ominaisuuksista, elämänlaadusta ja seksuaalisuudesta naiiveilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä PCOS-potilaiden projekti sisältää naiivien potilaiden elämänlaadun ja seksuaalisuuden arvioinnin.

Olettaen, että PCOS-naisilla esiintyisi enemmän psykologisia muutoksia, tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia polykystisten munasarjojen oireyhtymän (PCOS) ja psykologisten häiriöiden, mukaan lukien viha, välistä yhteyttä ja analysoida, voivatko PCOS:n biokemialliset/fenotyyppiset ominaisuudet vaikuttaa psyykkisten häiriöiden tyyppi ja vakavuus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Camil Castelo-Branco, MD PhD
  • Puhelinnumero: 1679999037
  • Sähköposti: ccastelo@clinic.cat

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Camil Castelo-Branco

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Hospital Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kirjoittajat valitsevat 30 PCOS-potilasta, jotka täyttivät tiukemmat ja konservatiivisemmat Rotterdamin diagnostiset kriteerit (Rotterdamin fenotyyppi A)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

PCOS-potilaat, joilla ei ollut raskaushalua ja jotka täyttivät seuraavat kriteerit

  • Oligomenorrea (jaksot kestävät yli 35 päivää) tai amenorrea (ei kuukautisia 6 kuukauteen)
  • Hyperandrogenemia/hyperandrogenismi Hirsutismi Ferriman-Gallwey-pisteet > 12 Selvä akne tai selvä hiustenlähtö Androgeenitasot yli normaalin naisten vaihteluvälin

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi psykiatrinen diagnoosi
  • Psykiatristen lääkkeiden nykyinen käyttö
  • Vaikeudet kielen ymmärtämisessä muilla kuin kansalaisilla.
  • Yatrogeeninen hirsutismi,
  • Muut endokriiniset sairaudet, joihin liittyy hyperandrogenismi tai jotka voivat vaikuttaa lopputulokseen Munasarjojen tai lisämunuaisen neoplasia Prolaktinooma Cushingin oireyhtymä Synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu Diabetes mellitus Tromboembolinen sairaus
  • Potilaat, jotka olivat saaneet lääkehoitoa hirsutismiin viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
1/PCOS
Kirjoittajat valitsevat 30 PCOS-potilasta, jotka täyttivät tiukemmat ja konservatiivisemmat Rotterdamin diagnostiset kriteerit (Rotterdamin fenotyyppi A), joihin kuuluvat oligo-anovulaatio (>35 päivää kestävät syklit tai kuukautiset) ja hyperandrogenemia/hyperandrogenismi (hirsutismi tai ilmeinen akne tai voimakas akne). hiustenlähtö). Kaikilla potilailla tulee olla molemminpuolinen monirakkuinen munasarjojen morfologia ultraäänitutkimuksessa. Lisäksi kirjoittajat ovat päättäneet ottaa mukaan PCOS-potilaita, jotka kaikki eivät halua raskautta kyselylomakkeita täyttäessään, jotta voidaan hallita hedelmättömyyden mahdollista hämmentävää roolia psykologisissa tuloksissa. Erilaiset aivolisäkkeen, lisämunuaisen, munasarjan, kilpirauhasen tai aineenvaihdunnan sairaudet suljetaan pois
Diagnostinen testi: SF-36 (lyhytmuotoinen terveyskysely)

Oireiden tarkistuslista-90-Revisio (SCL-90-R): itseraportoiva kyselylomake, jossa on 90 kohtaa 5-pisteisellä Likert-asteikolla ryhmiteltynä 9 ensisijaiseen asteikkoon (somatisaatio, pakko-oireinen, ihmisten välinen herkkyys, masennus, ahdistuneisuus, vihamielisyys, fobia ahdistuneisuus, vainoharhaiset ajatukset ja psykoottisuus).

State-Trait-Anger-Expression-Inventory, versio 2 (STAXI-2): itseraportoiva kyselylomake, jossa on 57 kohtaa 4 pisteen asteikolla jaettuna eri ulottuvuuksiin: Tila-Anger, Trait-Anger Expression Viha (in-out) ) ja Anger Control (in-out) Short Form Health Survey (SF-36), instrumentti, joka koostuu kahdeksasta ala-asteikosta: fyysinen toiminta, fyysinen roolitoiminto, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen roolitoiminta ja mielenterveys .

Female Sexual Function Index (FSFI) on 19 pisteen itseraportoima naisen seksuaalisen toiminnan mitta, joka antaa pisteet 6 alalla (halu, kiihottuminen, voitelu, orgasmi, tyytyväisyys, kipu) sekä kokonaispistemäärän.

Muut nimet:
  • Naisten seksuaalisen toiminnan indeksi; Oireiden tarkistuslista-90-R; Tila-piirre-viha-ilmaisu-inventaari
2/CONTROL
Kirjoittajat rekisteröivät 30 naisen verrokkiryhmän, jotka vastaavat PCOS-sairaita naisia, peräkkäisistä naisista, joita on tarkasteltu samalla poliklinikalla ja jotka täyttivät seuraavat osallistumiskriteerit: epäsäännöllinen kuukautiskierto, vaikeiden gynekologisten ja ei-gynekologisten sairauksien puuttuessa. . Tämä PCOS-näyte koostuu kokonaan naisista, jotka eivät halua raskautta; näin ollen tavoitteena rajoittaa toteutumattoman raskauden toiveen mahdollisia vaikutuksia lopullisiin tuloksiin; lisäksi hedelmättömiä naisia ​​ei hyväksytä kontrolliryhmään.
Diagnostinen testi: SF-36 (lyhytmuotoinen terveyskysely)

Oireiden tarkistuslista-90-Revisio (SCL-90-R): itseraportoiva kyselylomake, jossa on 90 kohtaa 5-pisteisellä Likert-asteikolla ryhmiteltynä 9 ensisijaiseen asteikkoon (somatisaatio, pakko-oireinen, ihmisten välinen herkkyys, masennus, ahdistuneisuus, vihamielisyys, fobia ahdistuneisuus, vainoharhaiset ajatukset ja psykoottisuus).

State-Trait-Anger-Expression-Inventory, versio 2 (STAXI-2): itseraportoiva kyselylomake, jossa on 57 kohtaa 4 pisteen asteikolla jaettuna eri ulottuvuuksiin: Tila-Anger, Trait-Anger Expression Viha (in-out) ) ja Anger Control (in-out) Short Form Health Survey (SF-36), instrumentti, joka koostuu kahdeksasta ala-asteikosta: fyysinen toiminta, fyysinen roolitoiminto, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen roolitoiminta ja mielenterveys .

Female Sexual Function Index (FSFI) on 19 pisteen itseraportoima naisen seksuaalisen toiminnan mitta, joka antaa pisteet 6 alalla (halu, kiihottuminen, voitelu, orgasmi, tyytyväisyys, kipu) sekä kokonaispistemäärän.

Muut nimet:
  • Naisten seksuaalisen toiminnan indeksi; Oireiden tarkistuslista-90-R; Tila-piirre-viha-ilmaisu-inventaari

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019
SF-36:n tulokset
9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalisuus
Aikaikkuna: 9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019
FSFI:n tulokset
9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019
Psykologinen ahdistus
Aikaikkuna: 9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019
Oireiden tarkistuslista-90-Revision (SCL-90-R) tulokset
9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019
Viha ja aggressiivisuus
Aikaikkuna: 9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019
State-Trait-Anger-Expression-Inventory, version 2 (STAXI-2) tulokset
9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biokemialliset markkerit
Aikaikkuna: 9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019
Verikokeet, mukaan lukien biokemia ja hormonianalyysit
9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019
Fenoottiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019
Kirjaa hirsutismista, aknen, hiustenlähtöä ja muita hyperandrogeenisia oireita
9. tammikuuta 2018 - 9. tammikuuta 2019

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hospital Clinic of Barcelona

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Camil Castelo-Branco, MD PhD, Hospital Clínic. University of Barcelona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 9. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 9. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 5. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 20. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • B/2017/0614

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SF-36 (lyhytmuotoinen terveyskysely)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia