Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokinta-, hauskanpito- ja perhetutkimus (FFF)

keskiviikko 22. elokuuta 2018 päivittänyt: Temple University

Kiinteän rasvan ja lisätyn sokerin saannin vähentäminen pienituloisissa esikouluikäisissä ympäristöön ja käyttäytymiseen liittyvien annoskokostrategioiden avulla

Kehittää ja arvioida Feeding Fun and Families (FFF), ravitsemuskasvatusinterventio pienituloisille äideille, jossa korostetaan arvovaltaisia ​​ruokavanhemmuuden taitoja esikouluikäisten lasten energiansaannista kiinteistä rasvoista ja lisätyistä sokereista (SoFAS) satunnaistettua kontrolloitua menetelmää käyttäen. tutkimus suoritettiin klinikalla.

FFF johtaa pienempään lasten SoFAS-saantiin verrattuna ei-hoitoa saaneeseen kontrolliryhmään 12 viikon toimenpiteen lopussa (ensisijainen tulos), perusarvoihin mukautettuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Feeding Fun and Families (FFF) opetti äideille arvovaltaisia ​​vanhemmuuden taitoja vähentääkseen lasten altistumista SoFAS:lle ja päivittäisen energian saantia. FFF kehitettiin ja testattiin tarkasti kontekstuaalisesti herkkää, huippuluokan ravitsemuskoulutusohjelmaa pienituloisille äideille, joka korostaa vanhemmuuden taitoja. Tämä projekti edustaa ensimmäistä systemaattista tutkimusta, jossa käännetään lasten annoskokoa koskeva peruskäyttäytymistiede penkistä vuoteen viereen klinikkapohjaiseen ja sitten yhteisön tason ravitsemuskasvatusohjelmointiin. FFF on ravitsemuskasvatusinterventio, joka korostaa vanhemmuuden "miten" pienten lasten ruokinnassa. Arvovaltaiset vanhemmuuden strategiat kohdistuvat perheen ruokaympäristöön, äitien omaan ruokailukäyttäytymiseen ja lasten ruokintakäytäntöihin. Aiempien tutkimusten perusteella strategioilla pyritään vähentämään lapsille tarjottavia SoFAS-annoksia pienentämällä astioiden kokoa (esim. kupit, kulhot, lautaset), joita käytetään lasten tarjoiluun ja lasten syömiseen, mikä pienentää amorfisten (esim. pasta) ja yksikköruoat (esim. mehurasia) tarjotaan lapsille ja kannustaa ruokintakäytäntöjä, jotka tukevat rakennetta ja autonomiaa. Ensisijainen tulos, mitattuna lähtötilanteessa ja 12 viikon toimenpiteen lopussa, lasten energiansaanti harkinnanvaraisista kaloreista SoFAS:sta.

Muotoilevaa kvalitatiivista tutkimusta käytettiin ohjaamaan FFF:n kehitystä tavalla, joka on sopusoinnussa pienituloisten äitien vanhemmuuden tavoitteiden kanssa ja vastaa heidän sosioekonomisia rajoitteitaan. FFF:n interventio testattiin "konseptin todisteena" (ts. tehoa) arvioimalla intervention intensiivistä versiota satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa (RCT). Löydöksiä käytettiin FFF:n kääntämiseen Supplemental Nutrition Assistance Program Education (SNAP-Ed) -kouluttajille VA:n (VA) kaupunkiyhteisöissä, ja SNAP-Ed-ohjelman kautta on mahdollista levittää niitä valtakunnallisesti.

Erityistavoitteet olivat:

  1. Vaihe I: Ymmärrä laadullisesti kontekstuaaliset tekijät (esim. psykososiaalinen, taloudellinen, rakenteellinen), joka tukee äitien hyväksymistä ja täytäntöönpanoa ympäristöön ja käyttäytymiseen liittyvien annoskokostrategioiden vähentämiseksi pienituloisten, riskialttiiden esikouluikäisten SFAS-osuuksien vähentämiseksi.

  2. Vaihe II: Kehitetään ja arvioidaan FFF:n liikalihavuuden ehkäisyn ravitsemuskoulutusohjelman tehokkuutta pienituloisille esikouluikäisten äideille painottaen käyttäytymiseen ja ympäristöön liittyviä vanhemmuuden strategioita annoskoon mukaan klinikalla.

    • FFF johtaa pienempään lasten SoFAS-saantiin verrattuna ei-hoitoa saaneeseen kontrolliryhmään 12 viikon toimenpiteen lopussa (ensisijainen tulos), mukautettuna perusarvoihin

  3. Vaihe III: FFF-ohjelman kääntäminen SNAP-ED:ssä esikouluikäisten lasten äideille.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
131

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
        • Temple University- Center for Obesity Research and Education

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hänellä on lapsi, joka on ilmoittautuessa 3-5 v (66 kk asti)
  • Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) on kelvollinen
  • 18v tai vanhempi
  • itse ilmoittama mukavuus puhutun ja kirjoitetun englannin kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • lapsella on rajoittava ruokavalio
  • lapsella on vakava ruoka-aineallergia
  • lapsella on krooninen sairaus tai lääkitys, joka vaikuttaa saantiin/kasvuun
  • vakava psykososiaalinen vamma
  • ei-englanninkielisiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: F F F
FFF opettaa arvovaltaisia ​​vanhemmuuden taitoja, joilla vähennetään lasten altistumista SoFASille ja sen saantia, mukaan lukien muutokset perheen ruokaympäristössä, äitien omat ruokailutottumukset ja ruokavanhemmuuden käytännöt.
Käyttäytyminen: F F F
FFF opettaa arvovaltaisia ​​vanhemmuuden taitoja, joilla vähennetään lasten altistumista SoFAS:lle ja sen saantia, mukaan lukien muutokset perheen ruokailuympäristössä, äitien omat ruokailutottumukset ja ruokavanhemmuuden käytännöt.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tiedot kerätään lähtötilanteessa ja interventioistunnon jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten yhdistetty energian saanti kiinteästä rasvasta ja lisätyistä sokereista
Aikaikkuna: FFF-intervention lopussa (12 viikkoa) perusarvojen kontrollointi
Päivittäinen saanti (kcal/d); 3,24 tunnin ruokavalion palautusten keskiarvo. Minnesotan yliopiston, Minneapolisin, MN:n, Nutrition Coordinating Centerin (NCC) Nutrition Coordinating Centerin koulutettu ja sertifioitu henkilökunta, joka oli sokea kunnon määrittämiseen, hallinnoi takaisinkutsun käyttämällä Nutrition Data System for Research Software -ohjelmaa.
FFF-intervention lopussa (12 viikkoa) perusarvojen kontrollointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten päivittäinen kokonaisenergian saanti
Aikaikkuna: FFF-intervention lopussa (12 viikkoa) perusarvojen kontrollointi
Päivittäinen saanti (kcal/d); 3,24 tunnin ruokavalion palautusten keskiarvo. Minnesotan yliopiston, Minneapolisin, MN:n, Nutrition Coordinating Centerin (NCC) Nutrition Coordinating Centerin koulutettu ja sertifioitu henkilökunta, joka oli sokea kunnon määrittämiseen, hallinnoi takaisinkutsun käyttämällä Nutrition Data System for Research Software -ohjelmaa.
FFF-intervention lopussa (12 viikkoa) perusarvojen kontrollointi
Lasten päivittäinen kiinteän rasvan kokonaissaanti
Aikaikkuna: FFF-intervention lopussa (12 viikkoa) perusarvojen kontrollointi
Päivittäinen saanti (kcal/d); 3,24 tunnin ruokavalion palautusten keskiarvo. Minnesotan yliopiston, Minneapolisin, MN:n, Nutrition Coordinating Centerin (NCC) Nutrition Coordinating Centerin koulutettu ja sertifioitu henkilökunta, joka oli sokea kunnon määrittämiseen, hallinnoi takaisinkutsun käyttämällä Nutrition Data System for Research Software -ohjelmaa.
FFF-intervention lopussa (12 viikkoa) perusarvojen kontrollointi
Lasten päivittäinen lisätyn sokerin kokonaissaanti
Aikaikkuna: FFF-intervention lopussa (12 viikkoa) perusarvojen kontrollointi
Päivittäinen saanti (kcal/d); 3,24 tunnin ruokavalion palautusten keskiarvo. Minnesotan yliopiston, Minneapolisin, MN:n, Nutrition Coordinating Centerin (NCC) Nutrition Coordinating Centerin koulutettu ja sertifioitu henkilökunta, joka oli sokea kunnon määrittämiseen, hallinnoi takaisinkutsun käyttämällä Nutrition Data System for Research Software -ohjelmaa.
FFF-intervention lopussa (12 viikkoa) perusarvojen kontrollointi
BMI-tila
Aikaikkuna: FFF-intervention lopussa (12 viikkoa) perusarvojen kontrollointi
Lapsen pituus (cm) ja paino (kg) mitataan kolmena kappaleena ja muunnetaan kehon massaindeksin z-pisteiksi iän ja sukupuolen mukaan käyttämällä Centers for Disease Control -viitetietoja.
FFF-intervention lopussa (12 viikkoa) perusarvojen kontrollointi
Ruokailun tarkkailu
Aikaikkuna: FFF-intervention lopussa (12 viikkoa)
Yhdeksän äidin FFF-kohdekäyttäytymistä havaittiin buffet-tyylisellä aterialla, jossa äidit söivät lastensa kanssa. Äideille annettiin kokonaispistemäärä, joka edustaa havaittujen kohdekäyttäytymisten summaa (mahdolliset pisteet 0-9)
FFF-intervention lopussa (12 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Temple University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Virginia Polytechnic Institute and State University
University of Minnesota

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jennifer O Fisher, Ph.D, Temple University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 17. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 24. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 24. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • USDA-310138
  • USDA AFRI 2011-68001-30148 (Muu apuraha/rahoitusnumero: USDA National Institute of Food and Agriculture, AFRI)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsuusajan lihavuus

Kliiniset tutkimukset F F F

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia