Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-musiikin interventio nuorille ja nuorille aikuisille, joilla on syöpä (MAYA)

maanantai 7. marraskuuta 2022 päivittänyt: Robert Knoerl, PhD, RN, Dana-Farber Cancer Institute

Mindfulness-musiikin interventioiden toteutettavuuden tutkiminen syöpähoitoa saavien nuorten ja nuorten aikuisten ahdistuksen ja stressin vähentämiseksi

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, kuinka hyvin musiikkiterapiaohjelma toimii vähentämään ahdistusta ja stressiä syöpähoitoa saavilla nuorilla ja nuorilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa testataan, kuinka hyvin musiikkiterapiaohjelma toimii vähentämään ahdistusta ja stressiä syöpähoitoa saavilla nuorilla ja nuorilla aikuisilla. Ohjelma on suunniteltu yhdistämään musiikkiin perustuvia meditaatiokäytäntöjä ja musiikintekotoimintoja (esim. kitara, rummut) edistämään rentoutumista syöpähoidon aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
38

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 39 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 15-39 vuotta
  • Sinulla on diagnosoitu mikä tahansa syöpä
  • olet aloittanut syövän hoidon ja aiot saada aktiivista syöpähoitoa (esim. sädehoitoa, kemoterapiaa tai suun kautta otettavaa kemoterapiaa) seuraavan kahdeksan viikon aikana
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus/suostumus
  • Halu osallistua kaikkeen opintotoimintaan
  • Puhu/lue englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ennuste < 3 kuukautta,
  • Ilmoita itse kyvyttömyydestä olla fyysisesti vuorovaikutuksessa soittimien kanssa (esim.
  • Asiakirjat merkittävästä kuulon heikkenemisestä (esim. kuuroista).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Musiikkipohjainen meditaatio

Musiikkiterapiainterventio koostuu neljästä henkilökohtaisesta istunnosta (45 minuuttia) kahdentoista viikon aikana. Sisältö sisältää:

  • Johdatus musiikkiterapiaan ja mindfulnessiin
  • Musiikkipohjainen meditaatio
  • Henkilökohtaisen musiikin käyttö energian, tunnelman ja rentoutumisen tukemiseksi
  • Mindfulness aktiivisen musiikinteon kautta
  • Keskustele mindfulnessin tuomisesta päivittäiseen toimintaan
Käyttäytyminen: Musiikkipohjainen meditaatio
Ohjelma on suunniteltu yhdistämään musiikkiin perustuvia meditaatiokäytäntöjä ja musiikintekotoimintoja (esim. kitara, rummut) rentoutumisen edistämiseksi syöpähoidon aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nuorten ja nuorten aikuisten määrä, joka on värvätty osallistumaan musiikkiterapiaohjelmaan
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Mahdollisuus rekrytoida osallistujia musiikkiinterventioon
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Osallistujien osallistumien musiikkiterapiaistuntojen tiheys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Mahdollisuus osallistua musiikin interventioon
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Osallistujien suorittamien tulosarviointien tiheys.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Mahdollisuus osallistua tulosarviointiin
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Musiikkiterapiainterventioon osallistumisen hyväksyttävyys ja tyytyväisyys mukautetulla hyväksyttävyysasteikolla mitattuna.
Aikaikkuna: Hoito päättyy 12 viikon kohdalla
Jokainen Adapted Acceptability E - Scale -asteikon kohde pisteytetään yksilöllisesti asteikolla 1 - 5, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa hyväksyttävyyttä ja tyytyväisyyttä musiikkiterapiaan.
Hoito päättyy 12 viikon kohdalla
Posttraumaattinen kasvu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Muutos posttraumaattisen kasvun inventaariossa - Lyhyen lomakkeen pisteet ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla. Posttraumatic Growth Inventory Short Form -lomakkeen kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0–50, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa posttraumaattista kasvua.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Stressi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Muutos koetun stressin asteikon pisteissä ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla. Asteikko pisteytetään 0-40, korkeammat pisteet edustavat suurempaa stressiä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Kivun häiriöt: PROMIS
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Muutos potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) kipuhäiriöiden 4a pistemäärässä ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla. Kokonaispisteet vaihtelevat 41,6 - 75,6, ja korkeammat pisteet edustavat huonompaa kivun häiriötä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Väsymys
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Muutos potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmässä (PROMIS) Väsymys 4a -pisteet ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 33,7 - 75,8, ja korkeammat pisteet edustavat huonompaa väsymystä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Tyytyväisyys sosiaalisiin rooleihin osallistumiseen: PROMIS
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Muutos potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmässä (PROMIS) Tyytyväisyys sosiaalisiin rooleihin osallistumiseen 4a pisteet ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 29–64,1, ja korkeammat pisteet edustavat huonompaa tyytyväisyyttä sosiaalisiin rooleihin osallistumiseen.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Kivun voimakkuus: PROMIS
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Muutos keskimääräisen kivun numeerisessa asteikossa 0–10 (sisältyy Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmään (PROMIS) – 29 profiili)) ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–10, korkeammat pisteet edustavat pahempaa kipua.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Masennus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Muutos potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) masennuspisteissä 4a ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 41,0 - 79,4, ja korkeammat pisteet edustavat pahempaa masennusta.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Ahdistus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Muutos potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) ahdistuneisuus 4a pistemäärässä ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 40,3 - 81,6, ja korkeammat pisteet edustavat pahempaa ahdistusta.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Muutos potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) fyysisen toiminnan 4a pistemäärässä ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla. Kokonaispisteet vaihtelevat 22,9 - 56,9, ja korkeammat pisteet edustavat huonompaa fyysistä toimintaa.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Dana-Farber Cancer Institute

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Robert Knoerl, PhD, RN, Dana-Farber Cancer Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 22. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 28. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 8. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 18-341

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Musiikkipohjainen meditaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia