Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Infrapuna matalan tason laserterapia ennen korkean tason jalkapalloilijoiden intensiivistä progressiivista juoksutestiä

tiistai 16. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho

Infrapuna matalan tason laserterapia (fotobiomodulaatioterapia) ennen korkean tason jalkapalloilijoiden intensiivistä progressiivista juoksutestiä: Vaikutukset toiminnallisiin, lihasvaurioihin, tulehduksellisiin ja oksidatiivisiin stressimarkkereihin

Valobiomodulaatiohoitoa (PBMT) on viime aikoina käytetty lievittämään harjoituksen jälkeistä lihasväsymystä ja parantamaan lihasten palautumista, mikä osoittaa positiivisia tuloksia. Aiempi tutkijan tutkimusryhmän tutkimus osoitti optimaalisen annoksen ja optimaalisen lähtötehon (100 mW) infrapuna-aallonpituudelle (810 nm). Optimoidun PBMT:n vaikutuksia korkean tason jalkapalloilijoiden suorituskykyyn ja harjoituksen jälkeiseen palautumiseen ei ole kuitenkaan tähän mennessä arvioitu.

Tämän tutkimusprojektin tavoitteena on arvioida PBMT:n (käyttämällä matalan tason laserhoitoa) vaikutuksia ennen progressiivista juoksutestiä korkean tason jalkapalloilijoiden toiminnallisiin, lihasvaurioihin, tulehdus- ja oksidatiivisiin stressimarkkereihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotetun tavoitteen saavuttamiseksi se suorittaa satunnaistetun, ristikkäisen kolmoissokkoutetun, lumekontrolloidun kokeen, jossa korkean tason jalkapalloilijat toimivat vapaaehtoisina.

Kaksikymmentäkaksi vapaaehtoista jaetaan satunnaisesti kahteen interventioryhmään: aktiivinen tai lumelääke PBMT ennen progressiivista juoksutestiä (ergospirometriatesti).

Verinäytteet biokemiallista analyysiä varten otetaan ennen ja jälkeen progressiivisen juoksutestin, ja muita tuloksia (toiminnallisia) saadaan testin aikana.

Tiedot kerää sokea arvioija. Tilastollinen analyysi noudattaa hoitoaiko-periaatteita ja toiminnallisen analyysin tiedot analysoidaan pari- ja kaksisuuntaisella t-opiskelijatestillä. Biokemiallisen analyysin tiedot analysoidaan käyttämällä kaksisuuntaista ANOVA:ta, jota seuraa Bonferroni post hoc -testi.

Tutkijat analysoivat: toiminnallisia näkökohtia (hapenottonopeus -VO2max (absoluuttinen ja suhteellinen), aerobinen ja anaerobinen kynnys ja aika uupumukseen), lihasvauriot (kreatiinikinaasi -CK ja laktaattidehydrogenaasi -LDH), tulehdusmerkit (IL- 1β, IL-6 ja TNF-α) ja oksidatiiviset stressimarkkerit (tiobarbituurihappo -TBARS, katalaasi - CAT, superoksididismutaasi - SOD ja karbonyloidut proteiinit).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
22

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • São Paulo, Brasilia, 01504-001
        • Laboratory of Phototherapy and Innovative Technologies in Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Korkean tason jalkapalloilijat;
  • Ikä 18-35 vuotta;
  • Mies sukupuoli;
  • Vähintään 80 % osallistuminen joukkueen harjoituksiin;
  • Osallistumissopimus allekirjoitetun tietoisen suostumuksen kautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat lonkan tai polvien tuki- ja liikuntaelimistön vammat edellisten 2 kuukauden aikana;
  • Farmakologisten aineiden tai ravintolisien käyttö;
  • Tupakoitsijat ja alkoholistit;
  • Tuki- ja liikuntaelimistön vamman esiintyminen kokeen aikana;
  • Mikä tahansa muutos harjoitusrutiinissa suhteessa muuhun joukkueeseen kokeen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Aktiivinen PBMT
PBMT:n (Photobiomodulation Therapy) käyttö 850 joulen kokonaisannoksella.
Laite: Aktiivinen PBMT
PBMT suoritetaan käyttämällä 10 J annosta diodia kohden, joka on määritetty aikaisemmassa tutkimuksessa, ja tehoa 100 mW diodia kohden, joka on myös määritetty aiemmin. PBMT suoritetaan yhdeksässä eri kohdassa polven ojentajalihaksissa, kuudessa eri kohdassa polven koukistuslihaksissa ja kahdessa eri paikassa jalkapohjan koukistuslihaksissa. Koska klusteri koostuu 5 diodista ja säteilytetään 17 eri kohtaa, kussakin alaraajassa säteilytetään yhteensä 85 pistettä, yhteensä 850 J energiaa. Aktiivinen PBMT suoritetaan ennen progressiivista juoksutestiä.
Placebo Comparator: Placebo PBMT
Plasebon PBMT (Photobiomodulation Therapy) käyttö ilman annosta (0 Joulea).
Laite: Placebo PBMT
Plasebo PBMT suoritetaan käyttämällä 0 J annosta diodia kohti. Plasebo PBMT suoritetaan yhdeksässä eri paikassa polven ojentajalihaksissa, kuudessa eri kohdassa polven koukistuslihaksissa ja kahdessa eri paikassa jalkapohjan koukistuslihaksissa. Koska klusteri koostuu viidestä diodista ja säteilytetään 17 eri kohtaa, kussakin alaraajassa säteilytetään yhteensä 85 pistettä, yhteensä 0 J energiaa. Sokeuttamisen varmistamiseksi laite lähetti saman äänen riippumatta ohjelmoidusta tilasta (aktiivinen tai plasebo PBMT). Plasebo PBMT suoritetaan ennen progressiivista juoksutestiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapenottonopeudet (VO2max).
Aikaikkuna: Välittömästi (1 minuutti) ergospirometriatestin jälkeen. Havainto: hapenottonopeudet (suhteellinen ja absoluuttinen) mitataan progressiivisen juoksutestin aikana.
Hapenottonopeudet mitataan ergospirometriatestillä.
Välittömästi (1 minuutti) ergospirometriatestin jälkeen. Havainto: hapenottonopeudet (suhteellinen ja absoluuttinen) mitataan progressiivisen juoksutestin aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aerobinen kynnys.
Aikaikkuna: Välittömästi (1 minuutti) ergospirometriatestin jälkeen. Havainto: aerobinen kynnys mitataan progressiivisen juoksun aikana. Aerobinen ja anaerobinen kynnys mitataan progressiivisen juoksutestin aikana.
Aerobinen kynnys mitataan ergospirometrisellä testillä.
Välittömästi (1 minuutti) ergospirometriatestin jälkeen. Havainto: aerobinen kynnys mitataan progressiivisen juoksun aikana. Aerobinen ja anaerobinen kynnys mitataan progressiivisen juoksutestin aikana.
Anaerobinen kynnys.
Aikaikkuna: Välittömästi (1 minuutti) ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen. Havainto: aerobinen kynnys mitataan progressiivisen juoksutestin aikana.
Anaerobinen kynnys mitataan ergospirometriatestillä.
Välittömästi (1 minuutti) ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen. Havainto: aerobinen kynnys mitataan progressiivisen juoksutestin aikana.
Kreatiinikinaasin aktiivisuus - CK.
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Lihasvauriot mitataan verinäytteillä.
Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Laktaattidehydrogenaasin aktiivisuus - LDH.
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Lihasvauriot mitataan verinäytteillä.
Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Interleukiini 1 beetan tasot - IL-1b.
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Tulehdus mitataan verinäytteillä.
Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Interleukiini 6 - IL-6 tasot.
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Tulehdus mitataan verinäytteillä.
Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Tuumorinekroositekijä alfa - TNF-a -tasot.
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Tulehdus mitataan verinäytteillä.
Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Tiobarbituurihapon tasot - TBARS
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Oksidatiivinen stressi mitataan verinäytteillä.
Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Karbonyloitujen proteiinien tasot.
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Oksidatiivinen stressi mitataan verinäytteillä.
Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Katalaasin aktiivisuus - CAT.
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Oksidatiivinen stressi mitataan verinäytteillä.
Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Superoksididismutaasin aktiivisuus - SOD.
Aikaikkuna: Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Oksidatiivinen stressi mitataan verinäytteillä.
Verinäytteet otetaan 5 minuuttia ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen.
Aika uupumukseen asti.
Aikaikkuna: Välittömästi (1 minuutti) ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen. Havainto: uupumukseen kuluva aika mitataan progressiivisen juoksutestin aikana.
Aika uupumukseen mitataan ergospirometriajärjestelmän ohjelmistolla.
Välittömästi (1 minuutti) ergospirometriatestin (progressiivinen juoksutesti) jälkeen. Havainto: uupumukseen kuluva aika mitataan progressiivisen juoksutestin aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Nove de Julho

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ernesto Cesar Leal Junior, PhD, University of Nove de Julho

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 16. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 16. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 14. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 15. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 18. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 397774/2011

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lihas; Väsymys, sydän

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen PBMT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia