- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00411099
Agomelatiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys vakavan masennushäiriön hoidossa
tiistai 15. joulukuuta 2020 päivittänyt: Novartis
8 viikon, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kiinteä annos, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus 25 mg:n ja 50 mg:n agomelatiinin tehosta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa Sitä seuraa 52 viikon avoin laajennus (CAGO178A2301E)
Tässä tutkimuksessa arvioidaan agomelatiinin (AGO178) 25 mg ja 50 mg tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on vakava masennushäiriö (MDD).
Tämä tutkimus sisältää 8 viikon kaksoissokkovaiheen ja 52 viikon avoimen vaiheen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
508
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bayamon, Puerto Rico, 00959
- Novartis Investigative Site
-
Rio Piedras, Puerto Rico
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85251
- Novartis Investigative Site
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
- Novartis Investigative Site
-
-
California
-
Cerritos, California, Yhdysvallat, 90703
- Novartis Investigative Site
-
El Centro, California, Yhdysvallat, 92243
- Novartis Investigative Site
-
Garden Grove, California, Yhdysvallat, 92845
- Novartis Investigative Site
-
Irvine, California, Yhdysvallat, 92618
- Novartis Investigative Site
-
Lafayette, California, Yhdysvallat, 94549
- Novartis Investigative Site
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92126
- Novartis Investigative Site
-
Temecula, California, Yhdysvallat, 92591
- Novartis Investigative Site
-
-
Connecticut
-
Cromwell, Connecticut, Yhdysvallat, 06416
- Novartis Investigative Site
-
Hamden, Connecticut, Yhdysvallat, 06518
- Novartis Investigative Site
-
-
Florida
-
Bradenton, Florida, Yhdysvallat, 34208
- Novartis Investigative Site
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32216
- Novartis Investigative Site
-
Maitland, Florida, Yhdysvallat, 32751
- Novartis Investigative Site
-
Port Charlotte, Florida, Yhdysvallat, 33952
- Novartis Investigative Site
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
- Novartis Investigative Site
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30329
- Novartis Investigative Site
-
Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
- Novartis Investigative Site
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66212
- Novartis Investigative Site
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20852
- Novartis Investigative Site
-
Salisbury, Maryland, Yhdysvallat, 21801
- Novartis Investigative Site
-
-
Massachusetts
-
Pittsfield, Massachusetts, Yhdysvallat, 01201
- Novartis Investigative Site
-
-
Michigan
-
Farmington Hills, Michigan, Yhdysvallat, 48336
- Novartis Investigative Site
-
Rochester Hills, Michigan, Yhdysvallat, 48307
- Novartis Investigative Site
-
-
Missouri
-
Saint Peters, Missouri, Yhdysvallat, 63376
- Novartis Investigative Site
-
-
New Jersey
-
Princeton, New Jersey, Yhdysvallat, 08540
- Novartis Investigative Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87102
- Novartis Investigative Site
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11235
- Novartis Investigative Site
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- Novartis Investigative Site
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, Yhdysvallat, 44122
- Novartis Investigative Site
-
Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45408
- Novartis Investigative Site
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74136
- Novartis Investigative Site
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97404
- Novartis Investigative Site
-
-
South Carolina
-
North Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29406
- Novartis Investigative Site
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
- Novartis Investigative Site
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Yhdysvallat, 78754
- Novartis Investigative Site
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
- Novartis Investigative Site
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77007
- Novartis Investigative Site
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84107
- Novartis Investigative Site
-
-
Vermont
-
Bennington, Vermont, Yhdysvallat, 05201
- Novartis Investigative Site
-
-
Virginia
-
Midlothian, Virginia, Yhdysvallat, 23112
- Novartis Investigative Site
-
-
Washington
-
Bothell, Washington, Yhdysvallat, 98011
- Novartis Investigative Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vakavan masennushäiriön diagnoosi, yksittäinen tai toistuva episodi, DSM-IV-kriteerien mukaan
- HAM-D17 kokonaispistemäärä > tai = 22 seulonnassa ja lähtötilanteessa
- CGI-vakavuuspisteet > tai = 4 seulonnassa ja lähtötilanteessa
- Vain potilaat, jotka suorittavat ydinprotokollan, voivat osallistua avoimen merkinnän laajennusvaiheeseen
Poissulkemiskriteerit:
- Kaksisuuntainen mielialahäiriö (I tai II), skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, syömishäiriö tai pakko-oireinen häiriö
- Mikä tahansa nykyinen akselin I häiriö, paitsi vakava masennushäiriö, joka on hoidon painopiste
- Päihteiden tai alkoholin väärinkäyttö viimeisen 30 päivän aikana, riippuvuus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Samanaikainen psykotrooppinen lääkitys, mukaan lukien kasviperäiset valmisteet ja melatoniini
- Kaikenlainen psykoterapia
- Hedelmällisessä iässä olevat naispotilaat, jotka eivät käytä tehokasta ehkäisyä
Muita protokollan määrittelemiä sisällyttämis-/poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: 1
|
|
Kokeellinen: 2
|
|
Placebo Comparator: 3
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Arvioimaan muutosta lähtötilanteesta viikkoon 8 kliinikon kokonaispisteissä, jotka arvioitiin 17-pisteisen Hamiltonin masennuksen arviointiasteikolla (HAM-D17)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Arvioida niiden potilaiden osuutta, jotka osoittavat kliinistä paranemista viikolla 8, jolloin paraneminen määritellään arvolla 1 tai 2 CGI-I-asteikolla
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Arvioida niiden potilaiden osuus, jotka saavuttavat remission viikolla 8, jolloin remissio määritellään kokonaispistemäärällä < tai =7 HAM-D17:ssä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Tehon arvioimiseksi suhteessa niiden potilaiden osuuteen, joilla on kliininen vaste, jossa vaste määritellään vähintään 50 %:n laskuna lähtötasossa HAM-D17 viikolla 8
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Arvioida muutosta lähtötilanteesta viikkoon 8 kliinikon arvioiman HAM-D17:n alaasteikkopisteillä (Maier, ahdistuneisuus, hidastuminen ja uni).
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Arvioida subjektiivista unta (alku ja laatu), mitattuna Leeds Sleep Evaluation Questionnairen (LSEQ) pisteillä viikolla 8
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. joulukuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. joulukuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CAGO178A2301
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Masennustila
-
Imagine InstituteRekrytointi
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
National Science Council, TaiwanValmisLihasvoima | Pinta EMG | Pectoralis Major | Voiman mittausTaiwan
-
University of OuluValmisSeasonal Affective Disorder (SAD)Suomi
-
Universitat Jaume IHospital de la RiberaRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Espanja
-
University of OldenburgProf. René Hurlemann; Jella Voelter, M.Sc.RekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Saksa
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandLeading House for the Latin American Region (Seed Money Grant SMG 1730)PeruutettuBorderline Personality Disorder (BPD)
-
GlaxoSmithKlineValmis
-
Kyunghee University Medical CenterUniversity of TsukubaValmis
-
University Hospitals, LeicesterValmisWhiplash Associated DisorderYhdistynyt kuningaskunta
Kliiniset tutkimukset plasebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
MedImmune LLCValmis
-
Alzheon Inc.National Institute on Aging (NIA)Aktiivinen, ei rekrytointiVarhainen Alzheimerin tautiYhdysvallat, Espanja, Kanada, Alankomaat, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Islanti
-
GlaxoSmithKlineValmisLihavuus | Diabetes mellitus, tyyppi 2Yhdistynyt kuningaskunta
-
Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliateValmis
-
Starpharma Pty LtdNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... ja muut yhteistyökumppanitValmisTerveYhdysvallat, Puerto Rico
-
CONRADRTI International; Match Research; UZ-UCSF Collaborative Research ProgrammeValmisHIV | EhkäisyEtelä-Afrikka, Zimbabwe