Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivo-selkäydinnesteen varasto (CSF)

tiistai 7. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Drexel University College of Medicine
CSF-varaston tarkoitus on kerätä selkäydinnestenäytteitä kontrolleista ja potilaista, joilla on neurologisia häiriöitä, mukaan lukien mutta ei yksinomaan ALS, dementia, CRPS, neuropatiat ja muut hermo-lihassairaudet. Tämä CSF-varasto mahdollistaa CSF:n käytön erilaisten neurologisten sairauksien biokemiallisissa tutkimuksissa. Se tarjoaisi myös tarvittavat normaalit ja taudinhallintapotilaat. CSF hankittaisiin potilailta, joille tehdään selkäleikkauksia muista syistä, kuten diagnoosista, hoidosta tai kliinisiin tutkimuksiin osallistumisesta. Suosittelemme keräämään lisää < 3 ml aivo-selkäydinnestettä jo diagnostisista tai terapeuttisista syistä tehdystä lannepunktiosta, jotta se säilytetään laboratoriossamme tulevia tutkimustutkimuksia varten. Lannepisteitä ei aloiteta erityisesti tätä protokollaa varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ainoat tälle protokollalle ainutlaatuiset erityistoimenpiteet ovat enintään 3 ml:n ylimääräisen aivo-selkäydinnesteen kerääminen jo tehdystä lannepunktiosta ja kliinisen tiedon kerääminen potilaiden potilaskertomuksista. Lannepunktio voi olla joko tutkimustoimenpide tai tavallinen hoitotoimenpide, riippuen pistoksen aloittamisen syystä. Jaamme lisänesteen erilliseen varastosäiliöön ja sitä säilytetään tohtori Heiman-Pattersonin laboratoriossa -70 asteessa. Kliiniset tiedot, mukaan lukien ikä, lääketieteellinen ja neurologinen historia, laboratoriotiedot ja patologiset tiedot tarvittaessa, otetaan pois potilaskaaviosta. Kaikki näytteet ja vastaavat kliiniset tiedot merkitään tunnistenumerolla ja lajitellaan diagnoosin mukaan. Näytteiden mukana ei säilytetä potilaan tunnistetietoja. CSF-näytettä voidaan käyttää Drexelin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun tutkijoiden tekemiin tutkimuksiin tai jakaa yhteistyökumppaneiden kanssa. Toimitettua CSF-näytettä käytetään vain projekteissa, jotka ovat hyväksyneet IRB:n, mutta koehenkilöille ei ilmoiteta joka kerta, kun sitä käytetään tutkimukseen. Jos CSF-näytettä on edelleen saatavilla, suostumus voidaan peruuttaa milloin tahansa kirjoittamalla kirje tohtori Heiman-Pattersonille ja pyytämällä näytteen poistamista.

Tutkijat pyytävät kontrolli- ja sairauskohtaisia ​​näytteitä käytettäväksi erilaisissa tutkimustutkimuksissa. DNA-tutkimuksia ei ole.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • MDA/ALS Center of Hope

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ne, joille tehdään lannepiste syistä, jotka eivät liity tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuka tahansa henkilö, jolle tehdään diagnostinen lannepiste, jolla on neurologinen sairaus
  • Kuka tahansa henkilö, jolle tehdään lannepiste osana anestesiaa
  • Henkilö, jolle tehdään lannepunktio muihin tutkimustarkoituksiin, kuten kliinisiin kokeisiin, ja joka on jo suostunut lannepunktioon tätä tarkoitusta varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokainen, jolle ei tehdä lannepunktiota muista syistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ALS
Koehenkilöt, joilla on joko selvä tai todennäköinen ALS El Escorial Criteria -kriteerien mukaan.
Ei-ALS
Koehenkilöt, joilla ei ole varmaa tai todennäköistä ALS:ää El Escorial Criteria -kriteerien mukaan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Terry Heiman-Patterson, MD, MDA/ALS Center of Hope

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Motorinen neuronitauti

3
Tilaa