- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00916955
Geneettiset muuntajat 22q11.2-oireyhtymään (VCFS)
tiistai 19. lokakuuta 2021 päivittänyt: State University of New York - Upstate Medical University
Projektin tarkoituksena on selvittää, kuinka DNA:n deleetio kromosomista 22 q11.2-vyöhykkeellä aiheuttaa velo-cardio-facial-oireyhtymässä (VCFS) havaitut fenotyypit.
Toisin sanoen tarkoitus on edelleen genotyypin ja fenotyypin välinen sovitus.
Nykyiset menetelmät sisältävät koko genomin sirujen käytön ja microarray-analyysin.
Verinäytteet DNA:ta varten kerätään jokaiselta suostumuksen saaneelta potilaalta Upstate Medical Universityn VCFS-keskuksesta.
Niistä tutkitaan tyypillisen kliinisen arviomme mukaisia fenotyyppisiä ominaisuuksia.
Näistä kokeista saadut tiedot syötetään anonyymisti tietokantaan.
Genominen tieto sovitetaan sitten kliiniseen fenotyyppiin sopivalla tilastollisella menetelmällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
- VCFS International Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki henkilöt, joilla on FISH:n vahvistama velo-cardio-facial-oireyhtymä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- FISH vahvisti diagnoosin 22q11.2 deleetio-oireyhtymä
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Henkilöt, joilla on 22q11.2-poisto
Henkilöt, joille on vahvistettu velo-cardio-facial-oireyhtymän diagnoosi positiivisella FISH- tai CGH-mikrosirulla, joka vahvistaa diagnoosin ja 22q11.2:n poiston
|
Tarkkaile oireyhtymän kehittymistä ajan myötä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
geenin signaalin voimakkuus
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
4 Vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
fyysinen fenotyyppi
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
4 Vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Bernice Morrow, PhD, Albert Einstein College Of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. maaliskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sydänsairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Lymfaattiset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Sairaus
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Lisäkilpirauhasen sairaudet
- Sydänvika, synnynnäinen
- Kardiovaskulaariset poikkeavuudet
- Kraniofacial poikkeavuudet
- Tuki- ja liikuntaelimistön poikkeavuudet
- Poikkeavuuksia, useita
- Kromosomihäiriöt
- 22q11-deleetio-oireyhtymä
- Lymfaattiset poikkeavuudet
- Kilpirauhasen vajaatoiminta
- Oireyhtymä
- DiGeorgen oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3669FF
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset 22q11.2 deleetiooireyhtymä
-
UMC UtrechtChildren's Hospital of Philadelphia; Netherlands Brain FoundationTuntematonKromosomi 22q11.2 deleetiooireyhtymäYhdysvallat, Alankomaat
-
Hôpital le VinatierRekrytointi
-
University of Geneva, SwitzerlandValmis22q11.2 deleetiooireyhtymäSveitsi
-
Hôpital le VinatierLopetettu
-
Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrytointiDiGeorgen oireyhtymä | 22q11.2 deleetiooireyhtymäYhdysvallat
-
University of Geneva, SwitzerlandLopetettu22q11.2 deleetiooireyhtymäSveitsi
-
Mahidol UniversityValmis22q11.2 deleetiooireyhtymä | ImmuunihäiriöThaimaa
-
Stephan EliezRekrytointitACS | 22Q11-deleetio-oireyhtymäSveitsi
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Valmis22Q-deleetio-oireyhtymäYhdysvallat, Australia
-
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyValmis22q11.2 deleetiooireyhtymäYhdysvallat