Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

K-vitamiinilisän vaikutus glukoosiaineenvaihduntaan

tiistai 9. elokuuta 2011 päivittänyt: Seoul National University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, onko K-vitamiinilisällä vaikutusta glukoosiaineenvaihduntaan akuutin beetasoluvasteen kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime aikoina monet tutkimukset ovat raportoineet, että K-vitamiinin aineenvaihdunta liittyy glukoosiaineenvaihduntaan. Ehdotetut K-vitamiinin ja glukoosiaineenvaihdunnan yhdistävät mekanismit ovat tulehdusvasteet ja osteokalsiinin vaikutus glukoosiaineenvaihduntaan. Suurin osa tutkimuksista on tutkinut paastoglukoosi- ja insuliiniherkkyysindeksiä, harvat ovat arvioineet glukoosin saannin stimuloimia vasteita K-vitamiinilisän suhteen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata suonensisäisellä glukoositoleranssitestillä, onko K-vitamiinilisällä vaikutusta glukoosiaineenvaihduntaan akuutin beetasoluvasteen kannalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta
        • Seoul National University Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve, yli 20-vuotias vapaaehtoinen mies

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on (aiemmin) diabetes
  • Potilaat, jotka saavat diabetekseen tai liikalihavuuteen liittyvää lääkitystä
  • Varfariinia saaneet kohteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo-kontrolli
Plasebo
Kokeellinen: K-vitamiini
K-vitamiinilisä (menatetrenoni 30 mg, 3 kertaa päivässä 4 viikon ajan)
Menatetrenoni 30 mg, 3 kertaa päivässä 4 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
AIRg (akuutti insuliinivaste glukoosille) käyttämällä FSIGT:tä (usein näyte suonensisäinen glukoosin sietotesti)
Aikaikkuna: 4 viikkoa myöhemmin
4 viikkoa myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
beetasolutoiminto (FSIGT)
Aikaikkuna: 4 viikkoa myöhemmin
4 viikkoa myöhemmin
sijoitusindeksi (FSIGT)
Aikaikkuna: 4 viikkoa myöhemmin
4 viikkoa myöhemmin
insuliiniherkkyys (FSIGT)
Aikaikkuna: 4 viikkoa myöhemmin
4 viikkoa myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chan Soo Shin, MD, PhD, Seoul National University Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 18. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa