Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lipopolysakkaridin vaikutus luuston lihasten toimintoihin (LPS)

perjantai 23. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Elizabeth Simpson, University of Nottingham

Laskimonsisäisen lipopolysakkaridi-infuusion vaikutus ja vaikutus luuston lihasten proteiinien kiertoon ja insuliiniherkkyyteen terveillä vapaaehtoisilla

Tutkijat pyrkivät tutkimaan, kuinka vapaaehtoisten ihmisten luustolihakset reagoivat kokeellisiin septisiin olosuhteisiin auttaakseen ymmärtämään lihasten tuhlausta ja sen biologiaa.

Kuusi tervettä 18-30-vuotiasta miestä määrätään satunnaisesti kahdelle aineenvaihduntatutkimuskäynnille. Ensimmäisellä käynnillä, kun he lepäävät sängyllä, heille asetetaan neljä kanyyliä, joista yksi reiteen yläosaan, verinäytteen ottamista ja insuliinin, glukoosin ja normaaleiden aminohappojen ja merkkiaine-aminohappojen infuusiota varten (mikä mahdollistaa lihasproteiinien aineenvaihdunnan mittaamisen) . Koehenkilöt saavat joko injektion puhdistettua bakteerituotetta nimeltä lipopolysakkaridi (LPS) flunssan kaltaisten oireiden aiheuttamiseksi tai normaalia suolaliuosta satunnaistuksen mukaan, minkä jälkeen suoritetaan aineenvaihduntatesti lihassynteesin ja glukoosin kuljetuksen stimuloimiseksi. Kolme pientä lihasnäytettä otetaan paikallispuudutuksessa reidestä lihasten molekyylitapahtumien mittaamiseksi. Suorittamalla nämä mittaukset tutkijat määrittävät LPS:n vaikutukset lihasten tuotantoon ja hiilihydraattien aineenvaihduntaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sepsiksen aikana kehon kyky estää lihasten tuhlausta heikkenee, mikä johtaa luurankolihasten menettämiseen. Lisäksi luustolihasten hiilihydraattien käsittely heikkenee. Nämä muutokset voivat johtaa viivästyneeseen toipumiseen, pitkittyneeseen kuntoutukseen ja vaikeissa tapauksissa potilaiden kuolleisuuteen. On edelleen epäselvää, miten nämä muutokset tapahtuvat ihmisen luustolihaksissa, mutta eläinkokeet viittaavat siihen, että sepsiksen aikana vapautuvat proteiinimolekyylit ovat vastuussa näistä muutoksista. Koska eläinten ja ihmisten välillä on biologisia eroja aineenvaihdunnan nopeudessa ja stabiilisuudessa, taudille alttiudessa ja vasteessa infektioon, yksinkertainen tiedon kääntäminen eläimiltä potilaille voi olla erittäin harhaanjohtavaa. Siksi pyrimme tutkimaan, kuinka vapaaehtoisten ihmisten luurankolihakset reagoivat kokeellisiin septisiin olosuhteisiin.

Lääkärin seulonnan jälkeen kuusi tervettä 18-30-vuotiasta miestä käy satunnaisesti kaksi aineenvaihduntatutkimuskäyntiä. Ensimmäisellä käynnillä, kun he lepäävät sängyllä, heille asetetaan neljä kanyyliä, joista yksi reiteen yläosaan, verinäytteen ottamista ja insuliinin, glukoosin ja normaaleiden aminohappojen ja merkkiaine-aminohappojen infuusiota varten (mikä mahdollistaa lihasproteiinien aineenvaihdunnan mittaamisen) . Koehenkilöt saavat joko injektion puhdistettua bakteerituotetta nimeltä lipopolysakkaridi (LPS) flunssan kaltaisten oireiden aiheuttamiseksi tai normaalia suolaliuosta satunnaistuksen mukaan, minkä jälkeen suoritetaan aineenvaihduntatesti lihassynteesin ja glukoosin kuljetuksen stimuloimiseksi. Kolme pientä lihasnäytettä otetaan paikallispuudutuksessa reidestä lihasten molekyylitapahtumien mittaamiseksi. Suorittamalla nämä mittaukset määritämme LPS:n vaikutukset lihasten tuotantoon ja hiilihydraattien aineenvaihduntaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2UH
        • Queens Medical Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mies 18-30v

Poissulkemiskriteerit:

Hyytymishäiriöt Aineenvaihduntahäiriöt mm. diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta Tulehdukselliset sairaudet, esim. Crohnin tauti Tupakanpolttaja Sydämen tai munuaisten patologia Hengityselinten ongelmat mukaan lukien astma Aktiiviset infektiotilat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lipopolysakkaridi-infuusio
Lipopolysakkaridi-infuusio; annostus 4ng/kg
Lipopolysakkaridi 4 nanogrammaa/painokilo
Muut nimet:
  • Endotoksiini
Placebo Comparator: suolaliuosta
0,9 % suolaliuosta
Muut nimet:
  • 0,9 % suolaliuosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luuston lihasproteiinin vaihtuvuus (lihasmerkkiaineen sisällyttäminen)
Aikaikkuna: 4 tuntia LPS-infuusion jälkeen
1,213C-leusiinin liittyminen lihaskudokseen
4 tuntia LPS-infuusion jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koko kehon glukoosin poisto
Aikaikkuna: 4 h Glukoosiinsuliinipuristin
Glukoosinotto lasketaan glukoosista, joka on infusoitu euglykemian ylläpitämiseksi jatkuvan insuliini-infuusion aikana.
4 h Glukoosiinsuliinipuristin
Lihasproteiinitasapainoa ja insuliinisignaalia säätelevien geenien ilmentyminen
Aikaikkuna: 4 tuntia LPS-infuusion jälkeen
Muutokset useiden transkriptien mRNA-tasoissa, jotka liittyvät aineenvaihduntaan tai lihaskasvuun luurankolihaksessa
4 tuntia LPS-infuusion jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul L Greenhaff, PhD, Professor of Muscle Metabolism, University of Nottingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset suolaliuosta

Tilaa