Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gefitinibin kolmannen linjan hoito NSCLC-potilailla

keskiviikko 5. helmikuuta 2020 päivittänyt: Guangdong Association of Clinical Trials

Gefitinibin kolmannen linjan hoito NSCLC-potilailla, jotka olivat saaneet ensimmäisen linjan gefitinibia EGFR 19del/L858R -mutaation ja tuumorin etenemisen jälkeen toisen linjan kemoterapian jälkeen: yksihaarainen, tuleva ja monikeskustutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida gefitinibin taudinhallintatasoa (DCR) kolmannen linjan uusintahoitona vaiheen IIIB/IV NSCLC:ssä EGFR 19del/L858R-positiivisilla mutaatiopotilailla, jotka olivat hyötyneet ensilinjan gefitinibihoidosta EGFR 19del/L858R:llä. positiivinen mutaatio ja kasvaimen eteneminen toisen linjan kemoterapian jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Ensisijainen tutkimuksen tavoite: Arvioida gefitinibin taudinhallintaaste (DCR) kolmannen linjan uusintahoitona vaiheen IIIB/IV NSCLC:ssä EGFR 19del/L858R-positiivisilla mutaatiopotilailla, jotka olivat hyötyneet ensilinjan gefitinibihoidosta EGFR 19del/L858R-positiivisella mutaatiolla ja kasvaimen eteneminen toisen linjan kemoterapian jälkeen
  • Toissijaisen tutkimuksen tavoitteet: Arvioida gefitinibin objektiivista vasteprosenttia (ORR), progressiivista eloonjäämistä (PFS), kokonaiseloonjäämistä (OS) ja elämänlaatua (QoL) kolmannen linjan uusintahoitona NSCLC-potilailla. Arvioida gefitinibin turvallisuutta kolmannen linjan hoito NSCLC-potilailla
  • Tutkivat analyysit: Tarkkaile dynaamisesti EGFR-mutaatioiden tilaa ja tutki suhdetta kliiniseen lopputulokseen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210002
        • Nanjing General Hospital of Nanjing Military Command

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tutkittava tai laillinen huoltaja voi ymmärtää ja allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen.
  2. 18 vuotta täyttänyt mies tai nainen;
  3. Koehenkilöillä diagnosoitiin vaiheen IIIB tai IV NSCLC ennen kolmannen linjan gefitinibihoidon ensimmäisen annoksen aloittamista;
  4. EGFR-eksonin 19 deleetio tai eksonin 21 L858R-substituutiomutaatio varmistettu;
  5. ECOG-suorituskykytila ​​0-2;
  6. elinajanodote vähintään 12 viikkoa tai pidempi;
  7. hänellä on vähintään yksi mitattavissa oleva vaurio RECIST 1.1:n mukaan;
  8. Mukaan otettujen koehenkilöiden NSCLC eteni aiemmin ensimmäisen linjan gefitinibihoidon jälkeen (PFS ≥ 6 kuukautta) ja eteni jälleen toisen linjan kemoterapian jälkeen (ei rajoittunut kemoterapiaan, ≥ 4 kemoterapiasykliä). Tutkija harkitsee kolmannen linjan gefitinibi-uudelleenkäsittelyä;
  9. Laboratoriotutkimusten kriteerit:

    • Kokonaisbilirubiini (TB) ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja
    • Aspartaattiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2 kertaa normaalin yläraja; potilailla, joilla on maksametastaaseja, AST,ALT≤ 5 kertaa normaalin yläraja
    • Kreatiniinipuhdistuma ≥45 ml/min

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnettu vakava yliherkkyys gefitinibille tai jollekin tuotteen aineosalle;
  2. Potilaat, jotka ovat aiemmin altistuneet EGFR-akseliin suunnatuille aineille paitsi gefitinibille (esim. erlotinibi, setuksimabi, trastutsumabi);
  3. Aiemmin olemassa oleva interstitiaalinen keuhkosairaus tai keuhkofibroosi, joka on todistettu CT-skannauksella lähtötilanteessa;
  4. Neutrofiilien määrä <1,0 x 109/l tai verihiutaleiden määrä <50 x 109/l;
  5. Vaikea infektio, hallitsematon systeeminen sairaus (esim. kardiopulmonaalinen vajaatoiminta, kuolemaan johtavat rytmihäiriöt, hepatiitti jne.);
  6. Raskaus tai imetys;
  7. Hedelmällisessä iässä olevat naiset kieltäytyvät ottamasta asianmukaista ehkäisyä gefitinibihoidon aikana
  8. Koehenkilöt, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia yhdistettynä;
  9. Tunnetut tai epäillyt aivometastaasit tai selkäytimen kompressio, ellei niitä ole hoidettu leikkauksella ja/tai säteilyllä ja stabiili ilman steroidihoitoa vähintään 4 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuslääkitysannosta;
  10. Koehenkilöt eivät pysty ottamaan lääkkeitä suun kautta tai heillä on ruoansulatushäiriöitä;
  11. Tutkijat katsovat, että koehenkilöitä ei pitäisi ottaa mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Gefitinibi 250 mg/vrk
Koehenkilöt saavat suun kautta gefitinibia 250 mg/d kasvaimen etenemiseen asti, he tekevät aikataulun mukaisia ​​käyntejä tutkimuskohteissa haastattelupäivänä ja suorittavat asiaan liittyvät tutkimukset seurantajakson aikana.
Koehenkilöt saavat suun kautta gefitinibia 250 mg/d kasvaimen etenemiseen asti.
Muut nimet:
  • Iressa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: viikko 8
viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
objektiivinen vasteprosentti (ORR), progressiivinen eloonjääminen (PFS), kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: viimeisen tutkittavan kuolemaan asti tai 2 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
viimeisen tutkittavan kuolemaan asti tai 2 vuotta ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yong Song, Ph.D, Nanjing PLA General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 7. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 2. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 6. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Gefitinib

Tilaa