Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsarakon syövän uusiutumisen taustatekijät -tutkimus (DETER-tutkimus)

keskiviikko 1. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten erilaiset elämäntapatekijät, kuten tupakointi ja ruumiinpaino, muuttuvat virtsarakon syövän diagnoosin jälkeen ja miten ne vaikuttavat siihen, kenelle virtsarakon syöpä uusiutuu ja kenelle ei.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • New York
      • Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MSKCC klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥18-vuotiaat potilaat JA
  • Histologisesti vahvistettu ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä (NMIBC)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat eivät ole kelvollisia tutkimukseen, jos heillä on/on ollut:
  • Histologisesti vahvistettu NMIBC diagnosoitu > 36 kuukautta ennen ilmoittautumista
  • Kystektomia ennen ilmoittautumista
  • Mikä tahansa tila, joka MSK:n ensisijaisen lääkärin tai tutkijoiden mielestä estää heidän kyvystään antaa tietoinen suostumus tai noudattaa tutkimusmenettelyjä
  • Ei englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilailla, joilla on virtsarakon syöpä
Käyttäytyminen: kyselylomakkeita
Tutkimuskyselyt (perustilanne ja 2 seurantaa) keräävät tietoa siitä, kuinka muuttuvat tekijät, mukaan lukien potilaiden tupakointitottumukset ja ruumiinpaino, ovat muuttuneet edellisen yhteydenoton jälkeen. RSA suorittaa tämän haastattelun potilaalle sopivana ajankohtana joko sovitun klinikkakäynnin aikana tai puhelimitse.
Muut: Sylki- ja/tai virtsanäyte
Potilaat tuottavat noin 5 ml sylkeä lähtötilanteessa ja seurantakyselyn yhteydessä. Jos potilas kieltäytyy ottamasta sylkinäytettä, hän voi tuoda noin 10 ml virtsaa. Virtsaa kerätään rutiininomaisesti virtsarakkosyöpäpotilailta kliinisiä testejä varten. Keräämme myös virtsan jokaiselta osallistujalta, jolta näyte ei ole loppunut kliinisissä testeissä päivän päätteeksi. Sylki-/virtsanäytteistä testataan kotiniinia, jota pidetään kultaisena standardina viimeaikaisen tupakoinnin havaitsemiseksi ja jota käytetään laajalti aktiivisten tupakoijien tunnistamiseen epidemiologisissa tutkimuksissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toistuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
määritellään patologisesti varmistetun NMIBC-leesion läsnäoloksi > 8 viikkoa diagnoosin jälkeen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

American Cancer Society, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Helena Furburg-Barnes, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 27. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-047

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsarakon syöpä

Kliiniset tutkimukset kyselylomakkeita

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa