Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Determinanten van onderzoek naar herhaling van blaaskanker (de DETER-studie)

1 april 2026 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Determinanten van onderzoek naar terugkeer van blaaskanker (het DETER-onderzoek)

Het doel van deze studie is om te leren hoe verschillende leefstijlfactoren, zoals het roken van sigaretten en lichaamsgewicht, veranderen na een diagnose van blaaskanker, en hoe ze beïnvloeden wie een herhaling van blaaskanker krijgt en wie niet.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Verenigde Staten
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • New York
      • Commack, New York, Verenigde Staten, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Harrison, New York, Verenigde Staten, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MSKCC kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ≥18 jaar EN
  • Histologisch bevestigde niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC)

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten komen niet in aanmerking voor het onderzoek als ze het volgende hebben/hadden:
  • Histologisch bevestigde NMIBC gediagnosticeerd> 36 maanden voorafgaand aan inschrijving
  • Cystectomie voorafgaand aan inschrijving
  • Elke aandoening die naar de mening van de primaire MSK-clinicus of onderzoekers hun vermogen om geïnformeerde toestemming te geven of te voldoen aan onderzoeksprocedures verhindert
  • Niet Engelstalig

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met blaaskanker
Gedragsmatig: vragenlijsten
De onderzoeksvragenlijsten (baseline en 2 follow-ups) zullen informatie verzamelen over hoe beïnvloedbare factoren, waaronder de rookgewoonten en het lichaamsgewicht van de patiënt, zijn veranderd sinds het laatste contact. RSA zal dit interview afnemen op een tijdstip dat de patiënt goed uitkomt, hetzij tijdens een gepland bezoek aan de kliniek, hetzij telefonisch.
Ander: Speeksel- en/of urinemonster
Patiënten zullen ongeveer 5 ml speeksel inbrengen bij aanvang en op het moment van hun vervolgvragenlijsten. Als de patiënt weigert een speekselmonster af te staan, kan hij/zij ongeveer 10 ml urine bijdragen. Urine wordt routinematig verzameld bij blaaskankerpatiënten voor klinisch gerelateerde tests. We verzamelen ook urine van elke deelnemer van wie het monster aan het eind van de dag niet is uitgeput door klinische tests. Speeksel-/urinespecimens zullen worden getest op cotinine, wat wordt beschouwd als de gouden standaard voor het detecteren van recente blootstelling aan roken en die veel wordt gebruikt om actieve rokers te identificeren in epidemiologische onderzoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
herhaling
Tijdsspanne: 1 jaar
zal worden gedefinieerd als de aanwezigheid van een pathologisch bevestigde NMIBC-laesie >8 weken na de diagnose
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Medewerkers

American Cancer Society, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Helena Furburg-Barnes, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2015

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

27 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 15-047

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blaaskanker

Klinische onderzoeken op vragenlijsten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Vietnam

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren