Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihovoiteen kosmeettisen hyödyn arviointi terveillä naisilla, joilla on lievä tai pitkälle edennyt valokuvavaurioitunut kasvojen iho ja joille on tehty glykolihappokasvojen kuorintamenettely

tiistai 19. helmikuuta 2019 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Satunnaistettu, arvioijalle sokea, yhden keskuksen ja kaksikätinen kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida paikallisen ihonhoitovalmisteen paikallista toleranssia ja kosmeettista tehoa terveillä naishenkilöillä, joilla on lievä tai pitkälle edennyt valokuvavaurioitunut kasvojen iho ja jotka ovat saaneet 70 % glykolipitoisuuden Hapan kasvojen kuorintamenetelmä

Paikallisen ihonhoitovalmisteen paikallisen sietokyvyn ja kosmeettisen tehon arviointi terveillä naispuolisilla osallistujilla, joilla on lievä tai pitkälle edennyt valovaurioitunut kasvojen iho ja joille on tehty 70 % glykolihappoa sisältävä kasvojen kuorinta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu, arvioija-sokko, yhden keskuksen ja kaksihaarainen kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida paikallisen ihonhoitovalmisteen paikallista sietokykyä ja kosmeettista tehoa terveillä naispuolisilla osallistujilla, joilla on lievä tai pitkälle edennyt valovaurioitunut kasvojen iho ja jotka ovat läpikäyneet 70 % Glykolihappo kasvojen kuorintamenetelmä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brasilia, 13084-791
        • GSK Investigational Site
      • Campinas, São Paulo, Brasilia, 13084-
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Osoittaa ymmärrystä tutkimusmenettelyistä, rajoituksista ja halukkuudesta osallistua vapaaehtoisen kirjallisen tietoisen suostumuksen osoituksena ja on vastaanottanut allekirjoitetun ja päivätyn kopion tietoisen suostumuksen lomakkeesta.
  • Naiset 30–60-vuotiaat mukaan lukien.
  • Hyvä yleinen ja mielenterveys, eikä tutkijan tai lääketieteellisesti pätevän henkilön mielestä kliinisesti merkittäviä ja olennaisia ​​poikkeavuuksia sairaushistoriassa tai fyysisessä tarkastuksessa.
  • Halukkuus osallistua aktiivisesti tutkimukseen ja osallistua kaikkiin suunniteltuihin vierailuihin.
  • Ihotyyppi: a) Fitzpatrick-valotyyppi II-IV. b) Glogau-valovanhenemistyypin II-III osallistujat.
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka tutkijan näkemyksen mukaan käyttävät luotettavaa ehkäisymenetelmää. Riittävä ehkäisy tarkoittaa raittiutta, suun kautta otettavaa ehkäisyä, joko yhdistettyä tai progestiinia yksinään tai injektoitavaa progestiinia tai levonorgestreelin tai estrogeenisen emätinrenkaan implantteja tai perkutaanisia ehkäisylaastareita tai kohdunsisäistä laitetta tai kohdunsisäistä järjestelmä tai kaksoisestemenetelmä (kondomi tai okklusiivinen korkki [kohdunkaulan kalvo tai caps] plus siittiöitä tappava aine [vaahto, geeli, kalvo, emulsiovoide, peräpuikko]) tai mieskumppanin sterilointi ennen naispuolisen osallistujan tuloa tutkimukseen, ja tämä mies on osallistujan ainoa kumppani.

Poissulkemiskriteerit

  • Naiset, joiden tiedetään olevan raskaana tai jotka aikovat tulla raskaaksi tutkimuksen keston aikana.
  • Naiset, jotka imettävät.
  • a) Aktiivinen ihosairaus tai avoin haava testialueella b) Lääketieteellisen aknen käytön historia (esim. Bentsoyyliperoksidi, klindamysiini, isotretinoiini) viimeisen 24 kuukauden aikana, c) dysplastisen nevi- tai melanooman sairaushistoria, d) olemassa olevat tulehdukselliset dermatoosit, kuten psoriaasi, atooppinen dermatiitti, e) luomia, tatuointeja, arpia, ärtynyttä ihoa, karvoja jne. testialueella, joka voi tutkijan mielestä vaikuttaa tutkimukseen, e) Systeeminen hoito immunosuppressiivisilla lääkkeillä (esim. kortikosteroidit) ja/tai antihistamiinit 7 päivän sisällä ennen seulontaa ja/tai koko tutkimuksen ajan, g) OTC-kipulääkkeiden tai tulehduskipulääkkeiden systeeminen käyttö 24 tuntia ennen seulontaa, h) Minkä tahansa valolle herkistävän lääkkeen systeeminen käyttö 2 viikkoa ennen seulontaa, i) Voimakas altistuminen auringolle, UV-hoidot tai solariumkäynti kahden viikon sisällä ennen seulontaa, j) Jokin seuraavista sairauksista, jotka saattavat vaatia säännöllistä systeemistä lääkitystä: Insuliiniriippuvainen diabetes , syöpä k) Jokin seuraavista sairauksista, jos lääkettä ei saa: astma, verenpainetauti, l) sairaushistoria poikkeavista auringonvalon vaikutuksista, m) osallistujat, joilla on ollut mielenterveysongelmia, n) silmäleikkaus viimeisten 12 kuukauden aikana, o) silmäkirurgia trauma, infektio tai tulehdus viimeisen 3 kuukauden aikana, p) Aktiivinen blefariitti, sidekalvotulehdus, uveiitti, q) Mikä tahansa silmäsairaus, joka vaatii paikallista silmähoitoa viimeisen 1 kuukauden aikana, r) ​​Silmän laser viimeisen 3 kuukauden aikana, s) Esteettinen, kosmeettinen tai ihotautihoitoa hoidettavalla alueella (kasvot), mukaan lukien ihon sävyä valaisevien tuotteiden käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana, t) kasvojen kuorinnan, karvanpoistovoiteiden, vahauksen ja/tai valkaisun käyttö viimeisen 2 viikon aikana ennen seulontaa, u) Mikrodermabrasio ja/tai laserkarvojen poisto viimeisten 4 viikon aikana ennen seulontaa, ja v) Herpes simplexin (kylmäherpes) sairaushistoria.
  • a) Tunnettu tai epäilty intoleranssi tai yliherkkyys tutkimusmateriaaleille (tai läheisesti sukua oleville yhdisteille) tai jollekin niiden ainesosalle, b) dokumentoitu allergia kosmeettisille tuotteille tai tutkimusainesosille.
  • a) Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen (mukaan lukien kosmeettiset tutkimukset) tai tutkimuslääkkeen vastaanottaminen 30 päivän kuluessa seulontakäynnistä, b) Aiempi osallistuminen tähän tutkimukseen.
  • Viimeaikainen alkoholin tai muiden päihteiden väärinkäyttö (viimeisten 5 vuoden aikana).
  • Sponsorin tai tutkimuspaikan työntekijä tai heidän perheenjäsenensä.
  • a) Pakollinen työskentelemään ulkona päivänvalossa koko tutkimuksen ajan, b) Pakollinen tai muutoin aikoo viettää pitkiä aikoja ulkona päivänvalon aikana koko tutkimuksen ajan (esim. loma, auringonotto ja puutarhanhoito).
  • Arvosana "Vakava" mille tahansa ihotautilääkärille tai osallistujan itsearvioitavalle päätepisteelle milloin tahansa tutkimusmateriaalin herkkyystestissä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1 (testituote)
Osallistujat levittävät testituotetta (noin 0,6-1 grammaa (g)) koko kasvoille paikallisesti kahdesti päivässä (aamulla ja illalla) puhdistuksen jälkeen. Kaikkia osallistujia neuvotaan jatkamaan kasvojen puhdistusaineen käyttöä kahdesti päivässä aamulla ja illalla ja levittämään aurinkovoidetta aamulla (testituotteen levityksen jälkeen) ja lounasaikaan.
Muut: Kerma (testituote)
Kosteuttava voide, jossa SPF (Sun protection factor) 20
Muut: Puhdistusaine (vertailutuote)
Kosteuttava kasvojen puhdistusaine
Muut: Aurinkosuoja (vertailutuote)
SPF 50 aurinkovoide
Muut: Ryhmä 2 (ei hoitoa)
Osallistujat kastelevat kasvot vedellä ja lisäävät pienen määrän kasvojen puhdistusainetta (noin 0,6-1 g) vaahdoksi. Osallistujat hierovat paikallisesti kostealle iholle ja huuhtelevat vedellä kahdesti päivässä (aamulla ja illalla). Puhdistuksen jälkeen osallistujat levittävät herneen kokoisen määrän (noin 0,6-1 g) aurinkovoidetta aamulla ja lounasaikaan.
Muut: Puhdistusaine (vertailutuote)
Kosteuttava kasvojen puhdistusaine
Muut: Aurinkosuoja (vertailutuote)
SPF 50 aurinkovoide

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä arvioijan (ihotautilääkärin) maailmanlaajuisen arvioinnin (EGA) pisteen tuotteen hyvin sietokyvystä 14 päivää toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Ihotautilääkäri arvioi toimenpiteen jälkeisen ihonhoito-ohjelman paikallisen sietokyvyn toimenpiteen odotettavissa olevien vaikutusten yhteydessä kullekin osallistujalle käyttämällä alla olevaa asteikkoa: 0 - Tuotehoito oli hyvin siedetty (ei kliinisesti merkitsevää pahenemista odotettavissa olevissa oireissa menettelytapa. Tuotteen käytön aikana ei ilmene uusia merkkejä/oireita) ja 1 - Valmisteen hoito ei ollut hyvin siedetty (selkeä, kliinisesti merkittävä toimenpiteen odotettujen merkkien/oireiden vakavuuden tai esiintymistiheyden paheneminen ja/tai uusien odottamattomien merkkien/oireiden ilmaantuminen tuotteen käytön aikana). Ihotautilääkäri teki arvion kunkin osallistujan kliinisistä ja osallistujien itsearviointitiedoista.
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta ihotautilääkärin arvioinnin kokonaispistemäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) 180 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen
Osallistujat pisteyttivät kaikki ihotautilääkärin arvioinnin osa-alueet asteikolla 0-3. Punoitus (0 = ei mitään - ei merkkejä eryteemasta, 1 = lievä - lievä punainen väri, 2 = kohtalainen - selvä punoitus, 3 = vaikea-merkitty eryteema, kirkkaan punaisesta hämärään tummanpunaiseen), kuivuus (0 = ei mitään - ei kuivuutta, 1 = lievä - tuskin havaittavissa, hienoja suomuja tai hiutaleita on rajoitetuilla alueilla testialueella, 2 = kohtalainen - hienoja suomuja tai hiutaleita, jotka yleistyvät kaikille testipaikka, 3 = vakava - ihon hilseily ja kuoriutuminen kaikilla testialueen alueilla), hilseily (0 = ei mitään - ei merkkejä hilseilystä/kuorinnasta, 1 = lievä - tuskin havaittavissa oleva hilseily; näkyy vain naarmuuntumisen yhteydessä, 2 = Kohtalainen - Minimaalinen hilseily, kiinnittyy ihoon, 3 = Vaikea - Kohtalainen hilseily, löysästi ihoon kiinnittyvä ja helposti irrotettava), Turvotus (0 = Ei mitään - Ei turvotusta, 1 = Lievä - Tuskin havaittava turvotus, 2 = Keskivaikea - Selvä turvotus läsnä, 3 = Vaikea Merkittävä/voimakas turvotus läsnä). Kokonaispisteet 0–12, korkeammat pisteet edustavat vähemmän paikallista toleranssia.
Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) 180 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos lähtötasosta yksittäisten ihotautilääkärien punoitus-, kuivumis-, hilseily- ja turvotuspisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) ja 180 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen
Osallistujat pisteyttivät kaikki ihotautilääkärin arvioinnin osa-alueet asteikolla 0-3. Punoitus (0 = ei mitään - ei merkkejä eryteemasta, 1 = lievä - lievä punainen väri, 2 = kohtalainen - selvä punoitus, 3 = vaikea-merkitty eryteema, kirkkaan punaisesta hämärään tummanpunaiseen), kuivuus (0 = ei mitään - ei kuivuutta, 1 = lievä - tuskin havaittavissa, hienoja suomuja tai hiutaleita on rajoitetuilla alueilla testialueella, 2 = kohtalainen - hienoja suomuja tai hiutaleita, jotka yleistyvät kaikille testipaikka, 3 = vakava - ihon hilseily ja kuoriutuminen kaikilla testialueen alueilla), hilseily (0 = ei mitään - ei merkkejä hilseilystä/kuorinnasta, 1 = lievä - tuskin havaittavissa oleva hilseily; näkyy vain naarmuuntumisen yhteydessä, 2 = Kohtalainen - Minimaalinen hilseily, kiinnittyy ihoon, 3 = Vaikea - Kohtalainen hilseily, löysästi ihoon kiinnittyvä ja helposti irrotettava), Turvotus (0 = Ei mitään - Ei turvotusta, 1 = Lievä - Tuskin havaittava turvotus, 2 = Keskivaikea - Selvä turvotus läsnä, 3 = Vaikea Merkittävä/voimakas turvotus läsnä). Korkeammat pisteet edustavat vähemmän paikallista toleranssia.
Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) ja 180 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos lähtötasosta osallistujien itsearviointipisteiden kokonaispistemäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) ja 180 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen
Osallistujat suorittivat osallistujien itsearvioinnin, joka heijasti heidän ihonsa tilaa arviointihetkellä. Osallistujat arvostelivat seuraavat merkit/oireet: kipu, pistely/poltto, kutina, puristava tunne, punoitus ja kuivuus asteikolla 0-3. (0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen ja 3 = vaikea). Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–18, korkeampi pistemäärä tarkoittaa vähemmän toleranssia käytetylle tuotteelle.
Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) ja 180 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos lähtötasosta yksittäisten osallistujien itsearviointipisteissä kivun, pistelyn/polton, kutinan, kireyden, punoituksen ja kuivuuden osalta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) ja 180 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen
Osallistujat suorittivat osallistujien itsearvioinnin, joka heijasti heidän ihonsa tilaa arviointihetkellä. Osallistujat arvostelivat seuraavat merkit/oireet: kipu, pistely/poltto, kutina, puristava tunne, punoitus ja kuivuus asteikolla 0-3. (0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen ja 3 = vaikea). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa pienempää toleranssia käytetylle tuotteelle.
Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) ja 180 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen
Trans-epidermaalisen vesihäviön (TEWL) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) ja 180 minuuttia, 360 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen
Trans-epidermaalisen vesihäviön (TEWL) mittaus suoritettiin haihdutusmittauksella Tewameterilla ihon estetoiminnan arvioimiseksi. Mittaukset tehtiin kolmena kappaleena vasemmasta poskesta (poskiluun alapuolelta nenän ja korvan välissä). TEWL-mittaukset suoritettiin osallistujalle vaaka-asennossa selällään siten, että Tewameter-anturin savupiippu asettui pystysuoraan.
Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) ja 180 minuuttia, 360 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen
Muutos perusviivasta korneometrimittauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) ja 180 minuuttia, 360 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen
Corneometriaa käytettiin sarveiskerroksen kosteuspitoisuuden mittaamiseen corneometrillä. Korneometrin anturi asetettiin kosketuksiin osallistujan testialueen ihon kanssa 1-2 sekunniksi mittausta kohti. Korneometrimittaukset suoritettiin kolmena rinnakkaisena vasemmasta poskesta (poskiluun alapuolella, nenän ja korvan välissä) osallistujan ollessa vaakasuorassa selällään. Korneometriarvot mitattiin 180 minuutin, 360 minuutin, 1 päivän, 2 päivän, 3 päivän, 7 päivän ja 14 päivän kuluttua kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisestä, jotta voidaan arvioida tutkimustuotteiden kahdesti päivässä tapahtuvan käytön vaikutusta ihon kosteutukseen verrattuna ei testituotteen käyttöä. Korneometrin arvojen nousu vastaa ihoa kosteuttavaa vaikutusta.
Lähtötilanteessa (60 minuuttia toimenpiteen jälkeen, mutta ennen testituotteen käyttöä) ja 180 minuuttia, 360 minuuttia, 1 päivä, 2 päivää, 3 päivää, 7 päivää ja 14 päivää kasvojen kuorintatoimenpiteen päättymisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien lukumäärä, joilla on yleinen itsearviointi tyytyväisyyspisteistä
Aikaikkuna: 14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen
Osallistujat arvioivat tyytyväisyytensä toimenpiteen jälkeiseen ihonhoito-ohjelmaan, johon heidät satunnaistettiin käyttämällä seuraavaa asteikkoa: 0 (erittäin tyytyväinen), 1 (tyytyväinen), 2 (heikosti tyytyväinen), 3 (ei lainkaan tyytyväinen).
14 päivää kasvojen kuorinnan jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

GlaxoSmithKline

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 207213

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihonhoito

Kliiniset tutkimukset Kerma (testituote)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa