- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03133715
Laparoskopinen vs. robottiavusteinen vatsatyräkorjaus: yhden laitoksen satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
tiistai 22. tammikuuta 2019 päivittänyt: University of Florida
Laparoskopinen vs. robottiavusteinen vatsatyrän korjaus: välittömät, keskipitkät ja pitkän aikavälin tuloserot. Yhden laitoksen satunnaistettu valvottu kokeilu
Satunnaistettu koe, jossa verrataan robottiavusteisen ja laparoskooppisen vatsatyräkorjausleikkauksen tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ventraaltyrän korjaus on hyvin yleinen kirurginen leikkaus.
Sekä laparoskooppisia että robottiavusteisia leikkauksia pidetään hyväksyttävinä.
Tietylle lähestymistavalle ei kuitenkaan ole selkeää viittausta.
Toistaiseksi ei ole suoritettu mahdollisia kokeita yhden lähestymistavan paremmuuden osoittamiseksi toiseen verrattuna.
Tutkija uskoo, että jokaisella lähestymistavalla on ainutlaatuisia ominaisuuksia ja ne voivat tarjota etuja toiseen oikeaan väestöryhmään verrattuna.
Tutkija jakaa potilaat satunnaisesti kahteen käsivarteen kirurgisen lähestymistavan mukaan, joko laparoskooppisesti tai robottiavusteisesti.
Tutkija kerää preoperatiiviset ominaisuudet, intraoperatiiviset muuttujat ja postoperatiiviset tulokset.
Tutkija vertaa kaikkia muuttujia määrittääkseen erot näiden kahden ryhmän välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 322611
- University of Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kirurgi määritti vatsatyrän korjauksen tarpeen
Poissulkemiskriteerit:
- <18 ja >99 vuotta
- Raskaana
- Lääketieteellinen indikaatio avoimeen korjaukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: laparoskooppinen vatsatyrä
laparoskooppinen vatsantyrän korjaus
|
vatsantyrän kirurginen korjaus laparoskooppisella korjauksella
|
|
Active Comparator: robottiavusteinen vatsatyrä
robottiavusteinen vatsatyrän korjaus
|
vatsantyrän kirurginen korjaus robottiavusteisella korjauksella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminta-aika
Aikaikkuna: perioperatiivinen aika
|
aika toimenpiteen alusta loppuun, toimenpiteen aloitus- ja lopetusajat anestesian kirjaamana
|
perioperatiivinen aika
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen kipupisteet
Aikaikkuna: viidenteen vuoteen leikkauksen jälkeen
|
Vatsakipu levossa ja liikkuessa (pystyasennossa) arvioidaan käyttämällä numeerista kipuluokitusasteikkoa 0-10 ennen leikkausta (perustaso) ja 24 tuntia, 30 päivää ja vuosi leikkauksen jälkeen
|
viidenteen vuoteen leikkauksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaatiot
Aikaikkuna: Välittömästä leikkauksen jälkeisestä vuodesta viidenteen vuoteen leikkauksen vatsatyrän korjauksen jälkeen.
|
Leikkauksen jälkeiset 30 päivän komplikaatioiden määrät kirjataan tulevaisuuteen.
Kaikki komplikaatiot (mukaan lukien useat esiintymät potilasta kohti) kirjataan ja luokitellaan Clavien-Dindo-luokitusjärjestelmän mukaan.
|
Välittömästä leikkauksen jälkeisestä vuodesta viidenteen vuoteen leikkauksen vatsatyrän korjauksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB201601533
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vatsatyrä
-
Medical University of ViennaValmisShort-term Outcome After Ventral Hernia Repair
-
Medtronic - MITGValmis
-
Medtronic - MITGValmisTyräBelgia, Yhdysvallat, Tanska, Ruotsi
-
Baxter Healthcare CorporationSynovis Surgical InnovationsLopetettu
-
C. R. BardValmis
-
Oslo University HospitalTyco Healthcare GroupValmis
-
National Institute of Mental Health (NIMH)Rekrytointi
-
Momentis SurgicalRekrytointi
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointia
-
Prisma Health-UpstateValmis
Kliiniset tutkimukset laparoskooppinen korjaus
-
ARKSurgicalTuntematonLaparoskopinen kirurginen toimenpide
-
Massachusetts General HospitalPeruutettuHypertrofiset arvetYhdysvallat
-
Quanta MedicalNAOS Institute of Life ScienceValmisAsteen 2 käsi-jalka-oireyhtymäRanska
-
Pomeranian Medical University SzczecinValmisKaries, hammaslääketiede
-
Edwards LifesciencesAktiivinen, ei rekrytointiTricuspid regurgitaatio | Tricuspidin vajaatoimintaSaksa, Espanja, Sveitsi
-
Hospital Universitario Ramon y CajalRekrytointiAortan laajentuma | Rintakehän aortan aneurysmaEspanja
-
NovoBliss Research Pvt LtdKayura Effects LLPValmis
-
Coloplast A/SValmisLantion elinten esiinluiskahdusYhdysvallat, Ranska, Belgia, Alankomaat, Australia, Kanada
-
Edwards LifesciencesRekrytointiMitraalisen regurgitaatio | Mitraalin vajaatoimintaSveitsi, Saksa, Itävalta, Kreikka, Italia, Alankomaat, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Cook Research IncorporatedValmisTympanisen kalvon perforointi | Tärykalvon perforaatioYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta