Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Volumetrinen integraalinen vaihesiirtospektroskopia puolipallon bioimpedanssin epäsymmetrian ei-invasiiviseen havaitsemiseen akuutissa aivopatologiassa (VITAL)

maanantai 10. joulukuuta 2018 päivittänyt: Cerebrotech Medical Systems, Inc.

VITAL: Volumetric Integral Phase-shift Spectroscopy (VIPS) puolipallon bioimpedanssin epäsymmetrian ei-invasiiviseen havaitsemiseen akuutissa aivopatologiassa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Fluids Monitorin kykyä havaita akuuttiin aivopatologiaan liittyvä puolipallon bioimpedanssin epäsymmetria potilailla, joilla on epäilty akuutti iskeeminen aivohalvaus (AIS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen ei-merkittävän riskin (NSR) monipaikkainen havaintotutkimus. Tässä tutkimuksessa tutkitaan jopa 318 tutkittavaa akuutin aivopatologian varalta ja jotka saapuvat suoraan osallistuviin kohteisiin tai siirretään niihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

287

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32207
        • Lyerly Baptist, Inc
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14203
        • University of Buffalo
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • The Mount Sinai Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38163
        • University of Tennessee Health Science Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat tai sitä vanhemmat miehet ja naiset, joille tehdään arvio akuutin iskeemisen aivohalvauksen varalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikää tulee olla vähintään 18 vuotta.
  2. Arvioidaan akuutin iskeemisen aivohalvauksen varalta.
  3. Pystyy käyttämään tutkimuslaitetta turvallisesti jopa 2 minuuttia yhtä lukemaa kohti.
  4. Tee NIHSS ennen laitteen seurantaa.
  5. Hänen on kyettävä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus (joko itse tai LAR:n kautta) milloin tahansa sairaalahoidon aikana, tai jos hän ei pysty antamaan tällaista suostumusta, hänellä on oltava hallitsevan IRB:n myöntämä lupa osallistua tutkimukseen (ts. suostumus).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnettu tai epäilty traumaattinen aivovamma, joko suljettu tai läpitunkeva.
  2. Neurokuvantamisen vasta-aihe, kuten varjoaineallergia tai muu tila, joka estää TT:n, MRI:n ja/tai angiografian.
  3. Päässä ja kaulassa istutettujen sähköstimuloivien laitteiden läsnäolo.
  4. Kaikkien suurten metallisten kallon kasvoimplanttien, kuten luun kiinnityslevyjen, verkkojen jne., läsnäolo. (Huomaa, että pienet metalliesineet, kuten aneurysmakelat, ovat hyväksyttäviä.)
  5. Kallonsisäisen painemittarin tai muun vastaavan anturin läsnäolo, joka voi vaarantaa tutkimuslaitteen sijoituksen.
  6. Pidätettynä tai muuten pidätettynä.
  7. Kyvyttömyys käyttää tutkimuslaitetta (ihovauriot päänahassa, aiemmat kallonsisäiset leikkaukset jne.).
  8. Raskaana tai imettävänä.
  9. Mikä tahansa muu tila, joka PI:n arvion mukaan estäisi potilasta suorittamasta tutkimusta tai sietämästä seurantajaksoja ja aivojen kuvantamista, kuten mielisairaus, vakava agitaatio tai hemodynaaminen epävakaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
VIPS-valvontaryhmä
Tutkimuspopulaatio koostuu aikuisista potilaista, jotka saapuvat arvioitavaksi akuutin aivopatologian,
Bioimpedanssin epäsymmetria
Muut nimet:
  • CMS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puolipallon bioimpedanssin epäsymmetrian tunnistus
Aikaikkuna: VIPS-valvonnan aikaan - päivä 0
Ensisijainen tulos on laitteen kyky havaita akuuttiin aivopatologiaan liittyvä puolipallon bioimpedanssin epäsymmetria potilailla, joilla on AIS:n mukaisia ​​oireita.
VIPS-valvonnan aikaan - päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset VIPS-valvonta

3
Tilaa