Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusien liimojen kuorintavoiman arviointi iholta

maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Coloplast A/S
Tässä tutkimuksessa tutkitaan uusien liimojen vaikutusta ja tarttuvuutta ihoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Humlebæk, Tanska, 3050
        • Coloplast A/S

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen
  2. Olla vähintään 18 -vuotias ja sillä on täysi oikeuskyky
  3. On ehjä iho tutkimuksessa käytetyllä alueella

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tällä hetkellä vastaanottaminen tai viimeisen kahden kuukauden aikana vastaanotettu radio- ja/tai kemoterapia
  2. Tällä hetkellä vastaanottaminen tai viime kuukausien aikana saavat ajankohtaista steroidihoitoa vatsan ihoalueella tai systeemisellä steroidilla (tabletti/injektio).
  3. Ovat raskaana tai imettävät
  4. On dermatologisia ongelmia vatsa -alueella (tutkija arvioi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 6 liimanauhan testaus

Jokainen koehenkilö testaa kuusi liima-nauhaa esivalmistetulla iholla.

  1. Vakioliima 1
  2. Tavallinen liima 2
  3. Vakioliima 3
  4. P-4
  5. P-15
  6. P-16

Kuusi nauhaa levitetään vatsan ihoon. Järjestys, jolla liimanauhat sijaitsevat iholla, satunnaistetaan. Koehenkilöt muuttavat liimagrunkoja kotona ja liima -aukkojen tarttuvuus mitataan viidellä vierailulla.
Muut: Vakioliima 1
Tämä nauha koostuu standardista hydrokolloidista liimaa, joka löytyy ostomiatuotteista
Muut: Tavallinen liima 2
Tämä nauha koostuu standardista hydrokolloidista liimaa, joka löytyy ostomiatuotteista
Muut: Vakioliima 3
Tämä nauha koostuu standardista hydrokolloidista liimaa, joka löytyy ostomiatuotteista
Muut: P-4
Äskettäin kehitetty liima P-4
Muut: P-15
Äskettäin kehitetty liima P-14
Muut: P-16
Äskettäin kehitetty liima P-8

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuorijoukko
Aikaikkuna: 30 min
Peel -voima (N) oli tarpeen kuoriutua liima -nauhat iholta
30 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Coloplast A/S

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CP267_01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Avanne Ileostomia

Kliiniset tutkimukset Vakioliima 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa