Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden huomionhallinta (VRAM)

torstai 10. heinäkuuta 2025 päivittänyt: University of California, Davis

Virtuaalitodellisuuden huomionhallintaohjelma lasten huomion parantamiseksi

Häiriöongelmat ovat yleisiä 2000-luvulla, mutta niillä voi olla haitallisempia vaikutuksia ihmisille, joilla on kehitysviiveitä tai käyttäytymishaasteita. Esimerkiksi alttius häiriötekijöille liittyy huonompaan koulu- ja sosiaaliseen suoritukseen, alhaisempaan lukion valmistumisasteeseen ja lisääntyneeseen vakavien onnettomuuksien ilmaantumiseen. Tutkijoiden tavoitteena on parantaa ymmärrystä häiriötekijöistä ja kehittää kohdennettua hoitoa. Ehdotettu interventio perustuu tottumusmalleihin, mikä tarkoittaa vähentynyttä fysiologista ja emotionaalista vastetta ärsykkeelle (esim. liikkuva kohde tai kova melu jne.), koska se näkyy toistuvasti. Tutkijat käyttävät virtuaalitodellisuusteknologiaa näyttääkseen tutkimuksen osallistujien häiritsevän ärsykkeitä toistuvasti virtuaalisessa luokkahuoneessa, ja heidän hypoteesinsa mukaan osallistujat parantavat huomiokykyä häiriötekijöiden edessä harjoittelemalla tätä teknologiaa. Virtuaalinen luokkahuone on erityisen tärkeä lapsille, joilla on merkittäviä häiriöhaasteita, kuten ADHD-lapsille. Tämä interventio on todennäköisesti tehokas auttamaan ihmisiä, joilla on muita kliinisiä häiriöitä, ja ehkä myös koko väestöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Häiriö on kasvava ja suuri kansanterveysongelma, jonka yhteiskunnallisten haittojen arvioidaan olevan pelkästään hajamielisen ajamisen vuoksi 123 miljardia dollaria. Tekstiviestien, sosiaalisen median ja tietokoneen ponnahdusikkunoiden aikakaudella häiriötekijät ovat väistämättömiä. Ei ole olemassa tunnettuja interventioita, jotka on erityisesti kehitetty vähentämään huomion häiritsemistä. Tässä projektissa testataan hoitoa, jossa virtuaalitodellisuusteknologia (VR) yhdistetään totutusoppimiseen ja altistusterapiaan, jotta häiriötekijöiden kyky häiritä oppimista ja huomioimista voidaan vähentää lapsilla, jotka ovat erittäin alttiita hajaantumiselle. Tutkijat testaavat hoitoa lapsille, joilla on huomio- ja yliaktiivisuushäiriön (ADHD) oireita, koska he edustavat rikastettua näytettä, joka kokee heikentävää häiriötekijöitä, jotka häiritsevät heidän päivittäistä toimintaansa. Tutkijat olettavat, että vakavasta häiriötekijöistä kärsivät lapset voivat oppia jättämään huomioimatta häiriötekijät ja parantamaan keskittymiskykyään VR-terapiassa, joka simuloi keskittymistä vaativia ympäristöjä. Hoidon hermokohteet ovat sekä ennakoivia että reaktiivisia ohjausmekanismeja, joita käytetään häiriötekijöiden käsittelyn tukahduttamiseen. Tutkijat arvioivat, kuinka hyvin VR-terapia moduloi distraktorin vaimennusta sakkadimetriikan avulla, ja mittaavat häiriötekijöiden okulomotorisen sieppauksen tiheyttä sekä distraktorin tukahduttamisen tehokkuutta ennen ja jälkeen hoidon. Muutokset pään liikkeessä kohti häiriötekijöitä, vanhempien ja opettajien ADHD-luokitusasteikkoja ja parantunut suorituskyky huomiota vaativissa tehtävissä arvioivat edelleen terapian onnistumista ja sen kykyä yleistää uusiin ympäristöihin. Lapset harjoittelevat tietokoneharjoituksia kotona VR-kuulokkeilla, jotka simuloivat luokkahuoneympäristöä, jossa on paljon häiriöitä. Lapset suorittavat huomiota vaativia tehtäviä ikään kuin he olisivat luokkahuoneessa, jossa henkilökohtaisten häiriötekijöiden (esim. ikätoverit puhuvat, opettaja kävelee) intensiteetti ja esitysnopeus mukautetaan lapsen suoritusten mukaan. Nykypäivän edullisen VR-pelitekniikan ansiosta lapset voivat osallistua totutushoitoistuntoihin kotona useita kertoja viikossa käyttämällä kevyitä ja mukavia VR-pelikuulokkeita.

Tässä VR-terapian "fast fail" -testissä projekti arvioi VR-harjoittelun alustavaa menestystä ja toteutettavuutta, jotta voidaan muuttaa häiriötekijöitä mukautuvassa harjoittelussa verrattuna ei-adaptiiviseen harjoitteluun. Tämän kokeen tiedot ratkaisevat, siirrytäänkö myöhempään varmistustutkimukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • Rekrytointi
        • Uc Davis Mind Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Julie B Schweitzer, PhD
        • Alatutkija:
          • Joy Geng, PhD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 8 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Merkittävät (T-pisteet >= 60) kognitiivisten ongelmien/tarkkauttamattomuuden tai DSM:n huomioimattomuuden asteikon arvosanat Connersin vanhemman tai opettajan luokitusasteikolla 3 tai vanhemman ADHD-luokitusasteikolla IV (ADHD-RS)
  • Neljän tai useamman tarkkaamattomuuden oireen hyväksyminen kliinisessä psykiatrisessa haastattelussa (esim. Parent DISC, DICA, Kiddie-SADS, Mini-KID)
  • Mukava käyttää tietokonetta
  • Koko asteikon IQ > 80

Poissulkemiskriteerit:

  • Psykoosi (vanhemman ilmoituksen mukaan puhelimen näytössä), merkittävä masennus, autismi (15 tai > sosiaalisen kommunikoinnin kyselylomakkeella (SCQ)), psykoottiset häiriöt, näkö- tai kuulovaurio tai mikä tahansa muu häiriö, joka voi häiritä tehtävän suorittamista
  • Tutkijan mielestä ei ole tutkittavan edun mukaista jatkaa
  • Aihe ei ole koulutusaikataulun mukainen
  • ADHD:n lääkehoitoa saaneet koehenkilöt suljetaan pois tavoitteista 3 ja 4.
  • Koehenkilöt, jotka aloittavat ADHD:n käyttäytymis- tai psykologisen hoidon tutkimuksen koulutusvaiheessa, suljetaan pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VR-hoito

"VR distractor condition" on mukautuva harjoittelu, kokeellinen hoito. Osallistujat käyttävät kuulokkeiden VR-järjestelmää, joka on ohjelmoitu simuloimaan virtuaalista luokkahuonetta. Heitä pyydetään suorittamaan tietokonetestejä matematiikasta, huomiosta tai työmuistista virtuaalitodellisuuden kontekstissa. Häiriöitä esitetään ajoittain koko testiistunnon ajan. Harjoitteluistuntojen aikana häiritsevien tekijöiden näkyvyys ja esiintymistiheys kasvavat tai laskevat testien suorituskyvyn perusteella.

25 istuntoa tulisi suorittaa noin 5-7 viikossa. Kotona toteutettavat VR-harjoitukset ovat kukin noin 20-30 minuutin pituisia.

Tutkijat odottavat häiriötekijöiden vähenemistä adaptiivisen häiriötekijän altistumisen jälkeen VR-luokkahuoneessa.

Häiriöt
Active Comparator: VR Active Control

"VR-luokkahuone ilman häiritseviä tekijöitä" on aktiivinen kontrolliryhmä. Tämä ryhmä käy läpi saman koulutusohjelman, vain heidän virtuaalinen luokkahuoneympäristönsä ei sisällä mukautuvia häiriötekijöitä. Osallistujat käyttävät kuulokkeiden VR-järjestelmää, joka on ohjelmoitu simuloimaan virtuaalista luokkahuonetta. Heitä pyydetään suorittamaan tietokonetestejä matematiikasta, huomiosta tai työmuistista virtuaalitodellisuuden kontekstissa.

25 istuntoa tulisi suorittaa noin 5-7 viikossa. Kotona toteutettavat VR-harjoitukset ovat kukin noin 20-30 minuutin pituisia.

Tutkijat eivät odota muutosta vasteessa häiriötekijöihin ADHD-ryhmässä kontrollialtistuksen jälkeen VR-luokkahuoneessa.

Ei häiriötekijöitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähentynyt silmien liikkeiden määrä häiriötekijöitä kohti ja/tai lyhyempi kiinnitys kesto häiriötekijöihin.
Aikaikkuna: 5-7 viikkoa
Onnistunut distraktorin tukahduttaminen = häiriötekijöitä kohti suuntautuvien silmäpussien lukumäärän ja fiksaatioiden keston paraneminen tilastollisen vaikutuksen koolla, joka on 0,5 tai suurempi.
5-7 viikkoa
Vähennä pään liikkeiden määrää häiriötekijöitä kohti
Aikaikkuna: 5-7 viikkoa
Onnistunut vähentäminen pään liikkeissä = parannus pään liikkeiden laajuudessa tai kestossa tilastollisen vaikutuksen koolla, joka on 0,5 tai suurempi.
5-7 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rajoitetun akateemisten tilanteiden testin (RAST) parannus
Aikaikkuna: 5-7 viikkoa
Tehtävän ulkopuolella olevan käyttäytymisen väheneminen
5-7 viikkoa
CGI-S-luokituksen parannus suhteessa häiriötekijöihin
Aikaikkuna: 5-7 viikkoa
CGI-S-asteikkoalue: -3 (erittäin sairaiden potilaiden joukossa) 3:een (normaali)
5-7 viikkoa
CGI-I:n määrittämä häiriökyvyn paraneminen
Aikaikkuna: 5-7 viikkoa

CGI-I-asteikkoalue: -3 (erittäin paljon huonompi) - 3 (erittäin parannettu)

Parantuminen = pistemäärä suurempi kuin 0 hoidon jälkeen

5-7 viikkoa
ADHD:RS 5 - Huomaamaton asteikko
Aikaikkuna: 5-7 viikkoa
Arvosanat välinpitämättömyydestä
5-7 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistuminen
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Mittaa osallistumista 70 %:iin tai > määrättyjen istuntojen kokonaismäärästä 10 viikon sisällä.
10 viikkoa
Prosenttiosuus lapsista, joilla on pahoinvointihäiriöitä
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Arvioi, suorittavatko lapset 80 % harjoituksista ilman, että pahoinvointi häiritsee suorituskykyä tai sitoutumista.
10 viikkoa
Vanhempien ja lasten tyytyväisyys
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Mittaa vanhempien ja lasten tyytyväisyysarvioita 7 pisteen asteikolla.
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Julie Schweitzer, PhD, Uc Davis Mind Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 2. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 883639
  • R61MH110043-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ADHD

Kliiniset tutkimukset VR-hoito

Tilaa