Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Insuliinin imeytymisen dynamiikka subkliinisessä lipohypertrofiassa käyttämällä euglykeemistä puristustekniikkaa

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Graydon Meneilly
Tässä tutkimuksessa käytetään euglykeemistä puristintekniikkaa insuliinin imeytymisen arvioimiseksi, kun insuliinia annetaan ihonalaisesti subkliinisen lipohypertrofian alueelle verrattuna normaalin kudoksen alueelle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Insuliinin käyttö diabeteksen hoitoon voi aiheuttaa ihomuutoksia insuliinin annostelukohdissa. Nämä muutokset voivat tuntua kyhmyinä ihon alla. Näille alueille ruiskutettu insuliini ei välttämättä toimi yhtä hyvin, mikä johtaa siihen, että insuliiniannoksia on lisättävä verensokeritason hallitsemiseksi. Hypoglykemiaa voi esiintyä, kun insuliinia ruiskutetaan normaaleille alueille. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä lipohypertrofiset alueet voidaan nähdä ultraäänellä ennen kuin ne voidaan tuntea. Tutkijat käyttävät euglykeemistä puristintekniikkaa insuliinin imeytymisen arvioimiseksi nähdäkseen, vaikuttaako kudos, jossa on kyhmyjä, joita ei voi tuntea, mutta jotka näkyvät ultraäänellä, insuliinin imeytymiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • University of British Columbia - Gerontology Research Lab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistui Glykeemisen vaihtelun tutkimukseen
  • Tyypin 2 diabetes vähintään 2 vuotta
  • Tällä hetkellä käytetään insuliinia diabeteksen hoitoon
  • Olet käyttänyt insuliinia diabeteksen hoitoon vähintään 2 vuoden ajan
  • Ikä 19 tai vanhempi
  • BMI < 30 kg/m2
  • Ultraäänellä vahvistetut alueet subkliinisistä lipohypertrofisista rasvakudosvaurioista

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden ruiskeena annettavien lääkkeiden käyttö (esim. liraglutide/Victoza
  • Systeemisten steroidien (esim. prednisonin) ottaminen
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta (eGFR < 30 ml/min/1,73 m2
  • Hypoglykeeminen tietämättömyys
  • Nykyinen raskaus
  • En puhu sujuvasti englannin puhumisessa ja kirjoittamisessa (ellei kääntäjä ole mukana)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Subkliininen lipohypertrofia
Lisproinsuliini ruiskutetaan vatsaan subkliinisen lipohypertrofian alueelle.
Lisproinsuliini ruiskutetaan vatsaan alueelle, jossa on subkliinistä lipohypertrofiaa tai alueelle, jossa ei ole subkliinistä lipohypertrofiaa
Muut: Ei subkliinistä lipohypertrofiaa
Lisproinsuliini ruiskutetaan vatsaan alueelle, jossa ei ole subkliinistä lipohypertrofiaa.
Lisproinsuliini ruiskutetaan vatsaan alueelle, jossa on subkliinistä lipohypertrofiaa tai alueelle, jossa ei ole subkliinistä lipohypertrofiaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliinitasot
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Käytetään euglykeemistä puristintekniikkaa. Insuliinitasot analysoidaan Eliza-määrityksellä
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Graydon Meneilly, MD, University of British Columbia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H17-01270

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Lisproinsuliini

3
Tilaa