Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dynamikk ved insulinabsorpsjon i subklinisk lipohypertrofi ved bruk av euglykemisk klemmeteknikk

6. mai 2024 oppdatert av: Graydon Meneilly
Denne studien vil bruke den euglykemiske klemmeteknikken for å evaluere insulinabsorpsjon når insulin administreres subkutant i et område med subklinisk lipohypertrofi kontra et område med normalt vev.

Studieoversikt

Status

Suspendert

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bruk av insulin for å håndtere diabetes kan forårsake endringer i huden på steder der insulin administreres. Disse endringene kan merkes som klumper under huden. Insulin injisert i disse områdene fungerer kanskje ikke like bra, noe som fører til at man trenger økende doser insulin for å kontrollere blodsukkernivået. Hypoglykemi kan oppstå når insulin injiseres i normale områder. Tidligere studier har funnet at disse lipohypertrofe områdene kan sees på ultralyd før de kan merkes. Etterforskerne vil bruke den euglykemiske klemmeteknikken for å evaluere insulinabsorpsjonen for å se om vev med klumper som ikke kan kjennes, men som sees på ultralyd, påvirker hvordan insulin absorberes.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • University of British Columbia - Gerontology Research Lab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltok i Glycemic Variability study
  • Type 2-diabetes i minst 2 år
  • Bruker for tiden insulin for å håndtere diabetes
  • Har brukt insulin for å håndtere diabetes i minst 2 år
  • Alder 19 eller eldre
  • BMI < 30 kg/m2
  • Bekreftede områder med subkliniske lipohypertrofiske fettvevslesjoner via ultralyd

Ekskluderingskriterier:

  • Tar andre injiserbare medisiner (f.eks. liraglutid/Victoza
  • Tar systemiske steroider (dvs. prednison)
  • Alvorlig nyresvikt (eGFR < 30 ml/min/1,73 m2
  • Hypoglykemisk ubevissthet
  • Nåværende graviditet
  • Ikke flytende i å snakke og skrive engelsk (med mindre de er ledsaget av en oversetter)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Subklinisk lipohypertrofi
Insulin lispro vil bli injisert i abdomen i et område med subklinisk lipohypertrofi.
Insulin lispro vil bli injisert i magen i et område med subklinisk lipohypertrofi eller et område uten subklinisk lipohypertrofi
Annen: Ingen subklinisk lipohypertrofi
Insulin lispro vil bli injisert i buken i et område der det ikke er subklinisk lipohypertrofi.
Insulin lispro vil bli injisert i magen i et område med subklinisk lipohypertrofi eller et område uten subklinisk lipohypertrofi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Insulinnivåer
Tidsramme: 2 måneder
Den euglykemiske klemmeteknikken vil bli brukt. Insulinnivåer vil bli analysert med Eliza-analyse
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Graydon Meneilly, MD, University of British Columbia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H17-01270

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sukkersyke

Kliniske studier på Insulin lispro

3
Abonnere